CH91106A - Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Dioxynaphtoylbenzoesäureesters.

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CH91106A
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dioxynaphtoylbenzoic
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/84—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring
    • C07C69/90—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring of monocyclic hydroxy carboxylic acids, the hydroxy groups and the carboxyl groups of which are bound to carbon atoms of a six-membered aromatic ring with esterified hydroxyl and carboxyl groups

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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Dioxynaplitoylbeiizoesiiureesters.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, therapeutisch wertvollen Derivat der       Dioxynaphtoylbenzoesäure    gelangen kann,  wenn man 1     #        6-Dioxynaphtoylbenzoesäure    mit       aethylierenden    Mitteln behandelt.  



  Der     Aethylester    der 1     #        6-Dioxynaphtoyl-          o-benzoesäureester    bildet schwach gelblich ge  färbte Kristalle vom Schmelzpunkt<B>156'.</B> Die  neue Verbindung stellt ein wertvolles     Anti-          diarrhoicum    dar, das in seiner Wirkung den be  kannten Mitteln aus der     Oxybenzoylbenzoe-          säurereihe    wesentlich überlegen ist, ohne  dass ihre     Toxizität    diesen gegenüber ge  steigert wäre.  



  <I>Beispiel:</I>  5 Teile 1     #        6-Dioxynapbtoyl-o-benzoesilure     werden in 15-20 Teilen Alkohol unter Zu  satz von ca. 1 Teil konzentrierter Schwefel  säure 9-10 Stunden rückfliessend gekocht,    der     illkoliol        abdestilliert    und der erstarrende  Rückstand nach dein     Waschen    mit Wasser  aus Benzol     umkristallisiert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Dioxy- naphtoylbenzoesiiureesters, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 # 6-Dioxy naphtolben7oe- säure mit aethvlierenden Mitteln behandelt.
    Der Aethylester der 1 # 6-Dioxynaphtoyl-o- benzoesäureester bildet schwach gelblich ge färbte Kristalle vom Schmelzpunkt<B>156".</B> Die neue Verbindung stellt ein wertvolles Antidiart-lioicum dar, das in seiner ZVirkung den bekannten Mitteln aus der Oxybenzoyl- benzoesäurereihe wesentlich überlegen ist, ohne dass ihre Toxizitiit diesen gegenüber gesteigert wäre.
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