CN100480308C - 用于挥发性物质的持续释放的聚合组合物 - Google Patents

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Abstract

一种包含共聚物(其由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得)、相容增塑剂和挥发性物质的聚合组合物能够提供挥发性物质长时期内的持续释放。此外,如果挥发性物质是由几种不同挥发性的组分形成的组合物,则本发明组合物能够提供该挥发性物质所有组分的均匀释放。

Description

用于挥发性物质的持续释放的聚合组合物
发明领域
本发明涉及能够掺入并持续释放挥发性物质(例如香料)的塑化聚合组合物,所述挥发性物质基于由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物。具体地讲,如果挥发性物质是由几种不同挥发性的组分形成的组合物,则本发明组合物可使挥发性物质的所有组分在长时间内均匀释放。在挥发性物质为香料(其典型由许多不同挥发性的组分组成)的情况下,本发明避免了组分基于其不同的挥发性而分离,从而可长期持续释放全部香料特性。本发明组合物可具有多种应用(其中期望挥发性物质在环境中延长释放),例如空气清新装置、除臭剂、发香物体、杀虫剂等。
发明背景
能够吸收并释放挥发性成分(具体地讲是关于香料释放)的聚合组合物是本领域所熟知的。
Nagae的GB1558960描述了用于雨伞的散发香料的PVC薄膜。
T.Burnett & Co,Inc.的US 4618629描述了散发芳香剂的聚氨酯泡沫,该泡沫具有掺入其内的携带芳香剂的粒状树脂。该树脂可选自下列聚合物(聚烯烃、聚酯、PVC及类似物、聚酰胺、纤维素聚合物)。
用于香料释放的聚合组合物的常见用途包括例如空气清新装置。它们典型为含水凝胶形式,其通常获自于交联的多糖聚合物(淀粉、藻酸酯或CMC),例如Kelco的GB2286531、Johnson & Johnson的US3969280中描述的那些。
尽管这些和其它文献声称可提供挥发性物质的长久释放,但由于许多原因,它们仍远远不能令人完全满意。
第一,这些聚合组合物通常掺入并释放非常有限量的挥发性物质,在大多数情况下不超过组合物总重量的10%。
第二,这些聚合组合物不能均匀释放具有不同挥发性的挥发性物质的不同组分。例如,假定有一种可具有多于10种不同组分的香料,则挥发性较强的组分将首先释放,只有经过一段时间后挥发性较小的组分才能被察觉到,因此使用者永远不会察觉到全部香料特征。事实上,以上提及的聚合组合物通常用于释放典型由单一挥发性物质(如香茅醇)组成的简单香料,仅仅因为它们不能够持续释放更复杂的香料,而能够持续释放更复杂的香料正是现代香料工业所日益期望的。
第三,纯聚合材料难以变形,通常需要高温来进行模塑。因此,只要将挥发性物质引入熔融物,大量的所述挥发性物质就会由于高温而损失掉。
第一个与第二个问题已由Firmenich在US 4734278中部分解决,该专利描述了嵌段聚醚-酰胺基树脂(如PebaxTM)的成型体,其可提供挥发性活性物质(香料、除臭剂、杀虫剂等)的持续释放。一项改进已由Atochem获得,其在WO 9726020A1中描述了由PebaxTM+复合香料(即多于5个组分)制成的改良芳香树脂。此类树脂能够释放复合香料,并且其挥发性成分随着时间流逝的分离减少。
第三个问题已通过使用增塑剂得到部分解决,如本领域的技术人员所熟知,增塑剂可使得聚合混合物的加工温度降低。例如,该解决办法已应用于Avon的US4552693中,该专利描述了由组合物得到的透明的释放芳香剂制品,该组合物包含热塑性聚酰胺树脂、包含磺酰胺增塑剂的增塑剂/溶剂体系、以及芳香剂。在这些组合物中使用增塑剂的优点是,有可能在较低的温度下加工所述组合物(模塑、挤出、成膜)。
然而,现有技术组合物仍不能令人十分满意,因为它们还趋于在初始时刻释放较大量的挥发性成分,而随着时间的流逝释放速率减小。还有,尽管与先前组合物相比有所改进,但它们仍不能均匀释放挥发性物质中具有不同挥发性的不同组分。因此,仍需要这样的聚合材料,其能够掺入并长期持续释放由几种不同挥发性的成分组成的挥发性物质,且在释放期间不存在所述成分的分离,并且还能够容易加工并形成制品。
发明概述
本发明涉及一种聚合组合物,该聚合组合物包含:
a)由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物,
b)相容增塑剂,和
c)挥发性物质。
发明详述
已惊人地发现,包含a)由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物b)相容增塑剂和c)挥发性物质的组合物能够以更持续的方式长时间释放所述挥发性物质(即,与现有技术解决办法相比,其可以更恒定的速度和在更长一段时间内释放)。
本发明聚合组合物提供的另一个惊人的有益效果是,当所述挥发性物质是由几种不同挥发性的组分组成时,本发明组合物可使该挥发性物质的所有组分长时间内更均匀释放,避免了这些组分基于其不同的挥发性而分离。例如,这可在以下报导的实施例6中看到。
本发明聚合组合物提供的另一个非常重要的有益效果是引入更广范围的挥发性物质的可能性。
现有技术解决办法描述了基于具体聚合物(如聚醚-聚酰胺嵌段共聚物或纯聚酰胺聚合物)的聚合组合物。因此,挥发性物质的选择限于那些可溶解于具体聚合物或与具体聚合物相容的那些成分。
已惊人地发现,如本发明所述的聚合组合物能够掺入并有效释放更大量比同一纯共聚物更宽极性范围内的挥发性物质,所述聚合组合物包含由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物以及相容增塑剂。
与现有技术不同的是,本发明组合物在可被释放的挥发性物质的组成方面更加灵活,因为配制人员可在由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的所有共聚物中选择共聚物,此外增塑剂可在大范围的不同极性和性能的合适物质中选择。还有,如下文所详细阐明,可将许多添加剂引入到制剂中。塑化聚合物基质(共聚物、增塑剂、任选其它聚合物或添加剂)的这种制剂灵活性使得可将其极性特征调整得非常恰当。这样就有可能使与引入该塑化聚合物基质的任何挥发性物质的相容性最佳化,从而获得如本发明所述的聚合组合物。不受任何理论的约束,据信需要塑化聚合物基质与挥发性物质间的某些极性匹配,以提供挥发性物质的良好掺入及持续释放。
因此,可选择本发明聚合组合物的共聚物与相容增塑剂,使得塑化聚合物基质的极性与挥发性物质的极性基本匹配,其中可利用本领域已知的方法之一来评价极性。
所有由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物均适于本发明。
术语“包含醚基的单体”包括所有那些单体,其中至少一个氧原子键合到两个不同的碳原子上(这两个碳原子均不会连接到另一个氧原子上),包括其中氧原子包括在环氧化物结构内的那些,例如环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等。术语“包含醚基的单体”也包括分子内包含醚基并可能进一步聚合的那些分子、低聚物或聚合物。
在大多数情况下,所述共聚物将包含聚醚基和非聚醚基。此类共聚物既可为嵌段共聚物,也可为非嵌段共聚物,此外,聚醚基接枝到聚合物结构上形成的共聚物、聚醚基包括在侧链内或交联内的共聚物,以及醚单体与非醚单体无规共聚的共聚物也是本发明的合适共聚物。在由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的优选共聚物中,适于本发明的为例如聚醚酰胺共聚物、聚醚酯共聚物、聚醚尿烷、磺化聚醚酯共聚物、聚醚酯酰胺共聚物、由聚醚丙烯酸酯与其它丙烯酸单体/低聚物聚合形成的共聚物等。
其中存在聚醚基,优选的聚醚基是具有包含多于2个碳原子的单体的那些,更优选的是具有包含多于3个碳原子的单体的那些。最优选的包含聚醚的基团是聚丙二醇,甚至更优选聚丁二醇。
在适于本发明的共聚物中,包含醚基的单体占所述共聚物总重量的至少5%,优选至少10%,更优选至少15%。
本发明的优选共聚物为聚醚酰胺嵌段共聚物(如PebaxTM)、聚醚酯酰胺嵌段共聚物、聚醚聚酯嵌段共聚物(如HytrelTM)、包含聚醚嵌段的聚氨酯共聚物(如EstaneTM),或它们的混合物。在此类各种共聚物中,优选的是具有上述优选聚醚基的那些。因此,最优选的共聚物是其中聚醚基为聚丙二醇或聚丁二醇的那些。
本发明聚合组合物的聚合物基质内的第二种基本组分是增塑剂,其与由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得的共聚物相容。
用于如本发明所述的聚合组合物中的合适增塑剂包括柠檬酸酯、低分子量聚酯、聚醚、液体松香酯、芳族磺酰胺、邻苯二甲酸酯、苯甲酸酯、蔗糖酯、多官能醇的衍生物(其中多官能是指具有2个或多个羟基)、己二酸酯、酒石酸酯、癸二酸酯、磷酸酯、脂肪酸与二元酸、脂肪醇与二醇、环氧化植物油等,以及它们的混合物。如上已提及的,不同相容增塑剂的不同极性(可用本领域的技术人员已知的任何方法测量,例如水/辛醇分配系数)可用于调整聚合物基质的极性,从而提供与挥发性物质极性的更好匹配。
本发明的第三种基本组分是挥发性物质,其被掺入并随后由本发明的组合物持续释放。
例如,可用于本发明的挥发性物质是风味剂、除臭剂、杀虫剂、信息素、芳香剂、排斥剂,且最有利地为香料。
当挥发性物质为香料时,本发明提供的有益效果尤其相关。香料典型地由许多不同挥发性的组分组成。本发明可避免这些组分基于不同挥发性而分离,从而使得全部香料芳香长期持续释放。在本发明优选的实施方案中,挥发性物质为香料,该香料优选由多个组分组成,更优选由多于5个的组分组成。
本文所用术语香料是指任何有气味的物质。通常,此类物质的特征在于,在室温下其蒸汽压小于大气压。本文所用香料在室温下最常为液体,但也可以为固体例如本领域已知的各种樟脑香料。已知有非常多的化学品作为香料使用,包括诸如醛、酮、酯、醇、萜烯等的物质。已知包含各种化学组分的复合混合物的天然存在植物油和动物油以及渗出物可用作香料,并且此类物质可用于本文。本文香料在其组成上可相对简单,或者可包含天然和合成化学组分的非常高级的复合混合物,所有都选择用来提供任何所需的气味。
例如,可用于本发明的典型香料包含木本/土本基本成分,其包含奇特物质如檀香油、灵猫香油、绿叶油等。其它合适的香料如清淡的花芳香剂,例如玫瑰提取物、紫罗兰提取物等。可配制香料以提供期望的水果味,例如酸橙、柠檬和橙等。
简而言之,可散发令人愉悦的或换句话讲期望的气味的任何化学相容物质均可用作本发明中的香料。
香料物质更充分地描述于S.Arctander,Perfume Flavors andChemicals,第I卷和第II卷,Aurthor,Montclair,N.J.,和MerckIndex,第8版,Merck & Co.,Inc.Rahway,N.J.
优选地,将本发明挥发性物质引入聚合组合物的形式应不阻止组成所述挥发性物质的化学物质化学溶解于塑化聚合物基质中。具体地讲,不推荐包含共价键合到非挥发性种类上的挥发性种类的胶囊包封挥发性物质和化学物质(如前体香料),并优选排除作为如本发明所述的挥发性物质用于本文。不受任何理论的约束,据信当挥发性物质溶解于塑化聚合物基质时可看到本发明聚合组合物的有利性质,这是由于挥发性物质释放与该挥发性物质和塑化聚合物基质之间的分子水平相互作用有关。因此,防止挥发性物质在分子水平上与聚合物基质混合的体系(例如胶囊包封)不优选用作本发明内的挥发性物质,并且该体系优选被排除。
优选地,本发明聚合组合物包含按所述聚合组合物重量计5%至75%,更优选10%至50%的共聚物(其由包含醚基的至少一种单体和不包含醚基的至少一种单体获得);按所述聚合组合物重量计5%至60%,优选10%至40%的合适增塑剂或增塑剂共混物,以及超过10%,优选超过20%,更优选超过30%的挥发性物质;优选包含的挥发性物质最多达到按所述聚合组合物重量计90%的最大百分比。
本发明聚合组合物可另外包含附加任选组分以进一步改善该组合物的可加工性,并且也改善由此类聚合组合物所形成物体的力学特性以及其它特性如粘着性、抗光、氧气和热老化性、外观等。
此类任选组分包括其它共聚物,所述共聚物可被包括在制剂中以改善其性质,例如增加与基质的粘合性或相容性。为此目的,优选的任选共聚物是既具有极性基团特征又具有非极性基团特征的那些,例如:乙烯与至少一个其它乙烯基或丙烯酸单体的共聚物、苯乙烯与至少一个其它乙烯基或丙烯酸单体的共聚物、聚(乙烯醇)共聚物、聚酰胺、聚(乙烯基吡咯烷酮)共聚物、聚丙烯酸酯、聚(乙烯醚)共聚物、离聚物、聚酯酰胺共聚物等。
本发明聚合组合物优选为热塑性聚合组合物。这些组合物可采用制备热塑性聚合组合物的任何已知的方法制备,并将典型包括以下步骤:使聚合物熔融,随后混合增塑剂与挥发性物质形成均匀体,然后使其冷却得到如本发明所述的聚合组合物。在热塑性组合物中,优选的是具有低熔融温度和粘度并因此适合作为热熔融物被加工的那些。在这些体系中,挥发性物质在共混时的损失最小化。
当如本发明所述的聚合组合物为热塑性组合物并优选具有热熔融流变特性时,可优选使用的其它任选组分是增粘树脂如松香衍生物、脂族树脂、芳族树脂或混合脂族-芳族树脂。然后可对该组合物进行配制,以使其除了具有释放挥发性物质的能力之外,还具有热熔融粘合剂的特征。还可添加另外的任选成分如其它聚合物或共聚物、填充剂、交联剂、颜料、染料、抗氧化剂和其它稳定剂等,以为该组合物提供所需的性质。
本发明聚合组合物也可使用聚合物溶液制备,作为中间步骤或最后步骤。此类制备是本领域的技术人员所熟知的,并典型地包括将所选聚合物、增塑剂及挥发性物质溶于有效的溶剂中,以及如果必要的话进行加热以制备溶液或凝胶的步骤。然后可通过蒸发将溶剂去除。
可供选择地,本发明聚合组合物可以含水乳液或分散体的形式制备。获得聚合物的含水乳液或分散体的方法是技术人员所熟知的。例如,所选聚合物、增塑剂及挥发性物质可作为热塑性材料共混在一起。然后可通过搅拌将所得熔融物分散在水中,优选在高于其熔点的温度下。可使用本领域技术人员已知的表面活性剂和/或稳定体系来稳定所得的乳液或分散体。
可供选择地,预成形的聚合物分散体或乳液可与所选的增塑剂和挥发性物质共混。这可通过将成分直接添加到聚合物分散体或乳液中,或者通过形成香料与增塑剂的含水分散体然后将其与聚合物分散体或乳液共混来实现。这两个过程均会导致如本发明所述的聚合组合物的含水分散体的形成。
如本发明所述的聚合组合物可有不同的应用,只要是需要挥发性物质的释放。例如,它们可用于空气清新装置(室内空气清新剂、汽车清新剂、马桶盖边等),例如瓶、盒、袋等包装内发香顶部空间释放,清洁/干燥系统(滚筒式干衣机、洗碗机、干洗系统等),衣物洗涤剂,织物调理剂,家用护理产品,个人护理产品(除臭剂、止汗剂、洗发剂、调理剂、美容品、皮肤润湿剂、化妆品等),香精,发香涂层,薄膜,层压材料,卫生制品(女性护理垫、紧身短裤衬里、尿布、鞋垫等),发香墨水,发香三维物体,消毒剂递送,杀虫剂递送,驱虫剂递送,风味剂递送等。
实施例
实施例 1
将24.5份PebaxTM 2533(购自Atofina(法国)的聚醚酰胺共聚物)、12.5份ForalyrnTM 5020F(购自Eastman Chemical的松香酯增塑剂)和0.5份IrganoxTM B225(购自Ciba Geigy(瑞士)的抗氧化剂)添加到sigma叶片式搅拌器中,然后加热至高于聚合物熔点(对PebaxTM 2533而言约160℃)约10℃至20℃的温度。搅拌这些成分,直到获得均匀体。然后将温度降至混合物仍为熔融态的某一点,典型降至高于混合物熔点(当前情况下为约120℃)约10℃至20℃。将12.5份Foralyn 5020F与25份γ-甲基紫罗兰酮(购自International Flavors & Fragrances的香料物质)共混,然后将该共混物添加到塑化的混合聚合物中。搅拌这些成分直至获得均匀混合物,然后将所得物质从搅拌器中取出,形成香块并冷却至室温。
在以下所有实施例中遵循相同的制备步骤,具体地讲,在所有情况下,在第一步将50%总量的增塑剂与聚合物及其它添加剂共混,接着在第二步将剩余的50%总量的增塑剂与挥发性物质(如香料)共混,然后在第三步将这两种共混物混合。
实施例 2
遵循实施例1中略述的步骤制备以下塑化聚合组合物:
 
组分 份数
Pebax<sup>TM</sup> 2533Foralyn<sup>TM</sup> 5020F乙酸苄酯Irganox<sup>TM</sup> B225 34.535300.5
乙酸苄酯是购自Sigma Aldrich的香料物质。
实施例 3
遵循实施例1中略述的步骤制备以下塑化聚合组合物:
 
组分 份数
Estane<sup>TM</sup> 58280二苯甲酸二丙二醇酯水杨酸-顺式-3-己烯酯Irganox<sup>TM</sup> B225 24.525500.5
EstaneTM 58280是购自Noveon的聚醚尿烷。二苯甲酸二丙二醇酯是以商品名BenzoflexTM 988购自Velsicol的苯甲酸酯增塑剂。水杨酸-顺式-3-己烯酯是购自International Flavors & Fragrances的香料物质。
实施例 4
遵循实施例1中略述的步骤制备以下塑化聚合组合物:
 
组分 份数
 
Estane<sup>TM</sup> 58280二苯甲酸二丙二醇酯Spring Fresh<sup>TM</sup>Irganox<sup>TM</sup> B225 9.520700.5
Spring Fresh是购自Givaudan(France)的香料共混物。
实施例 5
将15份乙酸苄酯与15份柠檬酸乙酰基三丁酯共混,所述柠檬酸乙酰基三丁酯是以商品名CitrofolTM BII购自Jungbunzlauer(瑞士)的柠檬酸酯增塑剂。接着将该液体添加到70份去离子水中,然后使用购自Ika Werke(德国)的Ultra Turrax T50 Basic搅拌器使其经高剪切搅拌。得到一种不透明的白色分散体(30%固体)。然后将其添加到100份RolflexTM C89中,该RolflexTM C89是购自Cesalpinia(意大利)的聚醚尿烷的30%固体水分散体。使该混合物搅拌24小时,得到具有以下重量百分比组成的塑化聚合物分散体。
 
组分 份数
Rolflex C89柠檬酸乙酰基三丁酯乙酸苄酯水 157.57.570
实施例 6
制备六种包含纯香料物质(即只包含一种挥发性组分的简单香料)的聚合组合物。遵循实施例1中略述的方法,依照本发明制备制剂B、D和F。制剂A、C和E则基于现有技术(无增塑剂的纯聚合物);将该聚合物加热至约160℃,并且逐渐添加香料直到获得均匀混合物,然后将该混合物冷却至室温。所用纯香料原料是购自Sigma Aldrich的D-柠檬烯、购自Givaudan的乙酸-顺式-3-己烯酯、以及购自Firmenich的二氢茉莉酮酸甲酯。表2示出了这三种纯香料原料的物理数据:D-柠檬烯和乙酸-顺式-3-己烯酯具有对香料原料而言相对较低的沸点,并在工业中被认为是较易挥发的香料成分之一;二氢茉莉酮酸甲酯具有较高的沸点并被认为是较难挥发的成分。
通过热重量分析(TGA)测量不同制剂随时间的失重。所用设备是购自TA-Waters的TGA Q500。在坩埚上施加恒定的氮气流(没有平衡)。采用下列条件:
·周期:360分钟
·温度:37℃
·坩埚:氧化铝,4.55mm直径,3.9mm高度
测量每个样本360分钟后的失重。这被认为是香料的蒸发,该香料是制剂中存在的唯一挥发性物质。结果举例说明于表1中。
表 1
 
原料 A B C D E F
Pebax 2533Foralyn 5020FD-柠檬烯乙酸-顺式-3-己烯酯二氢茉莉酮酸甲酯 5050 252550 5050 252550 5050 252550
360分钟后的失重@37℃(%) 24 9 19 12 0.2 0.2
如果与同一纯聚合物相比,这些热重分析结果显示了如本发明所述的聚合组合物如何提供挥发性香料成分的更慢并因此持续更长的释放。该实施例也显示了当掺入如本发明所述的组合物中时,较低挥发性的香料成分的释放如何未被减弱。因此,当将香料掺入到如本发明所述的聚合组合物中时,挥发性香料成分与非挥发性香料成分释放速率的差别要小的多。现在技术人员清楚的是,当考虑由不同挥发性的许多成分组成的复合香料时,这一事实可导致全部香料特征的持续更长地并更好地释放。
表 2
 
香料 分子量 沸点(℃)
D-柠檬烯 136 178
乙酸-顺式-3-己烯酯 142 179
二氢茉莉酮酸甲酯 220 314

Claims (10)

1.一种聚合组合物,所述聚合组合物包含:
a)共聚物,所述共聚物包含至少一个醚取代单体和至少一个非醚取代单体,其中,所述共聚物选自聚醚酰胺共聚物、聚醚酯共聚物、聚醚尿烷、磺化聚醚酯共聚物、聚醚酯酰胺共聚物、由聚醚丙烯酸酯与其它丙烯酸单体的聚合形成的共聚物,以及它们的组合;
b)相容增塑剂;和
c)挥发性物质,所述挥发性物质选自风味剂、除臭剂、杀虫剂、信息素、芳香剂和排斥剂。
2.如权利要求1所述的聚合组合物,其中所述共聚物包含聚醚基和非聚醚基。
3.如权利要求2所述的聚合组合物,其中所述共聚物为嵌段共聚物,所述嵌段共聚物包含至少一个聚醚嵌段和至少一个非聚醚嵌段。
4.如权利要求3所述的聚合组合物,其中所述聚醚嵌段包含聚丁二醇基团。
5.如权利要求1所述的聚合组合物,其中所述共聚物的含量按所述聚合组合物的重量计为5%至75%,所述相容增塑剂的含量范围按所述聚合组合物的重量计为5%至60%,并且所述挥发性物质的含量为所述组合物总重量的至少10%。
6.如权利要求5所述的聚合组合物,其中所述挥发性物质的含量小于所述组合物总重量的90%。
7.如权利要求1所述的聚合组合物,其中所述挥发性物质是香料。
8.如权利要求7所述的聚合组合物,其中所述香料包含的化合物选自醛、酮、醇、萜烯、酯,以及它们的组合。
9.如权利要求1所述的聚合组合物,其中所述醚取代单体的含量为所述共聚物总重量的至少5%。
10.如权利要求1所述的聚合组合物,其中所述相容增塑剂选自柠檬酸酯、低分子量聚酯、聚醚、松香酯、芳族磺酰胺、邻苯二甲酸酯、苯甲酸酯、蔗糖酯、己二酸酯、酒石酸酯、癸二酸酯、磷酸酯、脂肪酸与二元酸、脂肪醇与二醇、环氧化植物油,以及它们的混合物。
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1433450A1 (en) * 2002-12-23 2004-06-30 The Procter & Gamble Company Polymeric compositions for moisture vapour permeable structures with improved structural stability and structures comprising said compositions
EP1604690B1 (en) * 2004-06-08 2014-03-05 The Procter & Gamble Company Polymeric hot melt adhesive compositions for sustained release of volatile materials
EP1624013A1 (en) 2004-08-05 2006-02-08 The Procter & Gamble Company Compositions for sustained release of volatile materials
EP1655344A1 (en) * 2004-11-05 2006-05-10 The Procter & Gamble Company Polymeric compositions for sustained release of volatile materials
EP1721621A1 (en) * 2005-05-09 2006-11-15 The Procter & Gamble Company Perfume releasing packages
DE102005030431A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-11 Henkel Kgaa Schmelzklebstoff mit Duftstoffen
AU2006287554A1 (en) 2005-09-06 2007-03-15 The Procter & Gamble Company Perfuming method and product
EP1795556B1 (en) * 2005-12-07 2017-02-15 The Procter and Gamble Company Polymeric compositions for sustained release of volatile materials
EP1816165A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-08 The Procter and Gamble Company Tackified polymeric compositions for perfume delivery
JP2010518271A (ja) * 2007-02-09 2010-05-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 香料系
US7850038B2 (en) * 2007-02-23 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Scented container
US7681725B2 (en) * 2007-02-23 2010-03-23 The Procter And Gamble Company Container with ability to transfer a material to container content
FR2919469A1 (fr) * 2007-08-03 2009-02-06 David Madec Procede d'obtention d'un objet a effet repulsif d'insectes et objet ainsi obtenu.
EP2050433A1 (en) * 2007-10-16 2009-04-22 The Procter and Gamble Company Cosmetic composition comprising solid entrapping particles for sustained release of volatile materials
US20090233836A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-17 The Procter & Gamble Company Perfuming method and product
MX2011005801A (es) * 2008-12-01 2011-06-20 Procter & Gamble Sistemas de perfume.
EP2424912B1 (en) * 2009-04-29 2014-01-08 Basf Se Soft thermoplastic polyurethane based on the ester of tricarboxylic acid
US9399078B2 (en) 2009-12-17 2016-07-26 The Procter & Gamble Company Unscented and low scented malodor control compositions and methods thereof
US9132617B2 (en) 2011-11-08 2015-09-15 Michelle Subrin Scent releasing articles and methods for preparing the same
WO2015017603A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 The Procter & Gamble Company Articles comprising malodor reduction compositions
EP3169370A4 (en) 2014-07-18 2018-04-11 3M Innovative Properties Company Fragrance dispenser for air filter
DE202015102279U1 (de) 2014-11-05 2015-08-14 Fresh Products, Inc. Urinalsieb
USD778411S1 (en) 2014-11-05 2017-02-07 Fresh Products, Inc. Urinal screen
US10342886B2 (en) 2016-01-26 2019-07-09 S.C. Johnson & Son, Inc. Extruded wax melt and method of producing same
US10010638B2 (en) 2016-06-14 2018-07-03 S. C. Johnson & Son, Inc. Wax melt with filler
US11324849B2 (en) 2016-06-30 2022-05-10 3M Innovative Properties Company Fragrance dispenser with user-selectable release rate
WO2019126217A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Fresh Products, Inc. Urinal screens
USD925009S1 (en) 2018-10-25 2021-07-13 Fresh Products, Inc. Urinal screen

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4515909A (en) * 1982-02-16 1985-05-07 Kiyohito Sawano Resinous composition for the prolonged release of fragrant substances
US4552693A (en) * 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US4618629A (en) * 1985-05-29 1986-10-21 Wm. T. Burnett & Co., Inc. Fragrance-emitting polyurethane foams
US4734278A (en) * 1985-04-04 1988-03-29 Firmenich S.A. Perfumed polymeric resin essentially consisting of a polyether-esteramide
WO1997026020A1 (fr) * 1996-01-16 1997-07-24 Elf Atochem S.A. Nouvelle resine parfumee permettant la diffusion reguliere d'une composition parfumee complexe

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE409165A (zh) * 1934-04-28
US3174654A (en) * 1961-12-04 1965-03-23 Reiner George Dispensing package with resilient block
US3412907A (en) * 1967-03-07 1968-11-26 William J. Faso Perfume container and sprayer
LU61504A1 (zh) * 1970-08-12 1972-04-05
GB1453279A (en) * 1975-03-07 1976-10-20 Johnson & Son Inc S C Solid air freshener gels
GB1558960A (en) 1978-05-30 1980-01-09 Nagae S Umbrella
JPS59152151A (ja) 1983-02-18 1984-08-30 日本石油化学株式会社 賦香包装袋
JPS60147443A (ja) 1984-01-12 1985-08-03 Mitsui Toatsu Chem Inc 顆粒状マスタ−バツチの製造方法
ES2001074A6 (es) * 1985-08-21 1988-04-16 Clorox Co Perfeccionamientos en la fabricacion de productos blanqueantes secos basados en diperacidos.
DE3630319A1 (de) * 1986-09-05 1988-03-10 Akzo Gmbh Verdickungsmittel
US4761437A (en) * 1987-01-09 1988-08-02 Christie Sharon K Process for preparing fragrance chips
US4858831A (en) * 1988-02-22 1989-08-22 Donald Spector Hand-actuated fragrance emitting unit
JPH01284258A (ja) * 1988-05-10 1989-11-15 Taihei Kagaku Seihin Kk 香料組成物及びその製造法
US4904524A (en) * 1988-10-18 1990-02-27 Scott Paper Company Wet wipes
US5698166A (en) * 1989-03-02 1997-12-16 New Ideas International, Inc. Scented air freshening device and method of making same
US5547636A (en) * 1989-03-02 1996-08-20 New Ideas International, Inc. Scented air refreshening device and method of making same
JPH05239235A (ja) * 1992-02-27 1993-09-17 Sagami Rubber Kogyo Kk 熱可塑性ポリウレタン樹脂製フィルムおよびその製法
GB2286531A (en) 1994-02-17 1995-08-23 Kelco Int Ltd Air freshener gel
JPH08283484A (ja) 1995-04-20 1996-10-29 Bridgestone Corp 高分子網状複合体及びその製造方法
JPH09169916A (ja) * 1995-12-19 1997-06-30 Fukuvi Chem Ind Co Ltd 防虫樹脂組成物およびその成形体
JPH1094592A (ja) * 1996-09-25 1998-04-14 Nippon Koonsutaac Kk 固形状芳香品
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
US6153210A (en) * 1997-08-14 2000-11-28 Periodontix, Inc. Use of locally delivered metal ions for treatment of periodontal disease
US6063365A (en) * 1998-09-10 2000-05-16 International Flavors & Fragrances Inc. Application of film forming technology to fragrance control release systems; and resultant fragrance control release systems
FI109210B (fi) 1998-11-24 2002-06-14 Metso Paper Inc Menetelmä ja laite selluloosarainan muodostamiseksi
JP2001120651A (ja) * 1999-10-29 2001-05-08 Pilot Ink Co Ltd 放香性マイクロカプセル及びそれを用いた放香性熱変色性積層体
US6375966B1 (en) * 2000-05-26 2002-04-23 Scented Technologies, Llc Polyurethane/polyurea matrices for the delivery of active agents
US20020037385A1 (en) * 2000-06-08 2002-03-28 Cyrille Pignot Device for the diffusion of a volatile product and preparation process
EP1193289A1 (en) * 2000-10-02 2002-04-03 The Procter & Gamble Company Improved thermoplastic hydrophilic polymeric compositions for moisture vapour permeable structures
US6858634B2 (en) * 2000-09-15 2005-02-22 Monsanto Technology Llc Controlled release formulations and methods for their production and use
US20030195272A1 (en) * 2001-02-01 2003-10-16 Michael Harwell Scented hot melt adhesives
GB2372450B (en) 2001-02-21 2005-02-02 Jeyes Group Ltd Air fresheners
CA2438873A1 (en) 2001-02-21 2002-08-29 Jeyes Group Limited Air fresheners
DE10118268A1 (de) * 2001-04-12 2002-10-17 Cognis Deutschland Gmbh Kosmetische Zubereitungen
US6552160B2 (en) * 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
US20030105183A1 (en) * 2001-12-05 2003-06-05 Sharak Matthew L. Scented hot melt adhesives
EP1319414A1 (en) * 2001-12-11 2003-06-18 The Procter & Gamble Company Liquid absorbing thermoplastic materials and the utilization thereof in absorbent articles
GB0204803D0 (en) * 2002-03-01 2002-04-17 Maat Huib Frangrance wax and candle composition
US20040018278A1 (en) * 2002-07-25 2004-01-29 Popplewell Lewis Michael Packaging containing fragrance
US20040018293A1 (en) * 2002-07-25 2004-01-29 Popplewell Lewis Michael Packaging containing fragrance
DE10237066A1 (de) 2002-08-09 2004-02-26 Henkel Kgaa Duftabgabesystem
US7528102B2 (en) * 2002-08-09 2009-05-05 Henkel Kgaa Fragrance release system
US7993632B2 (en) * 2002-12-20 2011-08-09 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres having a threading nature
EP1840280A3 (en) * 2003-04-15 2007-10-10 The Procter & Gamble Company A lavatory bowl rim-block providing a combination of ongoing perfume delivery with a perfume boost upon flushing
US20040241195A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-02 The Procter & Gamble Company Volatile material-containing compositions
EP1604690B1 (en) * 2004-06-08 2014-03-05 The Procter & Gamble Company Polymeric hot melt adhesive compositions for sustained release of volatile materials
EP1655344A1 (en) 2004-11-05 2006-05-10 The Procter & Gamble Company Polymeric compositions for sustained release of volatile materials
EP1795556B1 (en) 2005-12-07 2017-02-15 The Procter and Gamble Company Polymeric compositions for sustained release of volatile materials

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4515909A (en) * 1982-02-16 1985-05-07 Kiyohito Sawano Resinous composition for the prolonged release of fragrant substances
US4552693A (en) * 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US4734278A (en) * 1985-04-04 1988-03-29 Firmenich S.A. Perfumed polymeric resin essentially consisting of a polyether-esteramide
US4618629A (en) * 1985-05-29 1986-10-21 Wm. T. Burnett & Co., Inc. Fragrance-emitting polyurethane foams
WO1997026020A1 (fr) * 1996-01-16 1997-07-24 Elf Atochem S.A. Nouvelle resine parfumee permettant la diffusion reguliere d'une composition parfumee complexe

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《塑料添加剂手册》. R.根赫特 H.米勒主编,目录页,化学工业出版社出版. 2000
《塑料添加剂手册》. R.根赫特 H.米勒主编,目录页,化学工业出版社出版. 2000 *

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Publication number Publication date
EP1531169B1 (en) 2007-06-27
DE60314638D1 (de) 2007-08-09
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ES2287401T3 (es) 2007-12-16
CA2544796C (en) 2010-03-09
WO2005049717A3 (en) 2005-07-21
JP5010282B2 (ja) 2012-08-29
ATE365766T1 (de) 2007-07-15
CN1882648A (zh) 2006-12-20
DE60314638T2 (de) 2008-03-06
JP2007510805A (ja) 2007-04-26
CA2544796A1 (en) 2005-06-02
US7833515B2 (en) 2010-11-16
WO2005049717A2 (en) 2005-06-02
US20050106200A1 (en) 2005-05-19

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