CN100366255C - 原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用 - Google Patents

原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN100366255C
CN100366255C CNB028206592A CN02820659A CN100366255C CN 100366255 C CN100366255 C CN 100366255C CN B028206592 A CNB028206592 A CN B028206592A CN 02820659 A CN02820659 A CN 02820659A CN 100366255 C CN100366255 C CN 100366255C
Authority
CN
China
Prior art keywords
sapogenin
protopanaxadiol
protopanaxatriol
application
paclitaxel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CNB028206592A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1571673A (zh
Inventor
黄冬
齐东风
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panagin Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Panagin Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Panagin Pharmaceuticals Inc filed Critical Panagin Pharmaceuticals Inc
Publication of CN1571673A publication Critical patent/CN1571673A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN100366255C publication Critical patent/CN100366255C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis

Abstract

本发明提供了皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与其它癌症化疗剂协同组合在用于抑制癌细胞增殖的方法的药物组合物中的应用，以及治疗患者癌症的方法，它包括对这类患者施用皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与选自由紫杉醇和米托蒽醌组成的组的化疗剂的治疗上、协同有效量的组合。要处理的癌细胞可能是多药抗药性的。所述癌细胞例如可能是前列腺癌细胞或乳腺癌细胞。

Description

原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用
技术领域
本发明涉及皂苷配基原人参萜二醇和/或原人参萜三醇和其它抗癌剂的新型组合，以及该组合在癌症治疗用途中的应用。
发明背景
近十年来，抗癌研究日益涉及从天然来源获得的新抗癌剂的发现，以及鉴定和制备发现于天然来源的合成化合物。
人参皂苷类(达玛烷皂苷类，也称为“人参皂苷类(ginsenosides)”，它们是有机地存在于人参(panax ginseng)、西洋参(panax quinguefol)、三七(panax notoginseng)和人参科中其它种的有效组分)和皂苷配基类(没有天然存在于人参植物或人参科中其它种而只能通过经由达玛烷皂苷类的裂解和/或半合成的化学结构修饰来获得的那些)，作为天然来源根化合物，人们就它们的抗癌特性进行了广泛的研究。它们中的一些据报导具有抗癌效果，其中，例如，报导了人参皂苷Rh2[3-O-β-D-吡喃葡糖基-20(s)-原人参萜二醇]的抗癌活性[1]，包括癌细胞的分化和编程性细胞死亡的诱导[5～11]，在经口施用后对裸鼠中的人卵巢癌生长的抑制[9]，以及同其它化疗药物一起在体外应用时抑制多药抗药性(MDR)癌细胞增殖的能力[12]。
报导了人参皂苷Rg3[3-O-[β-D-吡喃葡糖基(1→2)-β-D-吡喃葡糖基]-20(s)-原人参萜二醇]可抑制各种癌细胞侵入[13]并且遏制人前列腺癌细胞在体外的增殖[14]，以及抑制小鼠的肺转移[15]和大鼠的腹膜转移[16]。
报导了通过人肠道细菌产生的人参皂苷的代谢物Mc[20-O-[α-L-呋喃阿糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖基]-20(s)-原人参萜二醇]可抑制肿瘤的血管化和癌细胞的外渗[17]。
虽然常规化疗剂直接攻击癌细胞并表现严重的不利副作用，但报导了一些人参皂苷类和皂苷配基类以及它们的肠道细菌代谢物通过诱导癌细胞编程性细胞死亡和/或通过抑制癌的血管化而具有对癌的抑制作用，而几乎没有不利副作用。
至于用人参皂苷类治疗癌，报导了通过肠道细菌代谢成皂苷配基类的皂苷类具有抗癌效果。
米托蒽醌是一种抗肿瘤剂，它可作为蒽醌染料阿美蒽醌的合成蒽二酮(antracenedione)衍生物制备。米托蒽醌具有下式：
Figure C0282065900051
据报导，米托蒽醌被用于治疗各种恶性疾病，包括急性非淋巴白血病，晚期乳腺癌和前列腺癌[见Wiseman和Spencer，药物和衰老(Drugs& Aging)，1997年6月，10(6)：473]。米托蒽醌可商购，它的制备例如描述于美国专利No.4,197,249中。
紫 杉醇是一种衍生二萜类化合物，它可从太平洋紫杉(Pacific Yew)的树皮和其它天然来源获得[短叶红豆杉(Taxus brevifolia)，见Wani等，美国化学学会会志(J.Am.Chem.Soc.)93：2325，1971；以及Stierle等，科学(Science)，60：214～216，1993]。在治疗上，特别是在癌症治疗中，人们认为紫杉醇通过结合微管蛋白起稳定微管结构的作用。如本文应用的术语“紫杉醇”可包括天然分子的类似物、衍生物和共轭物，例如，TAXOLTM、TAXOTERETM、紫杉醇的10-去乙酰基类似物、紫杉醇的3′N-去苯甲酰-3′N-叔丁氧羰基类似物、紫杉醇-PEG、紫杉醇-葡聚糖或紫杉醇-木糖(xylos)。紫杉醇可利用各种方法制备(见WO 94/07882，WO94/07881，WO 94/07880，WO 94/07876，WO 93/23555，WO 93/10076，美国专利No s.5,294,637，5,283,253，5,279,949，5,274,137，5,202,448，5,200,534，5,229,529和EP 590267)，或者从各种商业来源获得，包括例如Sigma Chemical Co.，St.Louis，Mo。
顺铂是一种具有铂元素的无机化合物
Figure C0282065900061
自从发现它的抗肿瘤活性以来，多年来顺铂(顺二氨二氯化铂(II))被用作化疗剂[Rosenberg等，自然(Nature)，205：698，1965；自然，222：385，1972；美国专利No.4,177,263]。人们认为顺铂在癌症治疗中的作用机制是通过它结合DNA而干扰修复机制、引起细胞死亡的能力。据报导，顺铂可有效地治疗多种癌，最重要的是治疗卵巢癌和睾丸癌。顺铂例如可从Bristol-Myers Squibb以商品名PLATINOLTM商购。
最初良好地响应于一种或几种特定药物的癌性肿瘤后来可能产生对该药物的抗性而停止响应，这是一种被称为“多药抗药性”的现象。多药抗药性通常的特征在于，疾病(例如癌症)对一种以上功能或结构上不相关的药物的交叉抗药性。多药抗药性可通过多种机制引起。例如，多药抗药性可由一种具有下列不同名称的蛋白质介导，即，多药抗药性1型蛋白(MDR1)，多效的-糖蛋白(P-糖蛋白)，Pgp或P170(本文称为“P-糖蛋白”)。P-糖蛋白被认为在某些抗药性细胞、多药抗药性肿瘤细胞、胃肠道细胞和形成血脑屏障的内皮细胞中的细胞膜中是内源性的，此时的P-糖蛋白被认为对细胞起流出泵的作用。某些物质(包括各种疾病的治疗药物)在对细胞具有治疗效果以前可能被P-糖蛋白泵出细胞。因此需要可用来对抗药物抗性、特别是癌症中由P-糖蛋白介导的多药抗药性的治疗方法。
发明概述
一方面，本发明提供了抑制癌细胞增殖的方法，以及治疗需要这类治疗的患者癌症的方法，它包括，对这类患者施用治疗上、协同有效量的与选自由紫杉醇、米托蒽醌和顺铂组成的组的化疗剂组合的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇。要处理的癌细胞可能是多药抗药性的。所述癌细胞例如可能是黑素瘤细胞或乳腺癌细胞。
原人参萜二醇和原人参萜三醇的化学结构如下：
Figure C0282065900071
皂苷配基原人参萜二醇(PPD)
Figure C0282065900072
皂苷配基原人参萜三醇(PPT)
在备选的方面，本发明提供了与选自由紫杉醇和米托蒽醌组成的组的化疗剂组合的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇协同抑制癌细胞增殖的应用，或者配制用来协同抑制癌细胞增殖的药物中的应用。要处理的癌细胞可能是多药抗药性的。所述癌细胞例如可能是黑素瘤细胞或乳腺癌细胞。
在备选的方面，本发明提供了皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇使非P-糖蛋白多药抗药性癌细胞(不表达P-糖蛋白的癌细胞)对化疗剂敏感的应用。在这样的实施方案中，化疗剂例如可与皂苷配基原人参萜二醇和皂苷配基原人参萜三醇一起用来以一定的浓度或剂量(此浓度或剂量下单独的化疗剂对所述非P-糖蛋白多药抗药性癌细胞不会有效)治疗患者。所述化疗剂例如可以是紫杉醇、米托蒽醌或顺铂。所述癌细胞例如可能是黑素瘤细胞或乳腺癌细胞。
在备选的方面，本发明提供了用于治疗需要这种治疗的患者癌症的药物组合物，它包含药物上可接受的载体和治疗上、协同有效量的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇以及选自由紫杉醇和米托蒽醌组成的组的化疗剂。
本发明涉及一种抑制癌细胞增殖的方法，该方法用紫杉醇与皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的治疗上、协同有效的组合来处理细胞。
本发明还涉及一种抑制癌细胞增殖的方法，该方法用米托蒽醌与皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的治疗上、协同有效的组合来处理细胞。
所述癌细胞可以是多药抗药性的而且不需表达P-糖蛋白。所述癌细胞可选自由黑素瘤细胞和乳腺癌细胞组成的组。
本发明还包括用紫杉醇与皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的治疗上、协同有效的组合来治疗患有癌症的患者的方法，以及用米托蒽醌、皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的治疗上、协同有效的组合来治疗患有癌症的患者的方法。
本发明包括治疗有效量的皂苷配基原人参萜二醇和皂苷配基原人参萜三醇与紫杉醇组合或者与米托蒽醌组合而协同抑制癌细胞增殖的应用。
本发明还包括皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇配制用来与紫杉醇、米托蒽醌或顺铂协同地抑制癌细胞增殖的药剂的应用。
本发明还涉及一种抑制多药抗药性癌细胞增殖的方法，其中，所述细胞不表达P-糖蛋白，所述方法包括，用皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇和化疗剂的治疗上、协同有效的组合来处理细胞。该化疗剂可以是紫杉醇、米托蒽醌或顺铂。所述多药抗药性癌细胞可选自由黑素瘤细胞和乳腺癌细胞组成的组。
本发明还涉及治疗有效量的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与化疗剂组合而抑制多药抗药性癌细胞增殖的应用，其中，所述细胞不表达P-糖蛋白，而且所述化疗剂独自不能治疗上有效地抑制癌细胞增殖。所述化疗剂可以是紫杉醇或米托蒽醌或顺铂。所述多药抗药性癌细胞可选自由黑素瘤细胞和乳腺癌细胞组成的组。
本发明还涉及一种药物组合物，它包含药物上可接受的载体，以及治疗上、协同有效量的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇，以及一种选自由紫杉醇和米托蒽醌组成的组的化疗剂。
所述组合物的形式可选自由可经口施药的形式、可注射的形式、可外部施药的形式和食品形式组成的组。所述组合物可以是经口施药的形式并且可选自由下列组成的组：片剂、散剂、混悬剂、乳剂、胶囊、颗粒剂、锭剂、丸剂、液体、醑剂、糖浆剂或清凉剂；或者它可以是可注射的形式并且选自由液体、混悬剂和溶液组成的组。所述组合物还可以是选自由下列组成的组的可外部施药的形式：软膏剂、液体、散剂、硬膏剂、栓剂、气雾剂、搽剂、洗剂、灌肠剂和乳剂。
对附图的简要描述
附图中阐释了本发明的具体实施方案，但无论如何不能认为附图限制本发明的精神或范围：
图1是阐释皂苷配基原人参萜二醇(PPD)、皂苷配基原人参萜三醇(PPT)和Rh2的细胞毒性对比的图，它的纵轴表示B16黑素瘤细胞的细胞存活率，而横轴表示化疗剂浓度。
图2a和2b是两幅图A和B，表示皂苷配基原人参萜二醇(PPD)和皂苷配基原人参萜三醇(PPT)与紫杉醇组合对乳腺癌细胞MCF7/MCF7r的应用，纵轴表示细胞存活率，而横轴表示紫杉醇浓度，每一幅图上的四条线分别表示只有紫杉醇，以及紫杉醇与Rh2、PPD和PPT。
描述
在下文的描述中，给出了具体细节以便提供对本发明更充分的理解。然而，没有这些具体细节也可实施本发明。在其它情况下，没有示出或详细描述人们熟知的要素以免不必要地使本发明难以理解。因此，本说明书和附图应认为是阐释性的，而不是限制性的。
皂苷配基类不存在于人参中。存在于人参中的皂苷类必需通过化学反应转化为皂苷配基类。对于按本发明各方面用皂苷配基原人参萜二醇和皂苷配基原人参萜三醇与化疗剂组合的治疗敏感的癌可包括原发瘤和转移瘤和增生，包括下列部位的癌：乳腺，结肠，直肠，肺，咽部，喉咽部，食管，胃，胰腺，肝，胆囊和胆管，小肠，尿道(包括肾、膀胱和泌尿道上皮)，女性生殖道(包括宫颈、子宫和卵巢以及绒毛膜癌和妊娠滋养层成瘤性疾病))，男性生殖道(包括前列腺、精囊、睾丸和生殖细胞肿瘤)，内分泌腺(包括甲状腺、肾上腺和垂体)，以及皮肤，还有血管瘤，黑素瘤，肉瘤(包括从骨和软组织引起的那些以及卡波西肉瘤)，以及下列部位的癌：脑，神经，眼和脑脊膜(包括星形细胞瘤、神经胶质瘤、成胶质细胞瘤、成视网膜细胞瘤、神经瘤、成神经细胞瘤、神经鞘瘤和脑脊膜瘤)。在本发明某些方面，与化疗剂结合的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇还可用于治疗造血癌，例如，白血病(即，绿色瘤、浆细胞瘤以及蕈样肉芽肿和皮肤T细胞淋巴白血病的噬斑和肿瘤)以及淋巴瘤(霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤)。此外，与化疗剂组合的皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇还可适用于预防性防止上述肿瘤的转移瘤。
皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇和化疗剂可分开地或者作为一个单一的组合的药物组合物施用。施用的各组分的量可由临床医师考虑下列各种因素来确定，例如，疾病的病因学和严重度，患者的状况和年龄和各组分的功效。这些组分可根据标准方法施用，例如，公开于Medical Economics Co.Inc.of Oradell，N.J.出版的thePhysician’s Desk Reference(PDR)中的方法。
皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与化疗剂的治疗上、协同有效的组合特征在于这一事实，化疗剂以化疗剂量施用，而皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇以治疗剂量施用，于是，达到的治疗效果(例如，细胞增殖的抑制)大于用化疗剂量的单独化疗剂达到的治疗效果加用治疗剂量的单独皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇达到的治疗效果的和。例如，皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与紫杉醇的治疗上、协同有效的组合是一种这样的组合，其中，紫杉醇以紫杉醇剂量施用，而皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇以治疗剂量施用，由此达到的细胞增殖的抑制作用大于用紫杉醇剂量的单独紫杉醇达到的抑制作用加用治疗剂量的单独皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇达到的抑制作用的和。同样，皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇与米托蒽醌的治疗上、协同有效的组合是一种这样的组合，其中，米托蒽醌以米托蒽醌剂量施用，而皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇以治疗剂量施用，由此达到的癌细胞增殖的抑制作用大于用米托蒽醌剂量的单独米托蒽醌达到的抑制作用加用治疗剂量的单独皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇达到的抑制作用的和。
可利用一种或多种药物上可接受的载体或赋形剂来配制本发明的药物组合物，包括溶剂，分散介质，包衣剂，抗细菌剂和抗真菌剂，生理相容的等渗剂和吸收延迟剂等。在备选的实施方案中，所述载体可能适合肠胃外、静脉内、腹膜内、肌内、舌下或经口施用。药物上可接受的载体可包括无菌水溶液或分散液以及用于临时配制无菌注射液或分散液的无菌粉末。除了与所述活性化合物不相容的任何常规介质或作用剂以外，它们在本发明的药物组合物中的应用都是考虑在内的。还可将附加的活性化合物掺入所述药物组合物。
在生产和贮存条件下，所述药物组合物通常必须是无菌的和稳定的。所述组合物可作为溶液、微乳液、脂质体或适合高药物浓度的其它有序结构配制。所述载体可以是溶剂或分散介质，含有例如，水，乙醇，多元醇(例如，甘油、丙二醇和液态聚乙二醇等)，及其合适的混合物。可通过例如下列方法保持适当流动性：利用包衣剂(例如，卵磷脂)，就分散液来说通过保持所需粒度以及通过利用表面活性剂。在很多情况下，组合物中将优选包含等渗剂，例如，糖，多元醇(例如，甘露糖醇、山梨糖醇)，或者氯化钠。可通过在组合物中包含延迟吸收的作用剂(例如，单硬脂酸盐和明胶)实现可注射组合物的长时间吸收。此外，所述药物组合物可呈定时释放制剂施用，例如，呈包含缓释聚合物的组合物。活性化合物可用保护该化合物以免迅速释放的载体来配制，例如，控释制剂，包括植入物和微胶囊化送递体系。可应用生物可降解的、生物相容的聚合物，例如，乙烯醋酸乙烯酯，聚酐类，聚乙醇酸(polyglyeolic acid)，胶原，聚原酸酯，聚乳酸和聚乳酸、聚乙醇酸共聚物(PLG)。制备这类制剂的很多方法都授予了专利权或者是本领域技术人员公知的。
无菌注射液可通过如下方法配制，即，将活性化合物按所需量掺入适当溶剂(在需要时，含有上文列举的成分之一或各种成分的组合)，随后进行无菌过滤。通常，这样配制分散液：将活性化合物掺入无菌载体，该载体含有基本分散介质和所需其它来自上文列举的成分。就用来配制无菌注射液的无菌粉末来说，优选的制备方法是真空干燥和冷冻干燥，它从其预先无菌过滤的溶液获得活性组分加任何另外所需的组分的粉末。可用增强活性化合物溶解度的一种或多种化合物配制药物组合物。
分离和纯化皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的方法例如可包括：水或有机提取，柱色谱，薄层色谱，以及高效色谱。植物提取物的提取和纯化技术可能适合从人参的根制备皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇，例如，下列文献中公开的方法(将它们并入本文作参考)：2000年12月5日授予Pang等的美国专利No.6,156,291；2000年7月4日授予Pang等的美国专利No.6,083,932；1979年6月12日授予Bombardelli等的美国专利No.4,157,894；1992年8月11日授予Pang等的美国专利No.5,137,878；1993年7月27日授予Inoue等的美国专利No.5,230,889；1996年12月31日授予Tashiro等的美国专利No.5,589,182。
图1表示了，PPD或PPT比Rh2具有更有效的肿瘤抑制效果。对B16黑素瘤细胞比较了原人参萜二醇(PPD)或原人参萜三醇(PPT)和Rh2的细胞毒性。用不同浓度的化合物处理细胞并在处理后24小时测定存活率。
图2a和2b表示了，在皂苷配基原人参萜二醇或皂苷配基原人参萜三醇存在下，紫杉醇对药物敏感性(MCF7)或抗药性(MCF7r)人乳腺癌细胞的增强的细胞毒性。用不同浓度的紫杉醇单独地或者在20μg/ml Rh2、6μg/ml PPT或PPD存在下处理细胞。所有三种化合物都协同地增强了紫杉醇诱导的细胞毒性。但是PPD与紫杉醇组合显著更有效。该协同效果在抗药性肿瘤细胞(MDF7r)中最显著。
下表阐述了Rh2、皂苷配基原人参萜二醇和皂苷配基原人参萜三醇对于紫杉醇对药物敏感性(MCF7)和抗药性(MCF7r)细胞系的IC50的增强效果。应注意，所有三种化合物在抗药性细胞系中的增强效果比在药物敏感性细胞中的更显著，特别是PPD和PPT。
表1
  细胞系   只有紫杉醇   Rh2(20μg/ml)   原人参萜二醇(6μg/ml)   原人参萜三醇(6μg/ml)
  MCF7   225nM   61.6nM(3.65倍)   12.5nM(18倍)   45.8nM(4.9倍)
  MCF7r   929.8nM   0.208nM(4470倍)   0.0315nM(29517倍)   0.533nM(1744倍)
虽然本文公开了本发明的各种实施方案，但可根据本领域技术人员的常识在本发明范围内进行很多更改和修饰。例如，本发明包括皂苷配基原人参萜二醇和/或皂苷配基原人参萜三醇的所有旋光异构体和外消旋形式。这样的修饰包括，用已知的等同物替代本发明任意方面以便以大致相同的方式达到相同的效果。数字范围包括确定该范围的数字。在权利要求书中，“包括”被用作一个开放式的术语，基本相当于术语“包括但不限于”。

Claims (12)

1.(a)6μg/ml的皂苷配基原人参萜二醇或6μg/ml的皂苷配基原人参萜三醇，单独地或组合在一起；和
(b)225nM或929.8nM的紫杉醇的组合在生产用于治疗黑素瘤或乳腺癌的药物中的应用。
2.权利要求1的应用，其中，黑素瘤的形式是多药抗药性黑素瘤细胞，而且乳腺癌的形式是多药抗药性乳腺癌细胞。
3.权利要求2的应用，其中，所述多药抗药性黑素瘤细胞和多药抗药性乳腺癌细胞不表达P-糖蛋白。
4.权利要求1的应用，其中，所述黑素瘤和乳腺癌分别呈黑素瘤细胞和乳腺癌细胞的形式，它们在没有药物的情况下增殖。
5.6μg/ml的皂苷配基原人参萜二醇或6μg/ml的皂苷配基原人参萜三醇，单独地或组合在一起，在生产用于处理黑素瘤细胞或乳腺癌细胞的药物中的应用，而且其中，皂苷配基原人参萜二醇或皂苷配基原人参萜三醇单独的或组合在一起的应用使黑素瘤细胞或乳腺癌细胞对225nM或929.8nM的紫杉醇敏感。
6.权利要求5的应用，其中，所述黑素瘤细胞和乳腺癌细胞是多药抗药性的。
7.权利要求6的应用，其中，所述多药抗药性黑素瘤细胞和多药抗药性乳腺癌细胞不表达P-糖蛋白。
8.一种药物组合物，它包含：
(a)一种药物上可接受的载体；
(b)225nM或929.8nm的紫杉醇；以及
(c)6μg/ml的皂苷配基原人参萜二醇或6μg/ml的皂苷配基原人参萜三醇，单独地或组合在一起。
9.权利要求8的药物组合物，其中，所述组合物的形式选自可经口施药的形式、可注射的形式、可外部施药的形式和食品形式。
10.权利要求8的药物组合物，其中，所述组合物是可经口施药的形式并且选自片剂、散剂、混悬剂、乳剂、胶囊剂、颗粒剂、锭剂、丸剂、液体、醑剂、糖浆剂和清凉剂。
11.权利要求8的药物组合物，其中，所述组合物是可注射的形式并且选自液体、混悬剂和溶液。
12.权利要求8的药物组合物，其中，所述组合物是可外部施药的形式并且选自软膏剂、液体、散剂、硬膏剂、栓剂、气雾剂、搽剂、洗剂、灌肠剂和乳剂。
CNB028206592A 2001-09-21 2002-09-13 原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用 Expired - Fee Related CN100366255C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/957,082 US20030092638A1 (en) 2001-09-21 2001-09-21 Protopanaxadiol and protopanaxatriol and their use as anti-cancer agents
US09/957,082 2001-09-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1571673A CN1571673A (zh) 2005-01-26
CN100366255C true CN100366255C (zh) 2008-02-06

Family

ID=25499041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB028206592A Expired - Fee Related CN100366255C (zh) 2001-09-21 2002-09-13 原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20030092638A1 (zh)
EP (1) EP1429778A1 (zh)
JP (1) JP2005504799A (zh)
CN (1) CN100366255C (zh)
BR (1) BR0206046A (zh)
CA (1) CA2460620A1 (zh)
RU (1) RU2004111975A (zh)
WO (1) WO2003024459A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104208074A (zh) * 2013-06-01 2014-12-17 复旦大学 2α-羟基原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2003202159A1 (en) * 2002-04-08 2003-10-27 Ginseng Science Inc. Extract of processed panax genus plant, the preparation method thereof, and compositions containing the same
RU2004137801A (ru) * 2002-06-11 2005-10-10 Панагин Фармацетикалс Инк. (Ca) Композиция для терапии рака сапонинами или сапогенинами
WO2004056372A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Panagin Pharmaceuticals Inc. Use of aglycon protopanaxadiol in cancer therapy
WO2004056371A1 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 Panagin Pharmaceuticals Inc. Use of aglycon protopanaxatriol in cancer therapy
WO2006113495A2 (en) * 2005-04-15 2006-10-26 Hui-Ling Chen Dicarboxylic acid ester derivatives of ginsenoside, pharmaceutical preparations containing the same, and preparation thereof
CN101932934A (zh) * 2007-02-01 2010-12-29 菲诺梅诺米发现公司 诊断卵巢癌健康状况和卵巢癌健康状况危险的方法
US20110124690A1 (en) * 2007-02-23 2011-05-26 Danishefsky Samuel J Compositions and methods for treating cancer or a neurotrophic disorder
JP2012510953A (ja) * 2008-08-27 2012-05-17 ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティー イン ザ シティー オブ ニューヨーク 毒性を減少し、そして疾病を治療又は予防するための化合物、組成物及び方法
EP2450042A4 (en) 2009-06-30 2012-12-12 Lion Corp MEANS FOR IMPROVING GLUCOSE COMPOUND CHANGING AND COMPOSITION TO IMPROVE GLUCOSE COMPOUND CHANGING
JP5563285B2 (ja) 2009-12-14 2014-07-30 ライオン株式会社 飲食品、医薬品、又は医薬部外品、並びに、プロトパナキサトリオールの安定化方法、及びプロトパナキサジオールの安定化方法
JP5465998B2 (ja) * 2009-12-28 2014-04-09 ライオン株式会社 経口摂取用組成物、及び安定化方法
JP5546900B2 (ja) * 2010-02-25 2014-07-09 ライオン株式会社 パナキサトリオール安定化組成物
KR100992800B1 (ko) 2010-05-14 2010-11-08 주식회사 지씨에이치앤피 미량의 진세노사이드 성분이 증가된 신규한 가공인삼 또는 가공인삼추출물의 제조방법
CN104116746A (zh) * 2013-04-28 2014-10-29 祁展楷 人参皂甙组合物及其制备方法和应用
CN104208073A (zh) * 2013-06-01 2014-12-17 复旦大学 原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途
EP3854409A1 (en) 2013-08-30 2021-07-28 Green Cross Wellbeing Corporation Composition for preventing and treating cancer-related fatigue, containing processed ginseng powder or processed ginseng extract having increased ginsenoside constituent
KR101722547B1 (ko) * 2015-05-22 2017-04-04 한국과학기술원 파낙사디올류 진세노사이드 화합물을 포함하는 항암보조제
KR101823343B1 (ko) * 2015-11-06 2018-01-31 대한민국 20(s)-프로토파낙사트리올 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 테모졸로마이드의 항암활성 증진용 조성물
KR101889418B1 (ko) * 2016-02-23 2018-08-21 대한민국 20(s)-프로토파낙사디올 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 테모졸로마이드의 항암활성 증진용 조성물
CN106109474B (zh) * 2016-07-27 2020-02-18 陕西巨子生物技术有限公司 原人参三醇ppt在制备防治血管新生疾病药物中的用途
CN106109483B (zh) * 2016-07-29 2020-02-07 陕西巨子生物技术有限公司 具有抗肿瘤活性的二醇组/三醇组稀有人参皂苷组合物
CN112263585B (zh) * 2020-11-04 2022-12-06 复旦大学附属妇产科医院 原人参二醇ppd在制备治疗不孕和流产药物中的应用
CN112998268A (zh) * 2021-03-17 2021-06-22 吉林省长白山生物科技有限公司 一种可以抑制肿瘤及增强免疫力的人参皂苷的加工方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58131999A (ja) * 1982-01-30 1983-08-06 Osaka Chem Lab 抗腫瘍剤
JPH08291194A (ja) * 1995-04-18 1996-11-05 Happy World:Kk ニンジンサポゲニン及びその製造法
WO1997031013A1 (en) * 1996-02-22 1997-08-28 Il Hwa Co., Ltd. Metabolites of ginseng saponins by human intestinal bacteria and its preparation for an anticancer
JP3160313B2 (ja) * 1991-07-01 2001-04-25 勲 北川 制癌剤

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001082908A2 (en) * 2000-05-01 2001-11-08 The University Of British Columbia Ginsenoside chemotherapy

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58131999A (ja) * 1982-01-30 1983-08-06 Osaka Chem Lab 抗腫瘍剤
JP3160313B2 (ja) * 1991-07-01 2001-04-25 勲 北川 制癌剤
JPH08291194A (ja) * 1995-04-18 1996-11-05 Happy World:Kk ニンジンサポゲニン及びその製造法
WO1997031013A1 (en) * 1996-02-22 1997-08-28 Il Hwa Co., Ltd. Metabolites of ginseng saponins by human intestinal bacteria and its preparation for an anticancer

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104208074A (zh) * 2013-06-01 2014-12-17 复旦大学 2α-羟基原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途
CN104208074B (zh) * 2013-06-01 2017-10-10 复旦大学 2α‑羟基原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2460620A1 (en) 2003-03-27
BR0206046A (pt) 2004-07-06
JP2005504799A (ja) 2005-02-17
CN1571673A (zh) 2005-01-26
RU2004111975A (ru) 2005-04-10
WO2003024459A1 (en) 2003-03-27
US20030092638A1 (en) 2003-05-15
EP1429778A1 (en) 2004-06-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100366255C (zh) 原人参萜二醇和原人参萜三醇及其作为协同抗癌剂的应用
Das et al. Therapeutic strategies to overcome taxane resistance in cancer
Gao et al. Opportunities and challenges for co-delivery nanomedicines based on combination of phytochemicals with chemotherapeutic drugs in cancer treatment
Bhagya et al. Tetrandrine and cancer–An overview on the molecular approach
US7326734B2 (en) Treatment of bladder and urinary tract cancers
Thoennissen et al. Cucurbitacin B induces apoptosis by inhibition of the JAK/STAT pathway and potentiates antiproliferative effects of gemcitabine on pancreatic cancer cells
CN100374162C (zh) 海鞘素－743在制备用于治疗肿瘤的药剂中的应用
Damle et al. Anticancer activity of betulinic acid on MCF-7 tumors in nude mice
Yamori et al. Anti‐tumor efficacy of paclitaxel against human lung cancer xenografts
Kudelka et al. An update of a phase II study of paclitaxel in advanced or recurrent squamous cell cancer of the cervix
EP2049121B1 (en) Compositions for promoting activity of anti-cancer therapies
MX2008014404A (es) Tratamientos anticancer con combinacion de docetaxel y ecteinascidin.
Liang et al. The synergism of natural compounds and conventional therapeutics against colorectal cancer progression and metastasis
Bahamin et al. A comparative study on anticancer effects of the Alhagi maurorum and Amygdalus haussknechtii extracts alone and in combination with docetaxel on 4T1 breast cancer cells
CA2307393A1 (en) Ginsenoside chemotherapy
Ren et al. Alteronol enhances the anti-tumor activity and reduces the toxicity of high-dose adriamycin in breast cancer
CN1431910A (zh) 人参皂苷化学疗法
CA2390290A1 (en) Protopanaxadiol and protopanaxatriol and their use as anti-cancer agents
Wang et al. Paeonol repurposing for cancer therapy: From mechanism to clinical translation
CN105753724A (zh) 用于杀伤癌细胞的几种化合物
CN113209149A (zh) 米托蒽醌与人参总皂苷联合用药在制备治疗胃癌药物中的应用
CN111467341A (zh) 3,4-二甲氧基苯基-苯并[d]恶唑作为肿瘤耐药逆转剂的应用
Abdullah The prevention of multi-drug resistance in cancers through the application of nanotechnology-based targeted delivery systems for combination therapies involving Traditional Chinese medicine.
CN111773388A (zh) A-失碳-5α雄甾烷化合物类药物与抗癌药物的联合应用
US6593303B1 (en) Anti-tumor synergetic composition

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20080206

Termination date: 20190913