JP5498765B2 - 医療用複室容器 - Google Patents
医療用複室容器 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5498765B2 JP5498765B2 JP2009268124A JP2009268124A JP5498765B2 JP 5498765 B2 JP5498765 B2 JP 5498765B2 JP 2009268124 A JP2009268124 A JP 2009268124A JP 2009268124 A JP2009268124 A JP 2009268124A JP 5498765 B2 JP5498765 B2 JP 5498765B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- chamber
- drug
- partition
- medicine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 190
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 116
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 99
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 22
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 12
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 11
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 9
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 239000003470 adrenal cortex hormone Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 229940125688 antiparkinson agent Drugs 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000496 cardiotonic agent Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000000385 dialysis solution Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 239000002869 intravenous anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Description
そして、第2の薬剤室12内には、小容器107が収納されている。そして、図19ないし図21に示すように、小容器107は、下端部付近に設けられた剥離可能な弱シール118により、密封されている。さらに、図21に示すように、小容器107を形成する一方のシート107aの下端部の表面は、容器本体120を構成する一方のシート120aの内面に固着部119a部分にて固着されており、同様に、小容器107を形成する他方のシート107bの下端部の表面は、容器本体120を構成する他方のシート120bの内面に固着部119b部分にて固着されている。小容器107を形成する2枚のシートの下端部間は、固着されていない。容器本体120には、小容器107に近接するとともに、その上方に位置する剥離可能な動き規制用弱シール部117を備えている。
そこで、本発明の目的は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、第2の薬剤室に収納された第2の薬剤と、第2の薬剤室内に収納された第3の薬剤を収納した小容器と有する医療用複室複室であって、弱シール部の剥離後、すみやかに小容器が開封し、小容器内の薬剤が混合されることなく投与されることを防止する医療用複室容器を提供するものである。
(1) 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有し、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体の内面との固着部を有し、前記小容器の下端部は、前記仕切部の前記凹部内に侵入しており、かつ、前記小容器の前記容器本体への固着部は、前記凹部にて前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっている医療用複室容器。
(3) 前記凹部は、前記容器本体の側部方向に所定長延びるものである上記(1)または(2)に記載の医療用複室容器。
(4) 前記凹部は、前記容器本体の側部方向に延びる短い凹部でありかつ、複数設けられている上記(1)または(2)に記載の医療用複室容器。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(5) 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記仕切部の少なくとも中央部に形成された前記第1の薬剤室の下方を向いたV字状部分を備え、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体との固着部と、前記仕切部の前記V字状部分の形状に対応したV字形状となっている下端部とを備え、
前記小容器の前記容器本体との固着部は、前記V字状の下端部の両面を前記仕切部の前記V字状部分の上縁付近にて前記容器本体の前記内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっている医療用複室容器。
(6) 前記仕切部は、前記第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有し、前記小容器の下端部は、前記仕切部の前記凹部内に侵入しており、かつ、前記小容器の前記容器本体への固着部は、前記凹部にて前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されている上記(5)に記載の医療用複室容器。
また、上記目的を達成するものは、以下のものである。
(7) 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記仕切部の少なくとも中央部に形成された前記第1の薬剤室の下方を向いたV字状部分を備え、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体との固着部とを備え、
前記小容器は、両側部の下端が前記V字状部分の傾斜する上縁付近に位置し、前記小容器の前記容器本体との固着部は、前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっている医療用複室容器。
(8) 前記小容器は、前記開封可能部より下方に延び、かつ内面が固着されていない2枚のシート状の下端部を持ち、該下端部に前記固着部が形成されている上記(1)ないし(7)のいずれかに記載の医療用複室容器。
このため、第1の薬剤室を押圧することにより、仕切部は、先行剥離完了部より剥離を開始し、他の部分に先行して剥離が完了し、仕切部の他の部分の剥離に先立ち、先行剥離完了部付近に設けられた小容器の容器本体との固着部に応力が確実に負荷される。このため、小容器の開封可能部が確実に開封される。その後、仕切部の他の部分が剥離し、第1の薬剤室と第2の薬剤室が連通する。これにより、第1の薬剤、第2の薬剤および第3の薬剤が確実に混合され、小容器内の薬剤が混合されることなく投与されることを防止する。
本発明の医療用複室容器1は、可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体2と、容器本体2内に収納された薬液を排出するための排出ポート4とを備える。容器本体2は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部9により第1の薬剤室11と第2の薬剤室12に区分されており、かつ、第1の薬剤室11に充填された第1の薬剤と、第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、排出口を有する排出ポート4は、容器本体2の第1の薬剤室に固定されている。そして、第2の薬剤室12内には、第3の薬剤を収納した小容器3が収納されている。小容器3は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部33と、下部側に設けられ、両面が容器本体2の内面に固着された固着部34を有し、仕切部9は、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧により剥離可能であり、かつ、仕切部9の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部9cを備え、小容器3の固着部34は、先行剥離完了部9c(9e)付近に設けられている。
なお、図中の上側を「上端」、下側を「下端」として説明する。
容器本体2は、表面側シート部2aおよび裏面側シート部2bと、上端側シール部5および下端側シール部6と、下端側シール部6側となる第1の薬剤室11と上端側シール部5側となる第2の薬剤室12に区分する剥離可能な仕切部9とを備える。
容器本体2は、軟質合成樹脂により形成されている。容器本体2は、インフレーション成形法により筒状に成形されたものが好ましい。なお、容器本体2は、例えば、ブロー成形法、共押出インフレーション法などの種々の方法により製造されたものでもよい。また、容器本体2は、上記のような筒状体の外周部の全周(4辺)をシールしたもの、2枚のシート材を重ねその外周部全周をシールしたもの、一枚のシートを2つ折りし、折り曲げ部以外の3辺をシールしたものなどの袋状物であってもよい。
容器本体2は、水蒸気バリヤー性を有することが好ましい。水蒸気バリヤー性の程度としては、水蒸気透過度が、50g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下であることが好ましく、より好ましくは10g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下であり、さらに好ましくは1g/m2・24hrs・40℃・90%RH以下である。この水蒸気透過度は、JISK7129(A法)に記載の方法により測定される。
このような容器本体2の形成材料として、ポリオレフィン類が含有されるとき、本発明の有用性が大きいものとなる。したがって、本発明においては、容器本体2の形成材料として、ポリオレフィン類を含むものであるのが好ましい。容器本体2の形成材料として、特に好ましいものとして、ポリエチレン(PE)、ポリプロピレン(PP)、ポリブタジエン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン類に、スチレン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体等のスチレン系熱可塑性エラストマーあるいはエチレン−プロピレン共重合体やエチレン−ブテン共重合体,プロピレン−αオレフィン共重合体等のオレフィン系熱可塑性エラストマーをブレンドし柔軟化した軟質樹脂を用いてもよい。この材料は、高強度で柔軟性に富み、耐熱性(特に滅菌時の耐熱性)、耐水性が高い他、加工性が特に優れ、製造コストの低減を図ることができる点で好ましい。
また、容器本体は、前述したような材料よりなる単層構造のもの(単層体)であってもよいし、また種々の目的で、複数の層(特に異種材料の層)を重ねた多層積層体であってもよい。多層積層体の場合、複数の樹脂層を重ねたものであってもよいし、少なくとも1層の樹脂層に金属層を積層したものであってもよい。複数の樹脂層を重ねたものの場合、それぞれの樹脂の利点を併有することができ、例えば、容器本体2の耐衝撃性を向上させたり、耐ブロッキング性を付与したりすることができる。また、金属層を有するものの場合、容器本体2のガスバリヤー性等を向上させることができる。例えば、アルミ箔等のフィルムが積層された場合、ガスバリヤー性の向上とともに、遮光性を付与したりすることができる。また、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素等の酸化物からなる層を形成した場合、ガスバリヤー性の向上とともに、容器本体2の透明性を維持することができ、内部の視認性を確保することができる。なお、容器本体2が多層積層体である場合、その内表面部分を形成する材料が、前述した材料であるのが好ましい。
容器本体2を構成するシート材の厚さは、その層構成や用いる素材の特性(柔軟性、強度、水蒸気透過性、耐熱性等)等に応じて適宜決定され、特に限定されるものではないが、通常は、100〜550μm程度であるのが好ましく、200〜400μm程度であるのがより好ましい。
具体的には、剥離可能な仕切部(第1の弱シール部9a)のシール強度(初期の剥離強度)は、1〜7N/10mm、特に、2〜4N/10mmであることが好ましい。シール強度がこの範囲内であれば、輸送や保管中等に誤って第1の弱シール部が剥離することがなく、また、第1の弱シール部を剥離する作業も容易である。第2の弱シール部のシール強度(初期の剥離強度)は、3N/10mm以上、特に、4N/10mm以上であることが好ましい。
また、シール幅もしくはシール形状で開封強度を制御(先行剥離完了部を形成)する場合は、先行剥離完了部9cのシール強度は、第1の弱シール部9aのシール強度と同等であることが製造上好ましいが、それより低いものであってもよい。
また、第2の弱シール部9bのシール強度は、第1の弱シール部9aのシール強度(初期の剥離強度)より、3〜30N/10mm、特に、4〜25N/10mm大きいものであることが好ましい。
特に、この実施例の容器本体2では、仕切部9の先行剥離完了部9cが形成された部分は、仕切部9の第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有するものとなっている。そして、この実施例の複室容器1では、後述するように、小容器3の下部は、仕切部9の凹部内に侵入しており、小容器3の固着部34は、凹部に形成されている。
なお、本件出願におけるシール強度の具体的な測定方法としては、以下のようにして行うことができる。
医療用複室容器を各測定対象シール部を含む部分を容器の幅方向に10mmの長さに切断して、それぞれのシール強度部分に含まれる切断片を引張速度300mm/分で測定した値の各シール強度部分の平均値である。
また、医療用複室容器1の容積は、内部に収納する薬剤の種類等によって異なるが、通常は、第1の薬剤室の容積が、50〜3000mL程度であることが好ましく、第2の薬剤室の容積が、50〜3000mL程度であることが好ましい。第1の薬剤室11は、第2の薬剤室12より大きいことが好ましい。第1の薬剤室11と第2の薬剤室12の容積比は、8:2〜6:4であることが好ましい。
なお、本発明において、第1の薬剤および第2の薬剤は、特に限定されず、例えば、生理食塩水、電解質溶液、リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、アミノ酸輸液、脂肪輸液、注射用水、腹膜透析液、経口・経腸栄養剤等、いかなるものであってもよい
薬剤排出ポート4は、容器本体2内に充填された薬剤を排出するためのものである。この実施例における排出ポート4は、図2に示すように、上端(第1の薬剤室側端部)が開口した筒状部材41と、筒状部材41の下端側に液密に取り付けられた薬剤排出用針により連通可能な連通部を備えている。連通部は、キャップ部材42と、その後端開口を封止するとともに薬剤排出用針の刺通が可能な弾性部材43とを備えている。連通部としては、このような形態のものに限定されるものではない。
また、この実施例の医療用複室容器1は、薬剤注入ポート13を備えている。薬剤注入ポート13は、容器本体2内に薬剤を注入するためのものである。この実施例における注入ポート4は、図1に示すように、下端(第2の薬剤室側端部)が開口した筒状部材と、筒状部材の上端側に液密に取り付けられた薬剤注入用針により連通可能な連通部を備えている。連通部は、キャップ部材と、その後端開口を封止するとともに薬剤注入用針の刺通が可能な弾性部材とを備えている。連通部としては、このような形態のものに限定されるものではない。
小容器3の容積としては、2〜6mlが好ましい。小容器3内に収納される薬剤35としては、輸液剤に配合・溶解させるものであって、例えば抗生物質、ビタミン剤(総合ビタミン剤)、各種アミノ酸、ヘパリン等の抗血栓剤、インシュリン、抗腫瘍剤、鎮痛剤、強心剤、静注麻酔剤、抗パーキンソン剤、潰瘍治療剤、副腎皮質ホルモン剤、不整脈用剤、補正電解質、抗ウィルス薬、免疫賦活剤等が挙げられる。小容器3の構成材料としては、容器本体2において説明したものが好適に使用できる。
この実施例の医療用複室容器10では、仕切部9は、仕切部9の中央部に位置する先行剥離完了部9cを有している。先行剥離完了部9cは、仕切部9の中央部に位置する他の部分より幅が狭い複数の小幅部により形成されている。このため、先行剥離完了部9cは、第1の弱シール部9aより、剥離強度が低いものとなっている。また、この実施例においても、先行剥離完了部9cは、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧時の剥離開始部でもある。
特に、この実施例の容器本体2では、仕切部9の先行剥離完了部9cが形成された部分は、仕切部9の第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有するものとなっている。そして、この実施例の複室容器10では、後述するように、小容器3の下部は、仕切部9の各凹部内に侵入する突出部を有しており、小容器3の固着部34は、突出部かつ凹部に形成されている。このため、固着部も複数に分割された状態となっている。
そして、この実施例においても、仕切部9(第1の弱シール部9a)のシール強度(初期の剥離強度)、仕切部9(第1の弱シール部9a)と先行剥離完了部9cのシール強度差は、上述した実施例と同じであることが好ましい。
また、容器本体2の仕切部9の先行剥離完了部の形態は、図5に示す医療用複室容器20のようなものであってもよい。
この実施例の医療用複室容器20では、先行剥離完了部は、仕切部9の少なくとも中央部に形成された第1の薬剤室11の下方を向いたV字状部分9eにより形成されている。小容器3は、下端部がV字状部分9eの上縁付近に固定されている。この実施例では、先行剥離完了部9eを構成するV字状部分の先端部が、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧時の剥離開始部となる。
また、図5に示されている医療用複室容器20では、小容器3の両側部の下端が仕切部9のV字状部分の傾斜する上縁付近に位置しており、容器本体2との固着部34は、小容器3の下端部の両面を容器本体2の内面に固着することにより形成されている。
この実施例の医療用複室容器30では、仕切部9は、第1の薬剤室11の下方を向いたV字状部分となっており、V字状部分により先行剥離完了部9eが形成されている。この実施例では、先行剥離完了部9eを構成するV字状部分の先端部が、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧時の剥離開始部となる。
そして、この実施例の小容器3aでは、下端部が、上記の先行剥離完了部(V字状部分)9eの上縁形状に対応した形状のV字状形状となっている。そして、小容器3aは、V字状の下端部が、仕切部のV字状部分9eの上縁付近に固定されている。そして、この実施例の小容器3aでは、剥離可能な弱シールにより形成された開封可能部33の下部もV字状となっており、さらに、容器本体2への固着部34もV字状となっている。
さらに、容器本体2の仕切部9の先行剥離完了部の形態および小容器3の形態は、図7に示す医療用複室容器40のようなものであってもよい。
この実施例の医療用複室容器40と上述した医療用複室容器30との相違は、仕切部9の側部形状のみである。上述した医療用複室容器30では、仕切部9は、その全体がV字状となっているが、この実施例の医療用複室容器40では、中央部のみがV字状となり、先行剥離完了部9fを構成し、側部は、容器本体2の長手方向に対して直交するように延びている。
この実施例の医療用複室容器50では、仕切部9は、第1の薬剤室11の下方を向いたV字状部分となっており、V字状部分により先行剥離完了部9gが形成されている。さらに、先行剥離完了部9gが形成された部分は、他の部分より狭い幅にて所定長延びる小幅部となっている。また、仕切部9の先行剥離完了部が形成された部分は、仕切部9の第2の薬剤室側が窪んだV字状の凹部を有するものとなっている。この実施例では、先行剥離完了部9gを構成するV字状部分の先端部が、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧時の剥離開始部となる。
そして、この実施例の小容器3aでは、下端部が上記の先行剥離完了部9gのV字状の凹部に対応した形状のV字状形状となっている。この実施例の複室容器50では、小容器3aのV字状の下部は、仕切部9のV字状の凹部内に侵入しており、小容器3aの固着部34は、凹部に形成されている。また、この実施例の小容器3aでは、剥離可能な弱シールにより形成された開封可能部33の下部もV字状となっており、さらに、容器本体2への固着部34もV字状となっている。
この実施例の医療用複室容器60では、仕切部9は、全体がほぼ同じ幅で形成され、かつ、明確な剥離開始部を持たないものとなっている。具体的には、仕切部9は、ほぼ同じ幅を有し、かつ、中央部が排出ポート方向に突出した突出部9hを有するものとなっており、この突出部が、先行剥離完了部9hを構成している。特に、この実施例の医療用複室容器60では、仕切部9の先行剥離完了部9hが形成された部分は、仕切部9の第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有するものとなっている。そして、上述した医療用複室容器1と同様に、小容器3の下部は、仕切部9の凹部内に侵入し固着されている。言い換えれば、小容器3の固着部34は、凹部に形成されている。なお、このようなほぼ同じ幅の仕切部9を有する場合、先行剥離完了部9hは、他の部分の仕切部9のシール強度(初期の剥離強度)より十分に小さいものであることが好ましい。この実施例では、先行剥離完了部9hが、薬剤室(具体的には、第1の薬剤室11)の押圧時の剥離開始部となる。
2 容器本体
3 小容器
4 排出ポート
9 仕切部
9c 先行剥離完了部
9e 剥離開始部
11 第1の薬剤室
12 第2の薬剤室
Claims (8)
- 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有し、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体の内面との固着部を有し、前記小容器の下端部は、前記仕切部の前記凹部内に侵入しており、かつ、前記小容器の前記容器本体への固着部は、前記凹部にて前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっていることを特徴とする医療用複室容器。 - 前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部の他の部分より幅が狭い小幅部により形成されている請求項1に記載の医療用複室容器。
- 前記凹部は、前記容器本体の側部方向に所定長延びるものである請求項1または2に記載の医療用複室容器。
- 前記凹部は、前記容器本体の側部方向に延びる短い凹部でありかつ、複数設けられている請求項1または2に記載の医療用複室容器。
- 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記仕切部の少なくとも中央部に形成された前記第1の薬剤室の下方を向いたV字状部分を備え、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体との固着部と、前記仕切部の前記V字状部分の形状に対応したV字形状となっている下端部とを備え、
前記小容器の前記容器本体との固着部は、前記V字状の下端部の両面を前記仕切部の前記V字状部分の上縁付近にて前記容器本体の前記内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっていることを特徴とする医療用複室容器。 - 前記仕切部は、前記第2の薬剤室側が窪んだ凹部を有し、前記小容器の下端部は、前記仕切部の前記凹部内に侵入しており、かつ、前記小容器の前記容器本体への固着部は、前記凹部にて前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されている請求項5に記載の医療用複室容器。
- 可撓性材料により形成され、薬液が収納された容器本体と、前記容器本体内に収納された薬液を排出するための排出ポートとを備える医療用複室容器であって、
前記容器本体は、剥離可能な弱シール部により形成された仕切部により第1の薬剤室と第2の薬剤室に区分されており、かつ、前記第1の薬剤室に充填された第1の薬剤と、前記第2の薬剤室に収納された第2の薬剤を備え、前記排出ポートは、前記容器本体の前記第1の薬剤室に固定されており、
前記仕切部は、前記薬剤室の押圧により剥離可能であり、かつ、該仕切部の他の部分に比して剥離完了が早い先行剥離完了部を形成する前記仕切部の少なくとも中央部に形成された前記第1の薬剤室の下方を向いたV字状部分を備え、
前記第2の薬剤室内には、第3の薬剤を収納した小容器が収納されており、該小容器は、下部側に設けられた剥離もしくは破断可能な開封可能部と、前記容器本体との固着部とを備え、
前記小容器は、両側部の下端が前記V字状部分の傾斜する上縁付近に位置し、前記小容器の前記容器本体との固着部は、前記小容器の下端部の両面を前記容器本体の内面に固着することにより形成されており、
前記医療用複室容器は、前記第1の薬剤室の押圧により、前記仕切部の前記先行剥離完了部は、前記仕切部他の部分に先行して剥離が完了し、前記仕切部の他の部分の剥離に先立ち、前記先行剥離完了部付近に設けられた前記小容器の容器本体との固着部に応力が負荷されるものとなっていることを特徴とする医療用複室容器。 - 前記小容器は、前記開封可能部より下方に延び、かつ内面が固着されていない2枚のシート状の下端部を持ち、該下端部に前記固着部が形成されている請求項1ないし7のいずれかに記載の医療用複室容器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009268124A JP5498765B2 (ja) | 2009-11-25 | 2009-11-25 | 医療用複室容器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009268124A JP5498765B2 (ja) | 2009-11-25 | 2009-11-25 | 医療用複室容器 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011110169A JP2011110169A (ja) | 2011-06-09 |
JP5498765B2 true JP5498765B2 (ja) | 2014-05-21 |
Family
ID=44232987
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009268124A Active JP5498765B2 (ja) | 2009-11-25 | 2009-11-25 | 医療用複室容器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5498765B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6290604B2 (ja) * | 2013-11-15 | 2018-03-07 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
JP6901172B2 (ja) * | 2018-02-08 | 2021-07-14 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
JP6688329B2 (ja) * | 2018-02-08 | 2020-04-28 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
JP6717917B2 (ja) * | 2018-11-21 | 2020-07-08 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器及び複室容器の製造方法 |
JP7330528B2 (ja) * | 2020-04-03 | 2023-08-22 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器 |
JP7242064B2 (ja) * | 2020-06-11 | 2023-03-20 | 株式会社大塚製薬工場 | 複室容器及び複室容器の製造方法 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG144745A1 (en) * | 2002-04-30 | 2008-08-28 | Otsuka Pharma Co Ltd | Multiple-chamber medical container and bag for enclosing same |
JP2005000228A (ja) * | 2003-06-09 | 2005-01-06 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | 医療用複室容器 |
JP4502745B2 (ja) * | 2004-08-24 | 2010-07-14 | 株式会社大塚製薬工場 | 医療用複室容器 |
JP5053620B2 (ja) * | 2006-09-14 | 2012-10-17 | 株式会社大塚製薬工場 | 医療用複室容器の弱シール部の補強方法 |
JP3132552U (ja) * | 2007-03-29 | 2007-06-14 | 株式会社大塚製薬工場 | 医療用複室容器 |
-
2009
- 2009-11-25 JP JP2009268124A patent/JP5498765B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011110169A (ja) | 2011-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5498765B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
JP2005523772A (ja) | 医療用複室容器及びこれを収容する収容袋 | |
JP2006087904A (ja) | 医療用容器用筒状体、医療用容器用薬剤容器、医療用容器用排出ポートおよび医療用容器 | |
JP4854940B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
JP4481708B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
JP4793558B2 (ja) | 複室収納容器 | |
JP5512586B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
JP4787646B2 (ja) | 医療用容器 | |
JP4575084B2 (ja) | 輸液用容器および輸液用容器の製造方法 | |
JP2007260253A (ja) | 医療用容器 | |
JP2006263375A (ja) | 医療用複室容器 | |
JP5078385B2 (ja) | 医療用容器 | |
JP4708248B2 (ja) | 医療用容器 | |
JP2020179242A (ja) | 医療用バッグ | |
JP4928799B2 (ja) | 医療用複室容器 | |
JP5078370B2 (ja) | 医療用容器 | |
JP2001009006A (ja) | 複室容器 | |
JP4476598B2 (ja) | 複室輸液容器及び薬剤入り複室輸液容器 | |
JP7373990B2 (ja) | 輸液用容器およびそれに用いられる薬剤容器 | |
JP2007267877A (ja) | 医療用容器 | |
JP5535722B2 (ja) | 医療用容器 | |
JP5670781B2 (ja) | 輸液用容器 | |
JP5450207B2 (ja) | 医療用容器用中空体、医療用容器用排出ポート、医療用容器用薬剤容器および医療用容器 | |
JP2007144231A (ja) | 複室容器 | |
JP2008017948A (ja) | 医療用複室容器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20121023 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20130904 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130917 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140225 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140310 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5498765 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |