CN100462076C

CN100462076C - 供静脉用长春花生物碱的稳定水包油乳剂及其制备方法

Info

Publication number: CN100462076C
Application number: CNB2005100381786A
Authority: CN
Inventors: 张喜全; 晏彩霞; 蔡紫阳; 张来芳
Original assignee: Jiangsu Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Jiangsu Chia Tai Qingjiang Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2005-01-20
Filing date: 2005-01-20
Publication date: 2009-02-18
Anticipated expiration: 2025-01-20
Also published as: CN1679576A

Abstract

本发明涉及一种供静脉注射用的含长春花生物碱(长春瑞滨)的稳定水包油乳剂的组合物及其制备方法。本发明使用活性成分长春花生物碱(长春瑞滨)加辅料注射用油、乳化剂及注射用水制成的静脉注射用长春花生物碱(长春瑞滨)乳剂注射液，具有毒性小、刺激性小、不良反应少、同时具有靶向性等特点，减轻了对血管的刺激，保证了临床用药安全，并提高了病人用药的顺应性等优点。

Description

供静脉用长春花生物碱的稳定水包油乳剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种乳剂及其制备方法，具体地说涉及供静脉输液用长春花生物碱(长春瑞滨)的稳定水包油乳剂及其制备方法。

背景技术

长春瑞滨(NVB)是从长春花中提取的一种生物碱，经半合成而成的长春花属生物碱的酒石酸盐，是一种新型的广谱抗癌药物。其作用机理与长春花碱(VLB)和长春新碱(VCR)基本相同，主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。和其它长春碱一样，长春瑞滨也可以抑制氨基酸前后的循环和谷胱甘肽的代谢。长春瑞滨主要作用是与微管蛋白结合，因之使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。NVB为周期特异药物，作用近似VCR，浓度>12nM时可阻断G₂-M期，除了对有丝分裂的微管以外，对轴突微管也有亲合力，因之可引起神经毒性，但较VCR要轻。临床主要适应症；NVB主要用于非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌、卵巢癌、淋巴瘤等。此药治疗NSCLC已有较多的资料，单药应用有效率为14％～33％。与顺铂联合应用有效率为36％～52％。NVB对乳腺癌也有较好的疗效，有效率在35％～52％之间。与阿霉素联合应用疗效有进一步提高。NVB对卵巢癌、淋巴瘤也都有相当疗效。

目前市售长春瑞滨制剂有小针剂及粉针剂，但是，长期以来，长春瑞滨在临床应用时存在严重的不良反应，易引起脉管炎，不能与皮肤接触；临床应用时也存在诸多不便。

发明内容

本发明能使主要活性成分分散在油相中，再分散到水相中，形成一种静脉注射用长春花生物碱(长春瑞滨)乳剂注射液。本发明使用活性成分长春花生物碱(长春瑞滨)加辅料注射用油、乳化剂及注射用水制成的静脉注射用长春花生物碱(长春瑞滨)乳剂注射液，具有毒性小、刺激性小、不良反应少、同时具有靶向性等特点，减轻了对血管的刺激，保证了临床用药安全，并提高了病人用药的顺应性。

本发明的另一目的在于提供一种制备静脉注射用长春花生物碱(长春瑞滨)乳剂注射液的方法。

本发明的目的可以通过以下措施来达到：

本发明涉及供静脉注射用的含长春花生物碱的稳定水包油乳剂的组合物，其包含：

长春花生物碱；

三甘油酯；

水；

表面活性剂；

其中所述长春花生物碱以静脉输液用的药量被加溶到所述三甘油酯中，所述长春花生物碱和三甘油酯在水中形成稳定的分散相。

上述组合物中所述长春花生物碱用量，以乳剂重量计(以下同)，为0.05％至5％，选自提取或合成、半合成长春花生物碱及其盐，包含长春瑞滨(异长春花碱，去甲长春花碱Vinorelbine，Navelbine)、重酒石酸长春瑞滨(Vinorelbine ditartrate)、长春碱(Vinblastine，Vincaleukoblastine)、长春新碱(Vincristine，Leurocristine)、硫酸长春新碱(Vincristine Sulfate)、洛柯定碱(Lochneridine)、洛柯辛碱(Lochnericine)、硫酸长春地辛(VindesineSulfate)、派利文碱(Perivine)、文朵灵碱(Vindoline)、去乙酰文朵尼丁碱(Catharosine)、泻花碱(Catharanthine)、文朵尼定碱(Vindorosine)、洛柯宁碱(Lochnerinine)、四氢蛇根碱(Tetrahydroserpentine)、异长春碱(Leurosidine)、环氧长春碱(Leurosine)、洛柯碱(Lochnerine)、四氢鸭脚木碱(Tetrahydroalstonine)、西特斯日钦碱(Sitsirikine)、二氢西特斯日钦碱(Dihydrositsirikine)、异西特斯日钦碱(Isositsirikine)、去羟长春碱(Isoleusosine)、文卡米辛碱(Vincamicine)、卡擦壬碱(Catharine)、文多尼新碱(Vindolicine)、文朵尼宁二氢氯化物(Vindolinine-2HCl)、维绕生碱(Virosine)、洛柯绕文碱(Lochrovine)、派利米文碱(Permivine)、文考灵碱(Vincoline)、洛柯绕定碱(Lochrovidine)、洛柯绕辛碱(Lochrovicine)、文可利定碱(Vincolidine)、文朵尼宁(Vindolinine)、蛇根碱(Serpentine)、留绕西文碱(Leurosivine)、绕维定碱(Rovidine)、二氢文朵尼宁碱(Dihydrovindolinine)、狗牙花定(Coronaridine)、帽柱叶碱(Mitraphylline)、阿枯米辛碱(Akuammicine)、硫酸卡文森碱(Cavincine sulfate)、硫酸留绕西文碱(Leurosivine sulfate)、阿莫坎灵碱(Ammocalline)、派利坎灵碱(Pericalline)、阿莫洛辛碱(Ammorosine)、硫酸派洛辛碱(Perosinc sulfate)、硫酸卡文夕定碱(Cavincidine sulfate)、硫酸马多辛碱(Maandrosine sulfate)、硫酸卡申定碱(Cathindine sulfate)、δ-育亨滨(δ-Yohimbine，Ajmalicin，Raubasine)、鸭脚木碱(Alstonine)。优选长春瑞滨或长春瑞滨双酒石酸盐。最优选长春瑞滨双酒石酸盐。

上述组合物中还可包括适宜的助溶剂，用量为0％至1.5％。该助溶剂是选自乙醇、1，2—丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、苯甲醇、乳酸乙酯、油酸乙酯或苯甲酸苄酯，或以任何比例混合的前述多种助溶剂的混合物。优选苯甲醇；

上述组合物中所述三甘油酯是富含三甘油酯的油提供的，用量为1％至40％。选自大豆油、棉子油、红花油、鱼油、芝麻油、橄榄油或中链脂肪酸甘油三酯(MCT)，或以任何比例混合的前述多种注射用油的混合物。优选大豆油；

上述组合物中所述表面活性剂是磷脂或非离子表面活性剂普朗克尼188F₆₈，或其以任何比例混合的混合物，用量为0.5％至5％。磷脂是卵磷脂。优选蛋黄卵磷脂；

上述组合物中还可包含选自甾醇和C₁₁～C₂₂醇的添加剂，用量为0％至1％。优选胆固醇；

上述组合物，其还包括等渗调节剂，用量为0％至5％。选自甘油、甘露醇、木糖醇、山梨醇或葡萄糖，或以任何比例混合的前述多种等渗调节剂的混合物。优选甘油。

供静脉注射用的含长春花生物碱(长春瑞滨)的稳定水包油乳的制备方法如下：

在惰性气体保护下，称取注射用油，加热，在高速搅拌下将表面活性剂、长春花生物碱和助溶剂、添加剂加入注射用油中，搅拌均匀作为油相。另将等渗调节剂加入适量的注射用水中，混匀后过滤作为水相。在高速搅拌下，将油相与水相混合并继续高速搅拌至制成初乳，并调节pH至3.0～9.0，加注射用水至全量，混匀后经高压均质机匀化至乳粒合格，即乳粒粒径不得有大于5μm的粒子，1μm以上粒子不多于3％。过滤后，灌装、通氮、熔封，置旋转式蒸汽灭菌器中灭菌，冷却后即得长春花生物碱(长春瑞滨)的稳定水包油乳注射液。

本发明长春花生物碱(长春瑞滨)乳注射液优选的制备方法如下：

在氮气保护下，称取注射用大豆油，加热，在高速搅拌下将蛋黄卵磷脂、长春瑞滨和苯甲醇加入注射用油中，搅拌均匀作为油相。另将甘油加入适量的注射用水中混匀后过滤作为水相。在高速搅拌下，将油相与水相混合继续高速搅拌制成初乳，并调节pH至3.0～9.0，加注射用水至全量，混匀后经高压均质机匀化至乳粒合格，即乳粒粒径不得有大于5μm的粒子，1μm以上粒子不多于3％，过滤后，灌装、通氮、熔封，置旋转式蒸汽灭菌器中灭菌，冷却后即得。

本发明的优点：

1.制剂毒性降低。经与市售诺维本急毒试验对比，结果表明乳剂毒性大大降低。

2.制剂刺激性小。现在市场上销售的长春瑞滨制剂有小针及粉针。临床上静脉滴注时对病人有一定的刺激性，易引起不良反应，如静脉炎等。而本发明长春瑞滨乳注射液中将长春瑞滨先分散在油相中，然后再形成水包油乳剂，使药物被充分保护，静滴时对病人的刺激性小；

3.制剂稳定好。原料及目前市售长春瑞滨制剂均要求避光、25度以下保存，而本乳剂经加速6个月及室温留样考察12个月，各项指标均无明显变化，表明本品较为稳定，常温保存即可。

具体实施方式

实施例一

在氮气保护下，称取注射用大豆油50g加热至70℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂5g、重酒石酸长春瑞滨0.1g，搅拌均匀作为油相；将注射用甘油10g加入600ml注射用水中，混匀后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为6.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却，检查合格后即得重酒石酸长春瑞滨乳注射液。

实施例二

在氮气保护下，称取注射用大豆油300g加热至80℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂30g、长春碱3g、苯甲醇50g，搅拌均匀作为油相；将注射用甘油50g加入600ml注射用水中，混匀后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为8.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得长春碱乳注射液。

实施例三

在氮气保护下，称取注射用大豆油100g加热至75℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂12g、长春瑞滨1g、苯甲醇10g，搅拌均匀作为油相；将注射用甘油225g加入600ml注射用水中，混匀后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为5.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得长春瑞滨乳注射液。

实施例四

在氮气保护下，称取注射用大豆油50g加热至70℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂4.5g、胆固醇1g、长春新碱0.5g，搅拌均匀作为油相；将注射用甘油10g加入600ml注射用水中，混匀后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为6.3，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却，检查合格后即得长春新碱乳注射液。

实施例五

在氮气保护下，称取注射用大豆油200g、红花油100g，加热至50℃，在高速搅拌下，加入普朗克尼188F₆₈5g、洛柯定碱5g，搅拌均匀作为油相；将注射用甘露醇30g加入600ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为70，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得洛柯定碱乳注射液。

实施例六

在氮气保护下，称取注射用棉子油150g，加热至40℃，在高速搅拌下，加入普朗克尼188F₆₈2g、卵磷脂8g、乙醇3g、异长春碱1g，搅拌均匀作为油相；将注射用葡萄糖50g加入500ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为5.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得异长春碱乳注射液。

实施例七

在氮气保护下，称取芝麻油350g，加热至55℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂10g、1，2丙二醇2g、去羟长春碱2.5g，搅拌均匀作为油相；将山梨醇25g加入550ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为6.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得去羟长春碱乳注射液。

实施例八

在氮气保护下，称取中链脂肪酸甘油三酯75g，加热至75℃，在高速搅拌下，加入普朗克尼188F₆₈7g、油酸乙脂3g、δ-育亨滨1.2g，搅拌均匀作为油相；将木糖醇100g加入700ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为5.5，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得δ-育亨滨乳注射液。

实施例九

在氮气保护下，称取鱼油50g、大豆油50g，加热至70℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂10g、聚乙二醇400 5g、胆固醇2g、蛇根碱5g，搅拌均匀作为油相；将甘露醇20g加入600ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为5.0，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得蛇根碱乳注射液。

实施例十

在氮气保护下，称取大豆油100g，加热至70℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂12g、硫酸长春地辛1g，搅拌均匀作为油相；将葡萄糖50g加入700ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为4.5，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得硫酸长春地辛乳注射液。

实施例十一

在氮气保护下，称取红花油200g，加热至65℃，在高速搅拌下，加入蛋黄卵磷脂12g、硫酸长春新碱1.5g，搅拌均匀作为油相；将木糖醇50g加入650ml注射用水中，溶解后用0.45μm的滤膜过滤作为水相。在高速搅拌下将油相加入水相中制成初乳。测pH值为5.5，加注射用水至1000ml，经高压均质机反复均质，检查乳粒大小，所有粒子的粒径均小于1μm。乳液过滤后通氮灌装、封口，旋转式蒸汽灭菌。冷却后即得硫酸长春新碱乳注射液。

Claims

1.一种供静脉用的长春花生物碱的稳定水包油乳剂的组合物，其包含：

组成以乳剂重量计

长春花生物碱 0.05％～5％；

三甘油酯；

水；

表面活性剂 0.5％～5％；

助溶剂 1.5％；

添加剂 0％～1％；

等渗调节剂 0％～5％；

其中长春花生物碱选自提取或合成、半合成的长春碱、长春新碱、硫酸长春新碱、洛柯定碱、硫酸长春地辛、异长春碱、去羟长春碱、蛇根碱、δ-育亨滨；

其中三甘油酯是由富含三甘油酯的油提供的，油的用量为1％～40％。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中助溶剂选自甲醇、乙醇、1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、苯甲醇、乳酸乙酯、油酸乙酯或苯甲酸苄酯，或以任何比例混合的前述多种助溶剂的混合物。

3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述适宜的助溶剂是苯甲醇。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述的富含三甘油酯的油选自大豆油、棉子油、红花油、鱼油、芝麻油、橄榄油或中链脂肪酸甘油三酯，或以任何比例混合的前述多种油的混合物。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中所述的油是大豆油。

6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述的表面活性剂是磷脂或非离子表面活性剂普朗克尼188F68，或其以任何比例混合的混合物。

7.根据权利要求6所述的组合物，其中所述的磷脂是卵磷脂。

8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述的卵磷脂是蛋黄卵磷脂。

9.根据权利要求1所述的组合物，其中所述的等渗调节剂是甘油、甘露醇、木糖醇、山梨醇或葡萄糖，或以任何比例混合的前述多种等渗调节剂的混合物。

10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述等渗调节剂是甘油。

11.权利要求1所述的供静脉用的长春花生物碱的稳定水包油乳剂的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，称取富含三甘油酯的油，加热，在高速搅拌下将表面活性剂、长春花生物碱和助溶剂、添加剂加入油中，搅拌均匀作为油相；另将等渗调节剂加入适量的注射用水中，混匀后过滤作为水相；在高速搅拌下，将油相与水相混合并继续高速搅拌成初乳，并调节pH至3.0～9.0，加注射用水至全量，混匀后经高压均质机匀化至乳粒合格，即乳粒粒径不得有大于5μm的粒子，1μm以上粒子不多于3％；过滤后，灌装、通氮、熔封，置旋转式蒸汽灭菌器中灭菌，冷却后即得长春花生物碱的稳定水包油乳注射液。

12.根据权利要求11所述的方法，其中助溶剂选自甲醇、乙醇、1，2-丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、苯甲醇、乳酸乙酯、油酸乙酯或苯甲酸苄酯，或以任何比例混合的前述多种助溶剂的混合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述适宜的助溶剂是苯甲醇。

14.根据权利要求11或12所述的方法，其中所述的富含三甘油酯的油是大豆油。

15.权利要求11或12所述的方法，其中所述的表面活性剂是蛋黄卵磷脂。

16.权利要求11或12所述的方法，其中所述的等渗调节剂是甘油。