CH91106A - Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters.Info
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
- C07C69/90—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified hydroxyl and carboxyl groups
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaplitoylbeiizoesiiureesters. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen, therapeutisch wertvollen Derivat der Dioxynaphtoylbenzoesäure gelangen kann, wenn man 1 # 6-Dioxynaphtoylbenzoesäure mit aethylierenden Mitteln behandelt. Der Aethylester der 1 # 6-Dioxynaphtoyl- o-benzoesäureester bildet schwach gelblich ge färbte Kristalle vom Schmelzpunkt<B>156'.</B> Die neue Verbindung stellt ein wertvolles Anti- diarrhoicum dar, das in seiner Wirkung den be kannten Mitteln aus der Oxybenzoylbenzoe- säurereihe wesentlich überlegen ist, ohne dass ihre Toxizität diesen gegenüber ge steigert wäre. <I>Beispiel:</I> 5 Teile 1 # 6-Dioxynapbtoyl-o-benzoesilure werden in 15-20 Teilen Alkohol unter Zu satz von ca. 1 Teil konzentrierter Schwefel säure 9-10 Stunden rückfliessend gekocht, der illkoliol abdestilliert und der erstarrende Rückstand nach dein Waschen mit Wasser aus Benzol umkristallisiert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Dioxy- naphtoylbenzoesiiureesters, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 # 6-Dioxy naphtolben7oe- säure mit aethvlierenden Mitteln behandelt.Der Aethylester der 1 # 6-Dioxynaphtoyl-o- benzoesäureester bildet schwach gelblich ge färbte Kristalle vom Schmelzpunkt<B>156".</B> Die neue Verbindung stellt ein wertvolles Antidiart-lioicum dar, das in seiner ZVirkung den bekannten Mitteln aus der Oxybenzoyl- benzoesäurereihe wesentlich überlegen ist, ohne dass ihre Toxizitiit diesen gegenüber gesteigert wäre.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH90806T | 1920-06-19 | ||
CH91106T | 1920-06-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH91106A true CH91106A (de) | 1921-10-01 |
Family
ID=25704241
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH91106D CH91106A (de) | 1920-06-19 | 1920-06-19 | Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH91106A (de) |
-
1920
- 1920-06-19 CH CH91106D patent/CH91106A/de unknown
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