CH91107A - Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters.

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CH91107A
CH91107A CH91107DA CH91107A CH 91107 A CH91107 A CH 91107A CH 91107D A CH91107D A CH 91107DA CH 91107 A CH91107 A CH 91107A
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CH
Switzerland
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sep
acid ester
dioxynaphtoylbenzoic
preparation
agents
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Application number
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English (en)
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/90—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified hydroxyl and carboxyl groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfahren <SEP> zur <SEP> Darstellung <SEP> eines <SEP> DioY3,naplitoylbenzoe,#säuree"ster.s.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einem
<tb>  neuen <SEP> therapeuthisch <SEP> wertvollen <SEP> Derivat <SEP> der
<tb>  Dioxynaphtoylbenzocsäure <SEP> gelangen <SEP> kann,
<tb>  wenn <SEP> man <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5-Dioxy <SEP> naphtoy <SEP> lbenzoesärire <SEP> mit
<tb>  aethylierenden <SEP> Mitteln <SEP> behandelt.
<tb>  Der <SEP> Aethylester <SEP> der <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5-Dioxy <SEP> riaphtoyl  benzoesäurekristallisiert <SEP> in <SEP> gelbstichig <SEP> weil,)eii,
<tb>  prismatischen <SEP> Nadeln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 146 <SEP>  .
<tb>  Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles
<tb>  Antidiarrhoicum <SEP> dar,

   <SEP> das <SEP> in <SEP> seiner <SEP> Wirkung
<tb>  den <SEP> bekannten <SEP> Mitteln <SEP> aus <SEP> der <SEP> Oxybenzoyl  benzoesäurereihe <SEP> wesentlich <SEP> überlegen <SEP> ist,
<tb>  ohne <SEP> dass <SEP> ihre <SEP> Toxizität <SEP> diesen <SEP> gegeuübei- <SEP> ge  steigert <SEP> wäre.
<tb>  <I>Beispiel</I>
<tb>  4 <SEP> Teile <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5-Dioxynaphtoyl-o-benzoesäure
<tb>  werden <SEP> in <SEP> 20 <SEP> Teilen <SEP> Alkohol <SEP> unter <SEP> Zusatz
<tb>  von <SEP> 1 <SEP> Teil <SEP> konzentrierter <SEP> Schwefelsäure <SEP> zirka
<tb>  10 <SEP> Stunden <SEP> rückfliessend <SEP> gekocht, <SEP> der <SEP> Alkohol     
EMI0001.0003     
  
    abdestilliert <SEP> und <SEP> der <SEP> erstarrende <SEP> Rückstand
<tb>   ach <SEP> gründlichem <SEP> Waschen <SEP> rnit <SEP> Wasser <SEP> aus
<tb>  Benzol <SEP> umkristallisiert.

Claims (1)

  1. EMI0001.0004 PATEN <SEP> TA-N <SEP> SPRUCH <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Dioxy napiitoylbenzocsiiureesters, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeichnet; <SEP> dass <SEP> nian <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5-Dioxynaplitoylbenzoe säure <SEP> mit <SEP> aethylierenden <SEP> Mitteln <SEP> behandelt. <tb> Der <SEP> Aethylester <SEP> der <SEP> 1 <SEP> # <SEP> 5-Dioxynaphtoy-1 berizoesäure <SEP> kristallisiert <SEP> in <SEP> gelbstichig <SEP> weissen, <tb> lnismatischen <SEP> Nadeln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 1-16 . <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wertvolles <tb> Antidiarrhoicum <SEP> dar, <SEP> das <SEP> in <SEP> seiner <SEP> Wirkung <tb> den <SEP> bekannten <SEP> Mitteln <SEP> aus <SEP> der <SEP> Oxybenzoyl benzoesäurereihe <SEP> wesentlich <SEP> überlegen <SEP> ist,
    <tb> ohne <SEP> dass <SEP> ihre <SEP> Toxizität <SEP> diesen <SEP> gegenüber <tb> gesteigert <SEP> wäre.
CH91107D 1920-06-19 1920-06-19 Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters. CH91107A (de)

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