CN100387594C - 二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂 - Google Patents

二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂 Download PDF

Info

Publication number
CN100387594C
CN100387594C CNB2004800145679A CN200480014567A CN100387594C CN 100387594 C CN100387594 C CN 100387594C CN B2004800145679 A CNB2004800145679 A CN B2004800145679A CN 200480014567 A CN200480014567 A CN 200480014567A CN 100387594 C CN100387594 C CN 100387594C
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
aryl
heteroaryl
optional
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB2004800145679A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1795184A (zh
Inventor
N·D·P·科斯福德
B·W·伊斯曼
黄德华
N·D·史密斯
L·R·特拉尼
胡心仪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck and Co Inc
Original Assignee
Merck and Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck and Co Inc filed Critical Merck and Co Inc
Publication of CN1795184A publication Critical patent/CN1795184A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100387594C publication Critical patent/CN100387594C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Abstract

新的吡唑化合物例如式(I)的化合物：(其中A、A1、A2、B、R11、W、X、Y和Z如在此定义)其中吡唑被以下基团直接取代或者通过桥取代，i)含有与杂芳基的连接点相邻的N的杂芳基部分和ii)至少一个环被另一个环进一步取代的另一个杂芳基或者芳基环，所述化合物为mGluR5调节剂，用于治疗精神病和情绪紊乱，例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌症和双相性情感障碍以及用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律紊乱、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、药物戒断症和其它疾病。

Description

二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂
本发明背景
发明领域
本发明涉及由i)杂芳基环和ii)另一个杂芳基环或者芳基环取代的吡唑化合物，其中所述环中的至少一个被另一个环进一步取代。具体地说，本发明涉及用以下基团直接取代的或者通过桥取代的吡唑吡唑化合物：i)与杂芳基的连接点邻近的含N的杂芳基部分和ii)另一个杂芳基或者芳基环，所述环中的至少一个被另一个环进一步取代，所述化合物为代谢型谷氨酸受体-亚型5(“mGluR5”)调节剂，用于治疗精神病和情绪紊乱，例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱，以及治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、药物戒断症和其它疾病。
相关背景
哺乳动物神经系统内的主要兴奋性神经递质为谷氨酸分子，后者结合于神经元，因而激活细胞表面受体。这样表面受体的特征在于离子型或者代谢型谷氨酸受体。代谢型谷氨酸受体(“mGluR”)为G蛋白-偶联受体，当其结合于谷氨酸时，激活细胞内第二信使系统。激活mGluR导致多种细胞应答。具体地说，mGluR1和mGluR5激活磷脂酶C，随后使细胞内钙移动。
代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的调节作用用于治疗影响神经系统的疾病(参见例如W.P.J.M Spooren等，Trends Pharmacol.Sci.，22：331-337(2001)，本文在此引用这些文献)。例如，最近证据证实mGluR5参与伤害性过程，且采用mGluR5-选择性化合物调节mGluR5可用于治疗多种疼痛症状，包括急性、持久性和慢性疼痛[K Walker等，Neuropharmacology，40：1-9(2001)，F.Bordi，A.Ugolini Brain Res.，871：223-233(2001)]、炎性疼痛[K Walker等，Neuropharmacology，40：10-19(2001)，Bhave等，Nature Neurosci.4：417-423(2001)]和神经病疼痛[Dogrul等，Neurosci.Lett.292：115-118(2000)]。
另外的证据支持mGluR5的调节剂用于治疗精神病和神经紊乱。例如，mGluR5-选择性化合物如2-甲基-6-(苯基乙炔基)-吡啶(“MPEP”)在情绪紊乱的动物模型中是有效的，包括焦虑症和抑郁症[W.P.J.MSpooren等，J.Pharmacol.Exp.Ther.，295：1267-1275(2000)，E.Tatarczynska等，Brit.J.Pharmacol.，132：1423-1430(2001)，A.Klodzynska等，Pol.J.Pharmacol.，132：1423-1430(2001)]。得自人的基因表达数据表明调节mGluR5可用于治疗精神分裂症[T.Ohnuma等，Mol.Brain.Res.，56：207-217(1998)，同上，Mol.Brain.Res.，85：24-31(2000)]。这些研究也显示mGluR5的作用和mGluR5-调节化合物在治疗运动障碍例如帕金森氏病中的潜在用途[W.P.J.M Spooren等，Europ.J.Pharmacol.，406：403-410(2000)；H.Awad等，J.Neurosci.20：7871-7879(2000)；K.Ossawa等，Neuropharmacol.41：413-420(2001)]。其它的研究支持mGluR5调节在治疗认知功能障碍[G.Riedel等，Neuropharmacol.39：1943-1951(2000)]、癫痫[A.Chapman等，Neuropharmacol，39：1567-1574(2000)]和神经保护[V.Bruno等，Neuropharmacol，39：2223-2230(2000)]中的作用。mGluR5敲除小鼠和MPEP的研究也提示调节这些受体可以用于治疗药物成瘾、药物滥用和药物戒断症[C.Chiamulera等，Nature Neurosci.4：873-874(2001)]。
国际专利公布WO 01/12627和WO 99/26927描述了杂多环化合物及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的用途。
M.A.Halcrow等，J.Chem.Soc.Dalton Trans.，21：4025-4036(1997)描述3-(2，5-二甲氧基苯基)-1-(2-吡啶基)吡唑的合成。G.Denys等，Kapsukasa，Zh.Org.Khim.，13(1)：199-204(1977)描述把1-(2-吡啶基)-3-吡唑啉转变为1-(2-吡啶基)-3-吡唑。
各方面的研究者把包括环化系统的化合物描述为对各种疗法和应用有效。例如，国际专利公布号WO 98/25883描述了作为需钙蛋白酶抑制剂的酮基苯甲酰胺，欧洲专利公布号EP 811610和美国专利5679712、5693672和5747541描述了取代的苯甲酰基胍钠通道阻滞剂，并且美国专利5736297号描述了用作光敏组合物的环系统。
然而，存在治疗上抑制mGluR5且具有最小副作用的新化合物和组合物的需要。
本发明概述
本发明涉及新的吡唑化合物例如式(I)的化合物：
Figure C20048001456700061
(其中A、A1、A2、B、R11、W、X、Y和Z如下定义)其中吡唑被以下基团直接取代或者通过桥取代：i)含有与杂芳基的连接点相邻的N的杂芳基部分和ii)另一个杂芳基或者芳基环，且至少一个环被另一个环进一步取代，所述化合物为代谢型谷氨酸受体亚型5调节剂，用于治疗精神病和情绪紊乱，例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱与睡眠障碍——例如换班工作引起的睡眠障碍或飞行时差(jet-lag)，以及用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、肥胖症、药物成瘾、药物滥用、药物戒断症和其它疾病。本发明也提供药用组合物，组合物包含有效量的用杂芳基部分取代的新的吡唑化合物和药学上可接受的载体。
本发明另外提供通过给予有效量的用杂芳基部分取代的新的吡唑化合物治疗精神病和情绪紊乱，例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱与睡眠障碍——例如换班工作引起的睡眠障碍或飞行时差，以及治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、肥胖症、药物成瘾、药物滥用和药物戒断症的方法。
本发明的详细描述
由以下式(I)表示的本发明的化合物或其药学上可接受的盐：
Figure C20048001456700071
其中：
X和Y各自独立为芳基或杂芳基，其中X和Y中至少一个为含氮杂芳基，所述N分别与连接A或B的位置相邻；
X由1-7个独立选自以下的基团任选取代：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选被1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y被1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选被1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基被1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
一方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，
其中：
X为由1-4个独立选自以下的基团任选取代的2-吡啶基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选地由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在这一个方面的一个实施方案中，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中
X为由1-4个独立选自以下的基团任选取代的2-吡啶基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-5个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的苯基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第二个方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-4个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的2-吡啶基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第二方面的一个实施方案中，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-5个独立选自以下的基团任选取代的苯基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选地由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-4个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的2-吡啶基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选地由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12各自任选独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第三方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-5个独立选自以下的基团任选取代的苯基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基因进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第四方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-5个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的苯基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第五方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-6个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR5、-NR5R6、-C(＝NR5)NR6R7、-N(＝NR5)NR6R7、-NR5COR6、-NR5CO2R6、-NR5SO2R8、-NR5CONR6R7、-SR8、-SOR8、-SO2R8、-SO2NR5R6、-COR5、-CO2R5、-CONR5R6、-C(＝NR5)R6或者-C(＝NOR5)R6取代基任选取代的喹啉基，其中任选两个取代基联合形成稠合于Y的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第六方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-5个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的喹喔啉基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第七方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-3个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的嘧啶基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第八方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在本发明第九方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的-C0-6烷基芳基；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第十方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的-C0-6烷基杂芳基；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第十一方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的-C3-7环烷基；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
在第十二方面，本发明的化合物或其药学上可接受的盐由式(I)表示，其中：
X为由1-7个以下独立的基团任选取代的芳基或杂芳基：卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或者杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R1、R2和R3各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R4为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR9SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
W为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的C0-6杂环烷基；
Y为由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代的芳基或杂芳基，其中任选两个取代基联合形成稠合于X的环烷基或杂环烷基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；
R5、R6和R7各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
R8为-C1-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；它们由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
B为-C0-4烷基、-C0-2烷基-SO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-SO2-C0-2烷基-、-C0-2烷基-CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10CO-C0-2烷基-、-C0-2烷基-NR10SO2-C0-2烷基-或者-杂C0-4烷基；
R9和R10各自独立为-C0-6烷基、-C3-7环烷基、杂芳基或芳基；其任何一个由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)、-N(C0-6烷基)(芳基)取代基任选取代；
A1和A2中的一个为N，另一个为CR12；
R11和R12各自独立为卤素、-C0-6烷基、-C0-6烷氧基或-N(C0-4烷基)(C0-4烷基)，其中R11和R12任选联合形成稠合于吡唑4-环吡唑部分的环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基环；其中-C1-6烷基取代基、环烷基环或杂环烷基环各自任选由1-5个独立的卤素、-CN、-C1-6烷基、-O(C0-6烷基)、-O(C3-7环烷基)、-O(芳基)、-O(杂芳基)、-N(C0-6烷基)(C0-6烷基)、-N(C0-6烷基)(C3-7环烷基)或-N(C0-6烷基)(芳基)基团进一步取代；并且其中R11和R12任选各自独立用来自邻近双键的键形成＝O、＝N(C0-4烷基)；
其中任何烷基由1-9个独立的卤素任选取代；
Z为-C3-7环烷基、-杂C3-7环烷基、-C0-6烷基芳基或者-C0-6烷基杂芳基，它们由1-7个独立的卤素、-CN、NO2、-C1-6烷基、-C1-6链烯基、-C1-6链炔基、-OR1、-NR1R2、-C(＝NR1)NR2R3、-N(＝NR1)NR2R3、-NR1COR2、-NR1CO2R2、-NR1SO2R4、-NR1CONR2R3、-SR4、-SOR4、-SO2R4、-SO2NR1R2、-COR1、-CO2R1、-CONR1R2、-C(＝NR1)R2或者-C(＝NOR1)R2取代基任选取代；
W和Z中的一个任选不存在；和
任何N可以为N-氧化物。
如在此使用的，“烷基”以及其它具有前缀“alk”的基团，例如烷氧基、烷酰基、链烯基、链炔基等，意指可为线形或分支的碳链或者它们的组合。烷基的实例包括甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲和叔丁基、戊基、己基、庚基等。“链烯基”、“链炔基”及其它同样的术语包括含有至少一个不饱和C-C键的碳链。
术语“环烷基”意指不含有杂原子的碳环，并且包括单-、双-和三环饱和碳环以及稠合环系统。这样的稠合环系统可包括一个部分或完全不饱和的环例如苯环以形成稠合环系统例如苯并稠合碳环。环烷基包括这样的稠合环系统如螺稠合环系统。环烷基的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、十氢化萘、金刚烷、2，3-二氢化茚基、茚基、芴基、1，2，3，4-四氢化萘等。类似地，“环烯基”意指不含有杂原子并且含有至少一个非芳族C-C双键的碳环，并且包括单-、双-和三环部分饱和的碳环以及苯并稠合环烯。环烯基的实例包括环己烯基、茚基等。
术语“芳基”意指其为单环或多环稠合在一起的芳族取代基。当形成多环时，至少一个组成环为芳族。优选的芳基取代基为苯基和萘基。
除非另外具体指明，术语“环烷氧基”包括通过一个短的C1-2烷基长度连接于氧基连接原子的环烷基。
术语“C0-6烷基”包括含有6、5、4、3、2、1个或无碳原子的烷基。无碳原子的烷基为氢原子取代基(当烷基为末端基团时)和直接键(当烷基为桥接基团时)。
除非另外具体指明，术语“杂”包括一个或更多个O、S或N原子。例如，杂环烷基和杂芳基包括在环上包含一个或更多个O、S或N原子(包括这样原子的混合)的环系统。杂原子替代环碳原子。因此，例如杂环C5烷基为含有4-0个(无)碳原子的5-元环。杂芳基的实例包括吡啶基、喹啉基、异喹啉基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、喹喔啉基、呋喃基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、吡唑基、吲唑基、噁唑基、苯并噁唑基、异噁唑基、噻唑基、苯并噻唑基、异噻唑基、咪唑基、苯并咪唑基、噁二唑基、噻二唑基、三唑基和四唑基。杂环烷基的实例包括氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢呋喃基、咪唑啉基、吡咯烷-2-酮、哌啶-2-酮和硫代吗啉基。
术语“杂C0-4烷基”意指含有3、2、1个碳原子或无碳原子的杂烷基。然而，必须存在至少一个杂原子。因此，作为一个实例，不含有碳原子但是含有一个N原子的杂C0-4烷基为-NH-(如果为桥接基团)和-NH2(如果为末端基团)。对于O或S杂原子，类似的桥接或末端基团是显而易见的。
除非另外具体指明，术语“胺”包括由C0-6烷基取代的伯、仲和叔胺。
除非另外具体指明，当羰基为末端时，术语“羰基”包括C0-6烷基取代基。
术语“卤素”包括氟、氯、溴和碘原子。
术语“任选取代的”打算包括取代的和未取代的两者。因此，例如任选取代的芳基可以表示五氟苯基或苯环。另外，任选取代的多重部分例如烷基芳基打算意指芳基和芳基基团被任选取代。如果多重部分中仅有一个部分被任选取代，那么列举例如“烷基芳基”作为具体说明，芳基用卤素或羟基任选取代。
在此描述的化合物含有一个或更多个双键并且因此可产生顺/反异构体以及其它的构象异构体。本发明包括所有这样可能的异构体以及这样异构体的混合物。
在此描述的化合物可含有一个或更多个不对称中心并且可因此产生非对映体和光学异构体。本发明包括所有这样可能的非对映体以及它们的外消旋混合物、它们基本纯的拆分的对映体、所有可能的几何异构体及其药学上可接受的盐。以上式I被显示而在特定的位置没有确定的立体化学。本发明包括式I及其药学上可接受的盐的所有立体异构体。另外，立体异构体的混合物以及分离的具体立体异构体也被包括在内。在用于制备这样的化合物的合成过程期间，或者在使用本领域技术人员已知的外消旋化或差向异构方法中，这样方法的产物可以为立体异构体的混合物。
术语“药学上可接受的盐”指从药学上可接受的非毒性碱或酸制备的盐。当本发明化合物为酸性时，从药学上可接受的非毒性碱，包括无机碱和有机碱，可便利地制备其相应的盐。衍生于这样无机碱的盐包括铝、铵、钙、铜(铜和亚钢)(ic和ous)、三价铁、二价铁、锂、镁、锰(ic(六价)和ous(二价))、钾、钠、锌等盐。尤其优选的是铵、钙、镁、钾和钠盐。衍生于药学上可接受的有机非毒性碱的盐包括伯、仲和叔胺以及环胺和取代的胺例如天然存在的和合成的取代胺的盐。可由其它药学上可接受的有机非毒性碱形成的盐包括离子交换树脂例如精氨酸、甜菜碱、咖啡因、胆碱、N，N’-二苄基乙二胺、二乙胺、2-二乙基氨基乙醇、2-二甲基氨基乙醇、乙醇胺、乙二胺、N-乙基吗啉、N-乙基哌啶、葡糖胺、葡萄糖胺、组胺酸、海巴明、异丙胺、赖氨酸、甲基葡糖胺、吗啉、哌嗪、哌啶、聚胺树脂、普鲁卡因、嘌呤、可可碱、三乙胺、三甲胺、三丙胺、氨丁三醇等。
当本发明化合物为碱性时，从药学上可接受的非毒性酸，包括无机和有机酸，可便利地制备其相应的盐。这样的酸包括例如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、枸橼酸、乙磺酸、富马酸、葡糖酸、谷氨酸、氢溴酸、盐酸、羟乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、扁桃酸、甲磺酸、粘酸、硝酸、双羟萘酸、泛酸、磷酸、琥珀酸、硫酸、酒石酸、对-甲苯磺酸等。尤其优选的是枸橼酸、氢溴酸、盐酸、马来酸、磷酸、硫酸和酒石酸。
本发明的药用组合物包含作为活性成分的由式I表示的化合物(或其药学上可接受的盐)、药学上可接受的载体和任选的其它治疗成分或佐剂。这样另外的治疗成分包括例如i)阿片激动剂或拮抗剂，ii)钙通道拮抗剂，iii)5HT受体激动剂或拮抗剂，iv)钠通道拮抗剂，v)NMDA受体激动剂或拮抗剂，vi)COX-2选择性抑制剂，vii)NK1拮抗剂，viii)非甾体抗炎药(“NSAID”)，ix)GABA-A受体调节剂，x)多巴胺激动剂或拮抗剂，xi)选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(“SSRI”)和/或选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(“SSNRI”)，xii)三环类抗抑郁药，xiv)去甲肾上腺素调节剂，xv)L-DOPA，xvi)丁螺环酮，xvii)锂，xviii)丙戊酸盐，ixx)加巴喷丁(加巴喷丁)，xx)奥氮平，xxi)烟酸激动剂或拮抗剂包括尼古丁，xxii)毒蕈碱激动剂或拮抗剂，xxiii)海洛因替代药物例如美沙酮、左-α-醋美沙朵、丁丙诺啡和纳曲酮，和xxiv)戒酒硫和阿坎酸。所述组合物包括适合于口服、直肠、局部和非肠道(包括皮下、肌内和静脉内)给药的组合物，尽管在任何特定的情况下，大多数合适的途径将依被给予活性成分的具体的宿主和疾病的性质与严重性而定。药用组合物可便利地以单位剂型呈现并且通过药学领域熟知的任何方法制备。
含有式I化合物的霜剂、软膏剂、凝胶剂、溶液剂或混旋剂可被用于局部用途。漱口剂和含漱剂被包括在本发明目的的局部应用范围内。
约0.01mg/kg-140mg/kg体重/天的剂量水平用于治疗精神病和情绪紊乱，例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱与睡眠障碍——例如换班工作引起的睡眠障碍或飞行时差，以及用于治疗应答于mGluR5抑制作用的疼痛，或者约0.5mg-7g/患者/天。例如，通过给予约0.01mg-75mg的化合物/kg体重/天，或者给予约0.5mg-3.5g/患者/天，可有效治疗精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱与睡眠障碍——例如换班工作引起的睡眠障碍或飞行时差。通过给予约0.01mg-125mg的化合物/kg体重/天，或者给予约0.5mg-5.5g/患者/天，可有效治疗疼痛。另外，应该理解可以给予预防有效剂量水平的本发明的mGluR5抑制化合物以预防以上列举的疾病。
可与载体材料联合以产生单剂量形式的活性成分的量将依所治疗宿主和具体的给药方式而变化。例如，打算口服给予人的制剂可便利地包含约0.5mg-5g的活性药物，所述活性药物与合适和便利量的载体材料混合，载体材料可在组合物总量的约5-95％范围内变化。单位剂型通常包含约1mg-1000mg之间的活性成分，一般为25mg、50mg、100mg、200mg、300mg、400mg、500mg、600mg、800mg或1000mg。
然而，应该理解对于任何具体患者的具体剂量水平将依多种因素而定，包括年龄、体重、一般健康状况、性别、饮食、给药次数、给药途径、排泄速率、联合用药和治疗的具体疾病的严重性。
实际上，按照常规药用混合技术，本发明由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐可作为活性成分与药用载体紧密混合。依用于给药要求的制剂形式例如口服或非肠道(包括静脉内)而定，载体可采取广泛范围的形式。因此，本发明的药用组合物可作为适合于口服给药的分散单位呈现，例如胶囊剂、扁囊剂或片剂，每一粒含有预先确定量的活性成分。另外，组合物可作为粉剂、颗粒剂、溶液剂、在含水液体中的混旋剂、非水液体、水包油乳剂或者油包水液体乳剂呈现。除了以上阐述的通常剂型以外，由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐也可通过控制释放方法和/或传递装置给药。通过任何药学方法可制备组合物。通常，这样的方法包括使活性成分与构成一种或更多种必要组分的载体混合的步骤。通常，通过把活性成分与液体载体或细分的固体载体或者两者兼而有之均匀和紧密地混合制备组合物。然后所述产物可便利地被成型为要求的形式。
因此，本发明的药用组合物可包括药学上可接受的载体和式I的化合物或药学上可接受的盐。式I的化合物或其药学上可接受的盐也可被包含在与一种或更多种其它治疗活性化合物联合的药用组合物中。
所使用的药用载体可为例如固体、液体或气体。固体载体的实例包括乳糖、白土、蔗糖、滑石粉、明胶、琼脂、果胶、阿拉伯胶、硬脂酸镁和硬脂酸。液体载体的实例为糖浆、花生油、橄榄油和水。气体载体的实例包括二氧化碳和氮气。
在制备用于口服剂型的组合物中，可使用任何便利的药用介质。例如，水、二醇类、油类、醇类、矫味剂、防腐剂、着色剂等可用于形成口服液体制剂例如混旋剂、酏剂和溶液剂；而载体例如淀粉、糖类、微晶纤维素、稀释剂、成粒剂、润滑剂、粘合剂、崩解剂等可用于形成口服固体制剂例如粉剂、胶囊剂和片剂。因为它们易于给药，片剂和胶囊剂为优选的口服剂量单位，其中使用固体药用载体。任选地，通过标准水或非水技术可把片剂包衣。
通过压制或模压，任选含有一种或更多种辅助成分或佐剂，可制备含有本发明组合物的片剂。通过在合适的机器中压制以自由流动形式例如粉末或颗粒存在的，任选与粘合剂、润滑剂、惰性稀释剂、表面活性剂或分散剂混合的活性成分，可制备压制片剂。通过在合适的机器中模压用惰性液体稀释剂润湿粉末状化合物的混合物，可制备片剂。每一个片剂优选包含约0.1mg-500mg的活性成分并且每一个扁囊剂或胶囊剂优选包含约0.1mg-500mg的活性成分。因此，片剂、扁囊剂或胶囊剂便利地包含0.1mg、1mg、5mg、25mg、50mg、100mg、200mg、300mg、400mg或500mg的活性成分，每次服用一或两个片剂、扁囊剂或胶囊剂，每天一次、二次或三次。
适合于非肠道给药的本发明药用组合物可制备为活性化合物在水中的溶液剂或混旋剂。合适的表面活性剂可包括例如羟基丙基纤维素。用甘油、液体聚乙二醇及其在油中的混合物也可制备分散剂。此外，可包括防腐剂以预防有害的微生物的生长。
适合于注射使用的本发明药用组合物包括灭菌水溶液剂或分散液。另外，组合物可以灭菌粉末的形式存在，用于临时制备这样的灭菌注射溶液剂或分散液。在所有情况下，最终的可注射形式必须是灭菌的并且必须是有效的流体以易于可注射性。药用组合物在制备和贮存的情况下必须是稳定的；因此，优选地应该防腐以抵抗微生物例如细菌和真菌的污染作用。载体可为溶剂或分散介质，包括例如水、乙醇、聚醇(例如甘油、丙二醇和液体聚乙二醇)、植物油及其合适的混合物。
本发明药用组合物可以适合于局部使用的形式存在例如气雾剂、霜剂、软膏剂、洗剂、扑粉等。另外，组合物可以适用于经皮给药装置的形式存在。通过常规处理方法，使用本发明由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐可制备这些制剂。例如，通过把亲水材料和水与约5wt％-10wt％的化合物混合，可制备霜剂或软膏剂，得到具有要求的稠度的霜剂或软膏剂。
本发明药用组合物可以适合于直肠给药的形式存在，其中载体为固体。混合物形成单位剂量栓剂为优选。合适的载体包括可可脂和通常用于本领域的其它材料。通过首先把组合物与软化或融化的载体混合，随后冷却并在模中成型，可便利地形成栓剂。
除了上述载体组分以外，合适时，以上描述的药用制剂可包括一种或更多种另外的载体组分例如稀释剂、缓冲剂、矫味剂、粘合剂、表面活性剂、增稠剂、润滑剂、防腐剂(包括抗氧化剂)等。另外，可包括其它的佐剂以使制剂与计划的接受者的血液等渗。也可制备以粉末或液体浓缩液形式存在的含有由式I描述的化合物或其药学上可接受的盐的组合物。
已经发现本发明化合物和药用组合物作为mGluR5抑制剂呈现生物活性。因此，本发明另一方面为通过给予有效量的本发明化合物在哺乳动物中治疗例如精神分裂症、焦虑症、抑郁症、恐慌病、双相性情感障碍和昼夜节律紊乱与睡眠障碍——例如换班工作引起的睡眠障碍或飞行时差，疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、药物成瘾、药物滥用和药物戒断症——通过抑制mGluR5易于改善的疾病。术语“哺乳动物”包括人以及其它动物例如狗、猫、马、猪和牛。因此，应该理解治疗哺乳动物而不是人是治疗以上列举的人体病痛的实例的临床相应病痛。
另外，如上描述的，本发明的化合物可与其它治疗化合物联合使用。具体地讲，本发明的mGluR5抑制化合物的联合有利地与以下药物联合使用i)阿片激动剂或拮抗剂，ii)钙通道拮抗剂，iii)5HT受体激动剂或拮抗剂，iv)钠通道拮抗剂，v)NMDA受体激动剂或拮抗剂，vi)COX-2选择性抑制剂，vii)NK1拮抗剂，viii)非甾体抗炎药(“NSAID”)，ix)GABA-A受体调节剂，x)多巴胺激动剂或拮抗剂，xi)选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(“SSRI”)和/或选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(“SSNRI”)，xii)三环类抗抑郁药，xiii)去甲肾上腺素调节剂，xiv)L-DOPA，xv)丁螺环酮，xvi)锂，xvii)丙戊酸盐，xviii)加巴喷丁(加巴喷丁)，xix)奥氮平，xx)烟酸激动剂或拮抗剂包括尼古丁，xxi)毒蕈碱激动剂或拮抗剂，xxii)海洛因替代药物例如美沙酮、左-α-醋美沙朵、丁丙诺啡和纳曲酮，和xxiii)戒酒硫和阿坎酸。
在此使用的缩写具有以下表概括的含义。以下没有列表概括的缩写具有它们通常使用的含义，除非另外具体指明。
    Ac 乙酰基
    AIBN 2，2’-偶氮双(异丁腈)
    BINAP 1，1’-双-2-萘酚
    Bn 苄基
    CAMP 环腺苷-3’，5’-单磷酸
    DAST (二乙基氨基)三氟化硫
    DEAD 偶氮二羧酸二乙基酯
    DBU 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
    DIBAL 二异丁基氢化铝
    DMAP 4-(二甲基氨基)吡啶
    DMF N，N-二甲基甲酰胺
    dppf 1，1’-双(二苯基膦基)-二茂铁
    EDCI 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
    Et<sub>3</sub>N 三乙胺
    GST 谷胱甘肽转移酶
    HMDS 六甲基二硅叠氮化物
    LDA 二异丙基氨基化锂
    m-CPBA 间氯过氧苯甲酸
    MMPP 单过氧邻苯二甲酸
    MPPM 单过氧邻苯二甲酸镁六水合物
    Ms 甲磺酰基＝甲磺酰基(mesyl)＝SO<sub>2</sub>Me
Figure C20048001456700541
  Tz 1H(或2H)-四唑-5-基
  XANTPHOS 4，5-双-二苯基膦烷基(phosphanyl)-9，9-二甲基-9H-呫吨
  C<sub>3</sub>H<sub>5</sub> 烯丙基
烷基缩写
    Me＝ 甲基
    Et＝ 乙基
    n-pr＝ 正丙基
    i-Pr＝ 异丙基
    n-Bu＝ 正丁基
    i-Bu＝ 异丁基
    s-Bu＝ 仲丁基
    t-Bu＝ 叔丁基
    c-Pr＝ 环丙基
    c-Bu＝ 环丁基
    c-Pen＝ 环戊基
    c-Hex＝ 环己基
验证生物活性的试验
对本发明化合物抑制hmGluR5a受体在小鼠成纤维Ltk-细胞(hmGluR5a/L38-20细胞系)上稳定表达进行试验，其活性采用荧光Ca++-敏感染料fura-2测定[Ca++]i的变化来检测。在稳定表达hmGluR5a的小鼠成纤维Ltk-细胞(LM5a细胞系)上进行InsP试验。可采用在国际专利公布WO 0116121中描述的这些试验。
钙流试验
对化合物抑制hmGluR5a受体在小鼠成纤维Ltk-细胞(hmGluR5a/L38细胞系)上稳定表达的活性进行检测。一般参见Daggett等，Neuropharmacology 34：871-886(1995)。通过采用荧光钙-敏感染料fura-2测量在细胞内([Ca2+]i)的变化检测受体活性。把hmGluR5a/L38-20细胞铺展在96孔板上，用3μM fura-2载荷1h。自细胞洗脱未结合的染料，把细胞板转移至96孔荧光读数器(SIBIA-SAIC，LaJolla，CA)上，使后者整合到全自动板操作和液体传递系统。在350nm和385nm下用组合有光学滤栅的氙光源激发细胞。通过二棱镜和510nm干扰滤器收集来自样品的发射光并且导入一台冷却的CCD摄象机(Princeton Instruments)。约每1秒钟捕集图象对，背景减除后生成成比率图象。在基线读数20秒钟后，把谷氨酸的EC80浓度(10μM)加入到孔中，另外60秒钟评价应答。在筛选化合物的存在下，将谷氨酸-引起的[Ca++]I的增加与单独使用谷氨酸的应答进行比较(阳性对照)。
磷脂酰肌醇水解(PI)试验
按照Berridge等[Berridge等，Biochem.J.206：587-5950(1982)和Nakajima等，J.Biol.Chem.267：2437-2442(1992)]描述的，稍加改进进行肌醇磷酸脂试验。在8×105个细胞/孔的密度下把表达hmGluR5的小鼠成纤维Ltk细胞(hmGluR5/L38-20细胞)接种到24孔板上。把一份μCi的[3H]-肌醇(Amersham PT6-271，Arlington Heights，III.，特异性活性＝17.7Ci/mmol)加入到每孔中并在37℃下温育16h。把细胞冲洗两次并且在0.5mL标准Hepes缓冲的盐水缓冲液(HBS；125mMNaCl，5mM KCl，0.62mM MgSO4，1.8mM CaCl2，20mM HEPES，6mM葡萄糖，pH至7.4)中温育45min。用含10mM LiCl的HBS冲洗细胞并且向每孔加入400μL缓冲液。在37℃下把细胞温育20min。为试验，加入在本发明实践中采用的50μL的10X化合物(用HBS/LiCl(100mM)制备)并温育10分钟。通过加入10μM的谷氨酸激活细胞，在37℃下把板放置1小时。通过向每孔加入1mL冰冷的甲醇终止温育。为分离肌醇磷酸酯(IPs)，自孔中刮下细胞，把它们放置在已编号玻璃试管中。向每管加入1mL氯仿，把管混合，通过离心分离这些相。自Dowex阴离子交换树脂柱(AG 1-X8 100-200目格式)分离IPs。把上层水层(750μL)加入到Dowex柱上，用3mL的蒸馏水洗脱柱。弃去洗脱液，用10mLs的60mM甲酸铵/5mM Borax冲洗柱，该洗液也作为废物弃去。最后，用4mL的800mM甲酸铵/0.1M甲酸洗脱柱，在闪烁管中收集样品。每管加入闪烁剂，振摇小瓶，2小时后用闪烁计数器计数。使用某些例证性说明的化合物处理的细胞中的磷脂酰肌醇水解与在化合物不存在下单独用激动剂处理的细胞中的磷脂酰肌醇水解比较。
如通过在PI试验中小于10μM的IC50值和/或在100μM的浓度下＞50％的抑制率显示的，本申请书的化合物具有mGluR5抑制活性。化合物优选在钙流试验中应具有小于1μM的IC50值和在PI试验中小于10μM的IC50值。甚至更优选，化合物在钙流试验中应具有小于100μM的IC50值和在PI试验中小于1μM的IC50值。
实施例1-7具有小于2μM的IC50值所示的mGluR5抑制活性。
实施例8-33具有大于2μM的IC50值所示的mGluR5抑制活性。
下面的实施例打算阐明本发明的某些优选的实施方案并且不打算限制本发明。
除非另外具体指明，在下面的条件下进行实验方法。在室温或者环境温度下，即在18-25℃范围内的温度下，进行所有操作。用最大可达到60℃的热浴，在减压(600-4000帕斯卡：4.5-30mm.Hg)下采用旋转蒸发器进行溶剂的蒸发。通过薄层层析(TLC)跟踪反应过程并且给出仅用于举例说明的反应时间。熔点未校正并且“d”表明分解。所给出的熔点为那些如描述那样制备的物质得到的熔点。在某些制备中多晶形可以导致不同熔点的物质的分离。通过至少一种下面的技术确证所有最终产物的结构和纯度：TLC、质谱、核磁共振(NMR)谱或者微量分析数据。当给出时，收率仅用于举例说明。当给出时，采用指明的溶剂，在300MHz、400MHz或者500MHz下测定，NMR数据对主要检测的质子以德尔塔(δ)值的形式表示，相对于作为内标物的四甲基硅烷(TMS)的每百万分之几给出。用于信号形状的常规缩写为：s.单峰、d.双重峰、t.三重峰、m.多重峰、br.宽峰等。另外，“Ar”表示芳族信号。化学符号有它们的常规含义；采用下面的缩写：v(体积)、w(重量)、b.p.(沸点)、m.p.(熔点)、L(升)、mL(毫升)、g(克)、mg(毫克)、mol(摩尔)、mmol(毫摩尔)、eq(当量)。
合成方法
按照以下方法可制备本发明的化合物。除了另外定义，取代基与式I中相同。
按照本发明另一个实施方案，提供用于制备如上描述的杂芳基取代的吡唑4-环吡唑化合物的方法。例如，使用本领域熟知的合成化学技术(参见Comprehensive Heterocyclic Chemistry，Katritzky，A.R.和Rees，C.W.编辑，Pergamon出版社，Oxford，1984)，从式(I)杂芳基取代的吡唑可制备以上描述的许多杂环化合物。
在以下流程1-10中，X和Y如上定义。通过它们在上下文中的使用，本领域技术人员应理解其它的变量。
流程1
因此在流程1中，在合适的溶剂(例如EtOH、THF、DME、DMF等)中，于约30℃-150℃之间的温度下，使含有肼部分的环系统X(使用本领域熟知的合成化学技术制备)与1，3-二羰基或其等价物反应约1-18小时，形成取代的吡唑(参见例如Sugiyarto，K.H.；Goodwin，H.A.Aust.J.Chem.1988，41，1645-1664)。依次地，吡唑的4-位用官能团A衍化，官能团A可以经历金属催化的交叉偶合反应例如卤素或三氟甲磺酸酯等。例如，基团A可为溴基团，其可在酸性条件下使用分子溴接入(参见例如Khan，M.A.；Pinto，A.A.A.J.Heterocycl.Chem.1981，18，9-14)。依次地，在金属催化的交叉偶合条件下，衍化的吡唑与部分Y反应(流程2)。
流程2
Figure C20048001456700591
E为金属的或非金属种类例如B(OR)2、Li、MgHal、SnR3、ZnHal、SiR3等，其能够经历金属催化的交叉偶合反应。在合适的溶剂(例如THF、DME、甲苯、MeCN、DMF、H2O等)中，偶合可被均相催化剂例如Pd(PPh3)4或被非均相催化剂例如披Pd炭加速。一般地，在反应混合物中也可存在碱例如K2CO3、NEt3等。也可使用其它的助催化剂例如CsF。一般地通过在几小时期间内使反应温度从约0℃缓慢温热至环境温度进行偶合反应。然后把生成的反应混合物维持在环境温度下，或者加热至约30℃-150℃的温度。然后把反应混合物维持在合适的温度下反应约4-48小时，一般约18小时是足够的(参见例如Miyaura，N.；Suzuki，A.Chem.Rev.1995，95，2457-2483)。使用标准技术例如溶剂提取、层析法、结晶、蒸馏等，可分离并纯化来自反应的产物。
在以下流程3中阐述本发明的另一个实施方案。
流程3
Figure C20048001456700601
因此，在合适的溶剂(例如EtOH、THF、DME、DMF等)中，于约30℃-150℃之间的温度下，在2-位被部分Y取代的1，3-二羰基化合物(使用本领域熟知的合成化学技术制备)与肼缩合约1-18小时，形成取代的吡唑(参见例如Brown，D.J.；Cowden，W.B.；Grigg，G.W.；Kavulak，D.Aust.J.Chem.1980，33，2291-2298)。
流程4
如在流程4中显示的，然后吡唑可与用基团B取代的基团(species)X偶合。B可以为非金属种类例如B(OR)2、BiLn等，并且反应可用化学计算量的或催化量的金属盐例如Cu(OAc)2、CuI或CuOTf等加速。一般地，也存在碱(例如吡啶、NEt3、Cs2CO3、K2CO3等)，并且在合适的溶剂(例如DCM、THF、DME、甲苯、MeCN、DMF、H2O等)中进行反应。另外，分子筛可用作助催化剂。
或者，B可为卤素或者能够经历金属催化的N-芳基化交叉偶合反应的其它官能团。在这种情况下，也可向反应混合物中加入另外的助催化剂例如1，10-phenanthaline和二亚苄基丙酮。在环境温度下或者加热至约30℃-150℃之间的任何温度下，可进行交叉偶合反应。然后把生成的反应混合物维持在合适的温度下反应约4-72小时，一般18小时是足够的(参见例如Lam，P.Y.S.；Clark，G.G.；Saubern，S.；Adams，J.；Winters，M.P.；Cham，D.M.T.；Combs，A.Tetrahedron Lett.1998，39，2941-2944和Kiyomori，A，；Marcoux，J.F.；Buchwald，S.L.；Tetrahedron Lett.1999，40，2657-2660)。使用标准技术例如溶剂提取、层析法、结晶、蒸馏等，可分离并纯化来自反应的产物。
在本发明的另一个实施方案中，当B为好的芳基离去基团例如F，并且X为缺电子的或者具有一个或更多个吸电子取代基(例如NO2、CN)时，在约60℃-高达250℃范围内的温度下，偶合反应可受热影响。一般地，在碱(例如吡啶、NEt3、Cs2CO3、K2CO3等)存在下，在合适的溶剂例如DMSO、DMF、DMA H2O等中进行该反应，并且反应约1-72小时，一般18小时是足够的(参见例如Russell，S.S.；Jahangir；Synth.Commun.1994，24，123-130)。
在流程5中阐述本发明的另一个实施方案。
流程5
因此，在合适的溶剂(例如EtOH、THF、DME、DMF、H2O等)中，于约30℃-150℃之间的温度下，在2-位用部分Y取代的1，3-二羰基化合物(使用本领域熟知的合成化学技术制备(参见例如Fox，J.F.；Huang，X.；Chieffi，A.；Buchwald，S.L.J.Am.Chem.Soc.2000，122，1360-1370))与用肼官能团取代的基团X缩合约1-24小时，形成取代的吡唑(参见例如Pawar，R.A.；Heterocycles，1984，21，568)。
在流程6中阐述本发明的另一个实施方案。
流程6
Figure C20048001456700612
使用本领域熟知的合成化学技术(参见例如Kepe，V.；Kocevar，M.；Polanc，S.J.Heterocyclic Chem.1996，33，1707-1710)制备用3-二甲基氨基-2，3-不饱和酮取代的基团Y。在合适的溶剂(例如EtOH、THF、DME、DMF、H2O等)中，于约30℃-150℃之间的温度下，将批准的酰胺种类与肼加热约1小时-多达24小时，形成用Y取代的吡唑(参见例如Wang，F.；Schwabacher，A.W.Tetrahedron.Lett.1999，40，4779-4782)。
如在流程7中显示的，然后可使所述吡唑与由官能团B取代的环系统X偶合。
流程7
Figure C20048001456700621
B可以为非金属种类例如B(OR)2、BiLn等，并且反应可用化学计算量的或催化量的金属盐例如Cu(OAc)2、CuI或CuOTf等加速。一般地，也存在碱(例如吡啶、NEt3、Cs2CO3、K2CO3等)，并且在合适的溶剂(例如DCM、THF、DME、MeCN、DMF、H2O等)中进行反应。另外，分子筛可用作助催化剂。或者，B可为卤素或者能够经历金属催化的N-芳基化交叉偶合反应的其它官能团。在这种情况下，也可向反应混合物中加入另外的助催化剂例如1，10-phenanthrolene和二亚苄基丙酮。在环境温度下或者加热至约30℃-150℃之间的温度下，可进行交叉偶合反应。然后把反应混合物维持在合适的温度下反应约4-72小时，一般18小时是足够的(参见例如Lam，P.Y.S.；Clark，C.G.；Saubern，S.；Adams，J.；Winters，M.P.；Cham，D.M.T.；Combs，A.Tetrahedron Lett.1998，39，2941-2944和Kiyomori，A，；Marcoux，J.F.；Buchwald，S.L.；Tetrahedron Lett.1999，40，2657-2660)。使用标准技术例如溶剂提取、层析法、结晶、蒸馏等，可分离并纯化来自反应的产物。
在本发明的另一个实施方案中，当B为好的芳基离去基团例如F，并且X为缺电子的或者具有一个或更多个吸电子取代基(例如NO2、CN等)时，在约60℃-高达约250℃范围内的温度下，偶合反应可受热影响。一般地，在碱(例如吡啶、NEt3、Cs2CO3、K2CO3等)存在下，在合适的溶剂例如DMSO、DMF、DMA H2O等中进行该反应，并且反应约1-72小时，一般18小时是足够的(参见例如Russell，S.S.；Jahangir；Synth.Commun.1994，24，123-130)。
在流程8中阐述本发明的另一个实施方案。
流程8
因此，在合适的溶剂(例如THF、DME、DMF、Et2O等)中，用肼官能团取代的部分X(使用本领域熟知的合成化学技术制备)与活化的酰基烯醇醚部分反应，形成侧链烯醇酰肼。在流程8中，离去基团W可以为卤素OR、SR等，或者如果W＝OH，在约0℃-100℃之间的温度下，使用本领域技术人员熟知的一般肽偶合条件(例如使用EDC等)反应约1-18小时。在酸性条件下，侧链烯醇酰肼环合形成相应的吡唑烷酮(参见例如Shi，G.；Wang，Q.；Schlosser，M.Tetrahedron.1996，52，4403-4410)。然后把它转化为在3位用基团A取代的侧链吡唑，其中A为能够经历金属催化的交叉偶合反应的官能团。例如，A可以为三氟甲磺酸酯、卤素、酰氧基、烷基-或芳基磺酸酯、烷基-或芳基亚磺酸酯、烷基-或芳基硫化物、磷酸酯、次膦酸酯等。
流程9
Figure C20048001456700641
如在流程9中显示的，来自流程8的吡唑可与用基团E取代的环系统Y偶合，其中E为金属的或非金属种类例如B(OR)2、Li、MgHal、SnR3、ZnHal2、SiR3等，它能够经历金属催化的交叉偶合反应。在合适的溶剂例如THF、DME、MeCN、DMF、H2O等中，偶合可被均相催化剂例如Pd(PPh3)4或被非均相催化剂例如披Pd炭加速。一般地，在反应混合物中也存在碱(例如K2CO3、NEt3等)。也可使用其它的助催化剂例如CsF。一般地通过在几小时期间内使反应温度从约0℃缓慢温热至环境温度进行偶合反应。然后把反应混合物维持在环境温度下，或者加热至约30℃-150℃之间的温度。然后把反应混合物维持在合适的温度下反应约4-48小时，一般约18小时是足够的。使用标准技术例如溶剂提取、层析法、结晶、蒸馏等，可分离并纯化来自反应的产物。(参见例如Miyaura，N.；Suzuki，A.Chem.Rev.1995，95，2457-2483)。
在以上流程中，环系统X和/或Y可已经含有侧环W和/或Z。然而，如果需要，环系统W和/或Z可分别附加于X和/或Y，其中G和/或J为能够经历金属催化的交叉偶合的官能团(例如卤素、三氟甲磺酸酯、B(OR)2、ZnX、SnR3等——以下流程10)。环系统W和Z由基团P、Q、S和T取代，其可为例如卤素、三氟甲磺酸酯、B(OR)2、ZnX、SnR3等。一般地，可使用过渡金属催化剂例如Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2、Pd(OAc)2、NiCl2(dppe)、Pd(OAc)2、Pd2(dba)3、Cu(OAc)2、CuI等，一般与合适的碱例如K2CO3、K3PO4、Cs2CO3、Et3N、吡啶等一起使用。另外，可加入配体例如BINAP、二叔丁基膦基联苯、二环己基膦基联苯、三叔丁基膦、XANTPHOS、三苯基胂等。在合适的溶剂例如甲苯、DME、二氧六环、THF、水或以上的组合中，并且一般在50℃-150℃下加热1-48小时进行反应。反应可为均相的或非均相的(参见例如Miyaura，N.；Suzuki，A.Chem.Rev.1995，95，2457-2483和Dai，C.；Fu，G.C J.Am.Chem.Soc.，2001，123，2719-2724和Littke，A.F.；Fu，G.C.Angew.Chem.Int.Ed.1999，38，6，2411-2413和Dai，C.；Fu，G.C J.Am.Chem.Soc.，2001，123，2719-2724)。
流程10
Figure C20048001456700651
或者，环系统W或Z可为含氮杂环，其中氮分别直接连接于环系统X或Y。在这种情况下，G和/或J为能够经历金属催化的N-芳基交叉偶合的基团(例如卤素、三氟甲磺酸酯、B(OR)2、ZnX、ShR3等——流程10)。一般地，过渡金属例如CuI、Cu(OAc)2、Cu(OTf)2、Pd(PPh3)4、Pd(PPh3)2Cl2、Pd(OAc)2、Pd2(dba)3、NiCl2(dppe)与合适的碱例如K2CO3、K3PO4、Cs2CO3、NaOtBu等一起使用。另外，可加入含有膦的配体例如BINAP、二叔丁基膦基联苯、二环己基膦基联苯、三叔丁基膦、XANTPHOS等。另外，可使用添加剂例如1，10-phenanthroline、1，2-二氨基环己烷和二亚苄基丙酮。反应一般在溶剂例如甲苯、DME、二氧六环、THF、水或以上的组合中进行并且一般在50℃-150℃下加热1-48小时。反应可为均相的或非均相的。使用标准技术例如溶剂提取、酸碱提取、层析法、结晶、蒸馏等，可分离并纯化来自流程10的产物。(参见例如Lam，P.Y.S.；Clark，C.G.；Saubern，S.；Adams，J.；Winters，M.P.；Cham，D.M.T.；Combs，A.Tetrahedron Lett.1998，39，2941-2944和Kiyomori，A，；Marcoux，J.F.；Buchwald，S.L.；Tetrahedron Lett.1999，40，2657-2660和Wolfe，J.P.；Tomori，H.；Sadighi，J.P.；Yin，J.；Buchwald，S.L.J.Org.Chem.，2000，65，1158-1174和Yin，J.；Buchwald，S.L.；Org.Lett.，2000，2，1101-1104)。
另外，使用本领域熟知的其它合成化学技术(参见ComprehensiveHeterocyclic Chemistry，Katritzky，A.R.和Rees，C.W.编辑，Pergamon出版社，Oxford，1984)和在此引用的参考文献，可制备以上描述的许多杂环化合物。
化合物1
2-(1H-吡唑-4-基)吡啶的合成
将水合肼(395.6mg，6.7mmol)和2-(2-吡啶基)丙二醛(1.0g，6.7mmol)溶于乙醇(20mL)中。在75℃下加热反应混合物过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。真空浓缩混合物，得到深色固体。从4∶6 EtOAc∶己烷中结晶粗品产物，得到为黄色固体的2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(600mg，60％收率)。MS 147.1(M++H)。
化合物2
2-[1-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶的合成
在氩气下，将2-(1H-吡唑-4-基)吡啶(2.0g，13.7mmol)、1-溴-3-氯-5-氟苯(2.8g，13.7mmol)、碳酸钾(3.8g，27.4mmol)在DMF(30mL)中合并。在140℃下加热反应混合物过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。用EtOAc(300mL)稀释反应混合物，用H2O(3×300mL)、盐水(100mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到深色油，当用高真空抽气时固化。经柱层析法纯化粗品产物，用2∶8 EtOAc∶己烷洗脱，得到为黄色固体的2-[1-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶(1.5g，45％收率)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ8.61-8.63(d，J＝6Hz，1H)，8.49(s，1H)，8.20(s，1H)，7.87-7.89(d，J＝6Hz，1H)，7.71-7.78(m，2H)，7.55-7.58(d，J＝9Hz，1H)，7.46(s，1H)，7.18-7.22(m，1H).MS 336.1(M++2H).
实施例1
2-[1-(3-氯-5-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶的合成
在氩气下，将2-[1-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶(600mg，1.79mmol)、吡啶-3-基硼酸(221mg，1.79mmol)、碳酸钾(373mg，2.7mmol)在甲苯∶甲醇(20∶2mL)中合并并加入Pd(PPh3)4(208mg，0.18mmol)，继续通氩气流10分钟。在70℃下加热反应混合物过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。用EtOAc(100mL)稀释反应混合物，用H2O(3×100mL)、盐水(100mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到深色油，当用高真空抽气时固化。经柱层析法纯化粗品产物，用7∶3 EtOAc∶己烷洗脱，得到为黄色固体的2-[1-(3-氯-5-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶(470mg，80％收率)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ：9.97(s，1H)，9.47(s，1H)8.99-9.02(d，J＝9.0Hz，1H)，8.94-8.96(d，J＝6.0Hz，1H)，8.86(s，1H)，8.72-8.74(d，J＝6.0Hz，1H)，8.45(s，1H)，8.40-8.42(d，J＝6.0Hz，1H)，8.29-8.32(d，J＝9.0Hz，1H)，8.10-8.14(t，2H)，8.06(s，1H)，7.70-7.74(t，1H).MS 333.0(M++H).
化合物3
2-(1H-吡唑-3-基)吡啶的合成
按照Pleier，A.-K.；Glas，H.；Grosche，M.；Sirsch，P.；Thiel，W.R.；Synthesis 2001，(1)，55-62的方法制备2-(1H-吡唑-3-基)吡啶。
化合物4
3-氟-5-(3-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)苄腈的合成
在微波反应器中，向2-(1H-吡唑-3-基)吡啶(199mg，1.37mmol)、二氟苄腈(286mg，2.06mmol)和碳酸钾(644mg，4.7mmol)的混合物中加入DMF(3mL)。将悬浮液加盖并使用微波照射加热至200℃反应5分钟。然后用水(5mL)稀释混合物并用乙酸乙酯(2×50mL)提取两次，经硫酸钠干燥。浓缩后，经硅胶快速层析法纯化混合物，用乙酸乙酯/己烷洗脱，得到150mg为灰白色固体的产物。
实施例2
2-{1-[3-氟-5-(2H-四唑-5-基)苯基]-1H-吡唑-3-基}吡啶的合成
将溴化锌(45mg，0.20mmol)和叠氮化钠(52mg，0.80mmol)加入到3-氟-5-(3-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)苄腈(105mg，0.40mmol)在异丙醇(0.5mL)和水(1.0mL)中的溶液中。把混合物加热至回流反应12小时，此时经TLC确定反应完成。浓缩非均相混合物，然后溶于DMSO/MeCN中并经制备型反相HPLC(MeCN/水/三氟乙酸缓冲液)纯化。把含有所需产物的部分冻干，得到44mg为三氟乙酸盐的所需产物。
1H NMR(DMSO-d6)：δ8.80(s，1H)，8.70(s，1H)，8.56(s，1H)，8.23(d，1H)，8.11(d，1H)，8.04(t，1H)，7.81(d，1H)，7.51(m，1H)，7.25(s，1H)，4.50-6.00(br，1H).MS(EI)m/z 308.05(M++H).
化合物5
2-(1H-吡唑-1-基)吡啶的合成
在75℃下加热于EtOH(100mL)中的2-肼基吡啶(7.6g，70mmol)、丙二醛-双-(缩二甲醇)(11.5mL，70mmol)和HCl(10M，7mL)。2小时后，把生成的反应混合物冷却至环境温度并真空浓缩，得到棕色固体。把它悬浮于H2O(100mL)和EtOAc(100mL)中并加入NaHCO3，直到不再有另外的沸腾。然后分离EtOAc层并用EtOAc(3×100mL)振摇水层。经Na2SO4干燥合并的有机层，浓缩，得到为棕色油的2-(1H-吡唑-1-基)吡啶，无须进一步纯化即可使用。MS(ESI)147(M++H)。
化合物6
2-(4-碘-1H-吡唑-1-基)吡啶的合成
在室温下，向2-(1H-吡唑-1-基)吡啶(300mg，2.1mmol)在无水乙腈中的溶液中加入硝酸铵铈(658mg，1.2mmol)和碘(305mg，1.2mmol)。在室温下搅拌生成的悬浮液12小时。通过旋转蒸发乙腈停止反应。用EtOAc(100mL)稀释残余物并用冷的5％NaHSO3溶液(50mL)和盐水(50mL)洗涤。干燥(Na2SO4)有机相，过滤并真空浓缩。经硅胶层析法纯化粗品残余物，用10％EtOAc/己烷洗脱，得到为白色固体的2-(4-碘-1H-吡唑-1-基)吡啶。
1H NMR(CDCl3，500MHz)：δ8.63(s，1H)，8.40-8.39(m，1H)，7.94-7.92(m，1H)，7.83-7.80(m，1H)，7.72(s，1H)，7.21-7.17(m，1H).
化合物7
2-[4-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶的合成
向2-(4-碘-1H-吡唑-1-基)吡啶(1.0g，3.7mmol)在DMSO(21ml)中的溶液中加入二硼酸二(频哪醇酯)(bis(pinacolat)diborane)(1.0g，4.1mmol)和乙酸钾(1.1g，11.1mmol)。用氮气冲洗生成的混合物10分钟。向反应混合物中加入二氯[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]钯(III)二氯甲烷加合物(90mg，0.1mmol)并把混合物加热至80℃反应12小时。使反应混合物冷却至室温，之后用苯(200mL)稀释，用水和盐水洗涤。经Na2SO4干燥有机层，过滤并真空浓缩。经硅胶层析法纯化粗品残余物，用10-40％EtOAc/己烷洗脱，得到为白色固体的2-[4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑-1-基]吡啶。
向2-[4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂戊硼烷-2-基(dioxaborolan-2-yl))-1H-吡唑-1-基]吡啶(440mg，1.6mmol)在DMF(53mL)中的溶液中加入1，3-二溴-5-氯苯(649mg，2.4mmol)和磷酸钾(679mg，3.2mmol)。用氮气冲洗生成的混合物10分钟。然后向混合物中加入四重(三苯基膦)钯(92mg，0.1mmol)并把反应混合物加热至95℃反应12小时。使反应混合物冷却至室温，用EtOAc(100mL)稀释，用水和盐水洗涤。经Na2SO4干燥有机层，过滤并真空浓缩。经硅胶层析法纯化粗品残余物，用20％EtOAc/己烷洗脱，得到2-[4-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶。
1H NMR(CDCl3，500MHz)：δ8.88(s，1H)，8.47-8.46(m，1H)，8.04-8.00(m，2H)，7.89-7.86(m，1H)，7.65(s，1H)，7.54(m，1H)，7.44-7.43(m，1H)，7.39-7.35(m，1H).MS(ESI)333.9(M+).
实施例3
2-[4-(3-氯-5-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶的合成
向2-[4-(3-溴-5-氯苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶(115mg，0.34mmol)在DMF(1.7mL)中的溶液中加入吡啶-3-基硼酸(127mg，1.0mmol)和磷酸钾(159mg，0.8mmol)。用氮气冲洗生成的混合物10分钟。向混合物中加入四重(三苯基膦)钯(20mg，0.02mmol)并把反应混合物加热至回流16小时。使反应混合物冷却至室温，用EtOAc(100mL)稀释，用水和盐水洗涤。经Na2SO4干燥有机层，过滤并真空浓缩。经硅胶层析法纯化粗品残余物，用30％EtOAc/己烷洗脱，得到为白色固体的1-[3-氯-5-(1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)苯基]-1H-吡唑并[2，3-c]吡啶。
1H NMR(CDCl3)：8.92(s，1H)，8.89-8.88(d，1H)，8.68-8.67(m，1H)，8.47-8.45(m，1H)，8.06-8.03(m，2H)，7.93-7.91(m，1H)，7.88-7.86(m，1H)，7.66(d，1H)，7.63-7.62(m，1H)，7.47-7.46(m，1H)，7.43-7.41(m，1H)，7.26-7.23(m，1H).MS：333.1(M++H).
类似于以上描述的流程和方法及以下实施例1-3制备以下所示的实施例4-实施例7(ND＝未测定)。
Figure C20048001456700711
在钙流量测定实验中，实施例8-33具有mGluR5抑制活性＞2μM。
化合物8
2-溴-6-肼基吡啶的合成
将2，5-二溴吡啶(2.0g，8.2mmol)溶于二氧六环(10mL)中，加入水合肼(0.498g，8.2mmol)并加热至80℃反应过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。真空浓缩反应混合物，得到深色油。经柱层析法纯化粗品产物，用1∶1 EtOAc∶己烷洗脱，得到为黄色油的2-溴-6-肼基吡啶(1.5g，99％收率)。MS(ESI)189.9(M++H)。
化合物9
2-溴-6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)吡啶的合成
将2-溴-6-肼基吡啶(500mg，2.7mmol)和2-(2-吡啶基)丙二醛(403mg，2.7mmol)溶于乙醇(10mL)中。在65℃下加热反应混合物过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。真空浓缩混合物，得到深色油。经柱层析法纯化粗品产物，用1∶4 EtOAc∶己烷洗脱，得到为黄色固体的2-溴-6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)吡啶(550mg，69％)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ9.04(s，1H)，8.61-8.62(d，J＝3Hz，1H)，8.27(s，1H)，7.95-7.97(d，J＝6.0Hz，1H)，7.7-7.57(m，3H)，7.37-7.39(d，J＝6.0Hz，1H)，7.15-7.19(m，1H).MS(ESI)303.0(M++2H).
实施例8
6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)-2，3’-联吡啶的合成
在氩气下，将2-溴-6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)吡啶(300mg，1.0mmol)、吡啶-3-基硼酸(246mg，2.0mmol)、碳酸钾(207mg，1.5mmol)在甲苯∶甲醇(20/2mL)中合并并加入Pd(PPh3)4(116mg，0.1mmol)，继续通氩气流10分钟。在70℃下加热反应混合物过夜。使反应混合物冷却至环境温度。TLC分析显示不存在起始原料。用EtOAc(100mL)稀释反应混合物，用H2O(3×100mL)、盐水(100mL)洗涤，经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩，得到深色油，当用高真空抽气时部分固化。经柱层析法纯化粗品产物，用8∶2 EtOAc∶己烷洗脱，得到为黄色固体的6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)-2，3’-联吡啶(185mg，62％收率)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)：δ9.52(s，1H)，9.70(s，1H)，9.13-9.15(d，J＝6.0Hz，1H)，8.89(s，1H)，8.71(s，1H)，8.24-8.31(m，5H)，8.06-8.09(m，1H)，7.96-7.98(m，1H)，7.62-7.64(m，1H).MS 300.1(M++H).
化合物10
3-二甲基氨基-1-吡啶-2-基-丙烯酮的合成
将2-乙酰基吡啶(25mL，222mmol)和二甲基甲酰胺缩二甲醇(36mL，271mmol)的混合物在110℃下加热2小时。伴随搅拌下用己烷把粗品混合物稀释至400mL，生成橙色沉淀。过滤沉淀并用己烷洗涤，得到为橙色固体的所需产物(20g，51％)。
1H NMR(DMSO-d6)：δ8.63(m，1H)，7.99(d，J＝7.8Hz，1H)，7.91(ddd，J＝7.8，7.8，1.8Hz，1H)，7.80(d，J＝12.5Hz，1H)，7.50(m，1H)，6.38(d，J＝12.5Hz，1H)，3.18(s，3H)，2.92(s，3H)；13C NMR(DMSO-d6)：δ185.1，156.2，148.8，137.5，126.1，121.6，90.5，45.1，37.6.MS(EI)m/z 175(M)+.
实施例9
2-(1-联苯-4-基-1H-吡唑-3-基)-吡啶盐酸盐的合成
将3-二甲基氨基-1-吡啶-2-基-丙烯酮(358mg，2.043mmol)、4-联苯基肼盐酸盐(460mg，2.08mmol)和AcOH(0.23mL，4.02mmol)在EtOH(4mL)和H2O(4mL)中的混合物在100℃下加热30分钟。把反应混合物冷却至室温并用EtOAc(70mL)稀释。然后用H2O(2×30mL)洗涤，经MgSO4干燥并用活性炭处理。真空除去溶剂并在Biotage上纯化粗品物料，得到为澄明的油的所需产物(440mg，72％)。用在Et2O中的1 N HCl处-理油，得到为白色固体的产物的HCl盐。
1H NMR(DMSO-d6)：δ8.65(d，1H)，S.03(t，1H)，7.88(s，1H)，7.73(t，4H)，7.55(m，2H)，7.45(t，2H)，7.35(d，3H)，7.03(s，1H).MS(EI)m/z298(M++H).
类似于以上描述的流程和方法制备以下所示的实施例10-实施例33(ND＝未测定)。
Figure C20048001456700741
Figure C20048001456700751
对本领域技术人员显而易见的其它变化或改进处于本发明的范围和叙述中。本发明仅受以下权利要求所述内容的限制。

Claims (2)

1.一种化合物，其选自
2-(1-联苯-4-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶；
2-(1-联苯-2-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶；
4-(1-联苯-2-基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶；
4-(1-联苯-3-基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶；
2-[1-(4-环己基-苯基)-1H-吡唑-4-基]-吡啶；
4-[1-(4-环己基-苯基)-1H-吡唑-4-基]-嘧啶；
2-[1-(4-环己基-苯基)-1H-吡唑-4-基]-喹啉；
2-[1-(4-环己基-苯基)-1H-吡唑-4-基]-喹喔啉；
2-[1-(4-环己基-苯基)-1H-吡唑-4-基]-4-甲基-喹啉；
4-(1-联苯-4-基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶；
1-{4-[4-(4-甲基-喹啉-2-基)-吡唑-1-基]-苯基}-咪唑烷-2-酮；
1-甲基-3-[4-(4-嘧啶-4-基-吡唑-1-基)-苯基]-咪唑烷-2-酮；
1-甲基-3-[4-(4-喹啉-2-基-吡唑-1-基)-苯基]-咪唑烷-2-酮；
1-甲基-3-[4-(4-喹喔啉-2-基-吡唑-1-基)-苯基]-咪唑烷-2-酮；
1-甲基-3-{4-[4-(4-甲基-喹啉-2-基)-吡唑-1-基]-苯基}-咪唑烷-2-酮；
2-(1-联苯-3-基-1H-吡唑-4-基)-吡啶；
2-[1-(3-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-[1-(3-吡啶-2-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-[1-(3-吡啶-4-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-[1-(1，1’-联苯-3-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-[1-(4-吡啶-2-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-[1-(4-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
2-(1-联苯-4-基-1H-吡唑-3-基)-吡啶；
2-[1-(4-苯基-噻唑-2-基)-1H-吡唑-3-基]-吡啶；
2-[4-(1，1’-联苯-3-基)-1H-吡唑-1-基]吡啶；
2-{1-[3-氟-5-(2H-四唑-5-基)苯基]-1H-吡唑-3-基}吡啶；
2-[1-(3-氯-5-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-4-基]吡啶；
6-(4-吡啶-2-基-1H-吡唑-1-基)-2，3’-联吡啶；
3-[3-氟-5-(1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)苯基]-4-甲基吡啶；
1-[3-氯-5-(1-吡啶-2-基-1H-吡唑-4-基)苯基]-1H-吡咯并[2，3-c]吡啶；
2-[4-(3-氯-5-吡啶-3-基苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶；
2-[4-(3-氟-4-吡啶-2-基苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶；
2-[4-(3-甲氧基-4-吡啶-2-基苯基)-1H-吡唑-1-基]吡啶；
或其药学上可接受的盐。
2.一种药用组合物，它包含：
治疗有效量的权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐
和
药学上可接受的载体。
CNB2004800145679A 2003-04-03 2004-03-30 二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂 Expired - Fee Related CN100387594C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US46009403P 2003-04-03 2003-04-03
US60/460,094 2003-04-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1795184A CN1795184A (zh) 2006-06-28
CN100387594C true CN100387594C (zh) 2008-05-14

Family

ID=33159726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB2004800145679A Expired - Fee Related CN100387594C (zh) 2003-04-03 2004-03-30 二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20060194807A1 (zh)
EP (1) EP1613614A2 (zh)
JP (1) JP2006522164A (zh)
CN (1) CN100387594C (zh)
AU (1) AU2004228057A1 (zh)
CA (1) CA2520870A1 (zh)
WO (1) WO2004089303A2 (zh)

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2002359714B2 (en) * 2001-12-18 2006-12-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
WO2003077918A1 (en) * 2002-03-12 2003-09-25 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted tetrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
EP1603585A2 (en) 2003-03-14 2005-12-14 Bristol-Myers Squibb Company Polynucleotide encoding a novel human g-protein coupled receptor variant of hm74, hgprbmy74
CN101333192A (zh) * 2003-04-03 2008-12-31 默克公司 作为钠通道阻滞剂的联芳基取代吡唑
WO2004087653A2 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Merck & Co., Inc. 4-ring imidazole derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
JP2007504229A (ja) * 2003-09-02 2007-03-01 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体−５のモジュレーターとしてのビピリジルアミン類およびエーテル類
CA2555402A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Celine Bonnefous Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
DE102008020113A1 (de) 2008-04-23 2009-10-29 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Dihydropyrazolone und ihre Verwendung
DE102005019712A1 (de) 2005-04-28 2006-11-09 Bayer Healthcare Ag Dipyridyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung
CA2613517A1 (en) 2005-06-27 2007-01-04 Exelixis, Inc. Pyrazole based lxr modulators
WO2008021309A1 (en) 2006-08-15 2008-02-21 Wyeth Imidazolidin-2-one derivatives useful as pr modulators
US7538107B2 (en) 2006-08-15 2009-05-26 Wyeth Oxazinan-2-one derivatives useful as PR modulators
TW200815428A (en) 2006-08-15 2008-04-01 Wyeth Corp Oxazolidone derivatives as PR modulators
US7649007B2 (en) 2006-08-15 2010-01-19 Wyeth Llc Oxazolidine derivatives as PR modulators
US7618989B2 (en) 2006-08-15 2009-11-17 Wyeth Tricyclic oxazolidone derivatives useful as PR modulators
DE102006050516A1 (de) 2006-10-26 2008-04-30 Bayer Healthcare Ag Substituierte Dihydropyrazolone und ihre Verwendung
DE102006050513A1 (de) 2006-10-26 2008-04-30 Bayer Healthcare Ag Substitiuierte Dihydropyrazolone und ihre Verwendung
DE102006050515A1 (de) 2006-10-26 2008-04-30 Bayer Healthcare Ag Substituierte Dipyridiyl-dihydropyrazolone und ihre Verwendung
WO2008073825A1 (en) 2006-12-08 2008-06-19 Exelixis, Inc. Lxr and fxr modulators
US8012986B2 (en) * 2007-04-02 2011-09-06 Hoffmann-La Roche Inc. Pyridine and pyrimidine derivatives as MGLUR2 antagonists
WO2008141731A2 (en) 2007-05-18 2008-11-27 Bayer Healthcare Ag Inhibitors of hypoxia inducible factor (hif) useful for treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis
PT2276759E (pt) 2008-04-04 2011-12-19 Lilly Co Eli 3-indazolil-4-piridiltiazole
DE102008057364A1 (de) 2008-11-14 2010-05-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituierte Aryl-Verbindungen und ihre Verwendung
DE102008057343A1 (de) 2008-11-14 2010-05-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Heterocyclisch substituierte Aryl-Verbindungen und ihre Verwendung
DE102008057344A1 (de) 2008-11-14 2010-05-20 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Aminoalkyl-substituierte Aryl-Verbindungen und ihre Verwendung
DE102009041241A1 (de) 2009-09-11 2011-08-04 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Substituierte Aryl-Verbindungen und ihre Verwendung
DE102009041242A1 (de) 2009-09-11 2011-12-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Heterocyclisch substituierte Aryl-Verbindungen und ihre Verwendung
GB0900388D0 (en) * 2009-01-12 2009-02-11 Addex Pharmaceuticals Sa New compounds
EP2569312B1 (de) 2010-05-08 2014-03-26 Bayer Intellectual Property GmbH Substituierte heterocyclylbenzyl-pyrazole und ihre verwendung
CA2798374A1 (en) 2010-05-08 2011-11-17 Bayer Intellectual Property Gmbh Hydroxyalkyl benzyl pyrazoles, and use thereof for the treatment of hyperproliferative and angiogenic diseases
DE102010044131A1 (de) 2010-11-18 2012-05-24 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Substituiertes Natrium-1H-pyrazol-5-olat
EP2648518A2 (en) 2010-12-10 2013-10-16 Basf Se Pyrazole compounds for controlling invertebrate pests
AU2011342049A1 (en) * 2010-12-17 2013-07-04 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivative
US20150166523A1 (en) * 2012-06-15 2015-06-18 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Branched chain alkyl heteroaromatic ring derivative
RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2018-01-23 Байер Кропсайенс Аг Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
US20150284380A1 (en) * 2012-10-31 2015-10-08 Bayer Cropscience Ag Novel heterocyclic compounds as pest control agents
WO2015084936A1 (en) * 2013-12-04 2015-06-11 The Scripps Research Institute Novel compounds as jnk kinase inhibitors
TWI675827B (zh) 2014-06-03 2019-11-01 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 吡唑化合物
ES2693052T3 (es) 2014-09-15 2018-12-07 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Compuestos de triazol como bloqueantes de los canales de calcio de tipo T
US10112929B2 (en) 2015-03-09 2018-10-30 Bristol-Myers Squibb Company Lactams as inhibitors of rock
WO2016196644A1 (en) 2015-06-01 2016-12-08 Bantam Pharmaceutical, Llc Substituted pyrazole and pyrrole compounds and methods for using them for inhibition of initiation of translation and treatment of diseases and disorders relating thereto
EP3417858B8 (en) * 2016-02-19 2020-12-30 National University Corporation Tottori University Therapeutic or prophylactic drug for dementia
CN110603254B (zh) * 2016-11-30 2024-04-12 班塔姆制药有限责任公司 被取代的吡唑化合物以及使用其治疗过度增生性疾病的方法
CN110049975B (zh) * 2016-12-08 2023-01-31 拜耳作物科学股份公司 制备5-(1-苯基-1h-吡唑-4-基)烟酰胺衍生物的方法
EA201991428A1 (ru) 2016-12-16 2019-12-30 Идорсия Фармасьютиклз Лтд Фармацевтическая комбинация, содержащая блокатор кальциевых каналов т-типа
TWI808960B (zh) 2017-02-06 2023-07-21 瑞士商愛杜西亞製藥有限公司 用於合成1-芳基-1-三氟甲基環丙烷之新穎方法
WO2020113094A1 (en) 2018-11-30 2020-06-04 Nuvation Bio Inc. Pyrrole and pyrazole compounds and methods of use thereof
AU2020417293A1 (en) 2020-01-03 2022-09-01 Berg Llc Polycyclic amides as UBE2K modulators for treating cancer

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN87103953A (zh) * 1986-05-29 1987-12-09 邻位药品公司 药物活性的1，5-二芳基-3-取代吡唑及其合成方法
CN1071161A (zh) * 1991-09-26 1993-04-21 邻位药品公司 1，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成
CN1241188A (zh) * 1996-10-14 2000-01-12 拜尔公司 新的杂环基甲基取代的吡唑衍生物
CN1337951A (zh) * 1999-08-03 2002-02-27 奥索-麦克尼尔药品公司 制备1,5－二芳基－3－取代吡唑的方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6069157A (en) * 1997-11-25 2000-05-30 Pfizer Inc. Parasiticidal compounds
US6660753B2 (en) * 1999-08-19 2003-12-09 Nps Pharmaceuticals, Inc. Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
JP4303109B2 (ja) * 2001-10-04 2009-07-29 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 代謝共役型グルタミン酸受容体−５のヘテロアリール置換テトラゾール調節剤
AU2002365892A1 (en) * 2001-11-30 2003-06-17 Merck & Co., Inc. Metabotropic glutamate receptor-5 modulators
AU2002359714B2 (en) * 2001-12-18 2006-12-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
JP4299139B2 (ja) * 2001-12-18 2009-07-22 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 代謝型グルタミン酸受容体−５のヘテロアリール置換トリアゾールモジュレータ
JP4357965B2 (ja) * 2001-12-21 2009-11-04 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド メタボトロピックグルタミン酸受容体−５のヘテロアリール置換ピロールモジュレーター
WO2003077918A1 (en) * 2002-03-12 2003-09-25 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted tetrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
WO2004087653A2 (en) * 2003-04-03 2004-10-14 Merck & Co., Inc. 4-ring imidazole derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptor-5
AU2004227854B2 (en) * 2003-04-04 2009-07-23 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted pyrrole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
CN100537564C (zh) * 2003-04-04 2009-09-09 麦克公司 代谢型谷氨酸受体-5的二芳基取代三唑调节剂
JP2007504229A (ja) * 2003-09-02 2007-03-01 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド 代謝調節型グルタミン酸受容体−５のモジュレーターとしてのビピリジルアミン類およびエーテル類
US20060189661A1 (en) * 2003-11-03 2006-08-24 Wagenen Bradford V Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
CA2555402A1 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Celine Bonnefous Bipyridyl amides as modulators of metabotropic glutamate receptor-5

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN87103953A (zh) * 1986-05-29 1987-12-09 邻位药品公司 药物活性的1，5-二芳基-3-取代吡唑及其合成方法
CN1071161A (zh) * 1991-09-26 1993-04-21 邻位药品公司 1，5-二芳基吡唑抗炎剂的配向合成
CN1241188A (zh) * 1996-10-14 2000-01-12 拜尔公司 新的杂环基甲基取代的吡唑衍生物
CN1337951A (zh) * 1999-08-03 2002-02-27 奥索-麦克尼尔药品公司 制备1,5－二芳基－3－取代吡唑的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1613614A2 (en) 2006-01-11
WO2004089303A2 (en) 2004-10-21
AU2004228057A1 (en) 2004-10-21
JP2006522164A (ja) 2006-09-28
CA2520870A1 (en) 2004-10-21
WO2004089303A3 (en) 2005-04-28
CN1795184A (zh) 2006-06-28
US20060194807A1 (en) 2006-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100387594C (zh) 二芳基取代的吡唑类代谢型谷氨酸受体-5调节剂
CN100537564C (zh) 代谢型谷氨酸受体-5的二芳基取代三唑调节剂
JP6936823B2 (ja) 抗癌活性及び抗増殖活性を呈する２−アミノピリミジン−６−オン及び類似体
DE60223720T2 (de) Heteroaryl-substituierte pyrazol-modulatoren des metabotropen glutamatrezeptors-5
CN107857755B (zh) 作为trka激酶抑制剂的n-吡咯烷基、n′-吡唑基-脲、硫脲、胍和氰基胍化合物
CN105324376B (zh) 杂芳族化合物及其作为多巴胺d1配体的用途
CN106117248B (zh) 某些三唑并吡啶化合物和三唑并吡嗪化合物、其组合物和其使用方法
CN100491371C (zh) 用作糖原合酶激酶3β抑制剂(GSK3抑制剂)的杂芳胺化合物
KR102317335B1 (ko) ＮＩＫ 억제제로서의 신규 3-(1Ｈ-피라졸-4-일)-1Ｈ-피롤로[2,3-ｃ]피리딘 유도체
CN105209460A (zh) 作为突变idh抑制剂的3-嘧啶-4-基-噁唑烷-2-酮化合物
CN100422175C (zh) 作为代谢型谷氨酸受体-5调制剂的四环咪唑衍生物
CN107531668A (zh) 治疗性哒嗪化合物及其用途
CN103497188A (zh) 调节c-fms和/或c-kit活性的化合物及其应用
PL215572B1 (pl) Zwiazek pirymidynowy lub jego sól, kompozycja farmaceutyczna, zawierajace taki zwiazek, jej zastosowanie jako srodka do leczenia lub zapobiegania chorobom oraz zastosowanie zwiazku do wytwarzania srodka
CN103717591B (zh) 作为选择性蛋白激酶(c-kit)抑制剂的噁唑和噻唑衍生物
CN102482218A (zh) 作为蛋白激酶调节剂的吡啶和吡嗪衍生物
JP2014051516A (ja) タンパク質キナーゼ阻害剤として有用な５−シアノ−４−（ピロロ［２，３ｂ］ピリジン−３−イル）−ピリミジン誘導体
CN101679408A (zh) 作为fgfr抑制剂的双环杂环化合物
CN101932573A (zh) 新型吡啶酮类和哒嗪酮类
CN101679409A (zh) 新颖化合物
CN101460482A (zh) 具有cxcr3拮抗剂活性的杂环取代的吡啶化合物
WO2010008843A1 (en) Apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
JP2017095366A (ja) 新規ビアリールアミド誘導体
JP2009523805A (ja) ＴＮＦα、ＰＤＥ４及びＢ−ＲＡＦの阻害剤、それらの組成物及びそれらの使用法
TW201706258A (zh) 作為ｔｎｆ信號傳遞調節劑之吲唑酮

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080514

Termination date: 20100330