CH99668A - Process for the preparation of a black azo dye. - Google Patents
Process for the preparation of a black azo dye.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines schwarzen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass <B>-</B>man einen schwarzen Azofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des o-Aminoazokörpers aus diazotiertem p-Kresidin <B>+</B> a-Naplitylamin mit 2-3-Oxynaphtoesäure-a-.uaphtalid kom biniert.
Getrocknet bildet der Farbstoff ein vio- lettschwarzes, metallglänzendes Pulver, das in Wasser unlöslich, in konzentrierter Seliwe- felsäure mit grünblauer Farbe löslich ist und aus dieser Lösung durch -Wasser in schwar zen Flocken gefällt wird.
Er kann aber auch auf der Faser erzeugt werden und liefert dann violettschwarze Färbungen-von hervor ragenden Eclitheitseigenschaften. <I>Beispiel:</I> <B>30,5</B> Teile des p-Aminoazokbrj)ers aus diazotiertein p-Kresidin <B>+</B> a-Naplitylamin werden in 40 Teilen Salzsäure 20' B6 und etwa 4500 Teilen Wasser gelöst und mit<B>6,
9</B> Teilen Natriumnitrit in der üblichen Weise diazotiert. Die so gebildete Diazoverbindung wird durch Filtrieren von geringen VerunT <B>C</B> reinigungen befreit.<B>31,1</B> Teile 2<B>-</B> 3-Oxy- na.phtoesäure-a-naplitalid werden in 20 Teilen Natronlauge<B>36 '</B> B6 und 200 Teilen -Wasser unter Zusatz einer wässerigen Lösung von <B>13</B> Teilen Natriumazetat und 2 Teilen Tür- kischöl in der W, ärme gelöst,
mit Eis auf zirka ICk' abgekühlt und filtriert. Diese Lösung lässt man unter Rühren bei<B>10</B> bis <B>15 '</B> in die Diazolösung einlaufen. Nach Be endigung der Kupplung wird der entstandene Farbstoff abfiltriert. Er bildet ein inetal- lisch 2länzendes, violettschwarzes Pulver, das sieh<B>in</B> konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst und durch Wasser in schwarzen Flocken ausgefällt wird.
Process for the preparation of a black azo dye. It has been found that a black azo dye is obtained if the diazo compound of the o-aminoazo body is obtained from diazotized p-cresidine <B> + </B> a-naplitylamine with 2-3-oxynaphthoic acid- a-.uaphtalid combined.
When dried, the dye forms a violet-black, metal-shimmering powder that is insoluble in water, soluble in concentrated seliweefic acid with a green-blue color and is precipitated from this solution in black flakes using water.
However, it can also be produced on the fiber and then provides violet-black colorations with excellent eclinity properties. <I> Example: </I> <B> 30.5 </B> parts of the p-Aminoazokbrj) er from diazotized in p-cresidin <B> + </B> a-Naplitylamine in 40 parts of hydrochloric acid 20 'B6 and about 4500 parts of water dissolved and <B> 6,
9 parts of sodium nitrite diazotized in the usual way. The diazo compound formed in this way is freed from minor impurities by filtration. <B> 31.1 </B> Parts 2 <B> - </B> 3-oxyna.phtoic acid-a -naplitalide are dissolved in 20 parts of sodium hydroxide solution <B> 36 '</B> B6 and 200 parts of water with the addition of an aqueous solution of <B> 13 </B> parts of sodium acetate and 2 parts of Turkish oil in the warmth ,
cooled with ice to about ICk 'and filtered. This solution is allowed to run into the diazo solution at <B> 10 </B> to <B> 15 '</B> while stirring. After the coupling has ended, the resulting dye is filtered off. It forms a shiny, violet-black powder that dissolves <B> in </B> concentrated sulfuric acid with a green-blue color and is precipitated in black flakes by water.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE99668X | 1921-06-13 | ||
CH99283T | 1922-06-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH99668A true CH99668A (en) | 1923-06-16 |
Family
ID=25705522
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH99668D CH99668A (en) | 1921-06-13 | 1922-06-12 | Process for the preparation of a black azo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH99668A (en) |
-
1922
- 1922-06-12 CH CH99668D patent/CH99668A/en unknown
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