Verfahren zur Darstellung einer in der Seitenkette. substituierten Chininquecksilberver.bindung. Es wurde gefunden, dass man - zu einer Chininquecksilberv erbindung kommt, welche das- Q'uechsilber in der Seitenkette des hy drierten Ringes enthält, wenn man Merkuri- salze, namentlich Merkuriacetat, auf Chinin, gegebenenfalls in Form seiner Salzet- zweck mässig in wässeriser oder alkoholischer Lö sung einwirken lässt.
Die neue Verbindung ist, besonders in Form ihrer Salze, von gro ssem. therapeutischen Wert zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten.
Die Base ist gegen Permanganat beständig. Schwefelammonium fällt selbst beim Kochen kein Quecksilber. Aus ihrer -schwefelsauren Lösung fällt Kochsalzlösung einen weissen Niederschlag. Das Bisulfat -wird finit Wasser teigig und löst sieh bei weiterem )Ärasser- zusatz auf. Beim Abkühlen der -gesättigten -wässerigen Lösung kristallisiert es in winzi gen Kriställchen; aus der stark verdünnten wässerigen Lösung viril es durch verdünnte Natronlauge nicht gefällt, aus einer konzen trierten wird. die Base abgeschieden.
Beispiel T: 5,48 Teile Chininbisulfat werden in 10 Teilen warmem Wasser gelöst lind eine Lö sung von 3,18 Teilen Merkuriacetat in 10 Tei len Wasser zugegeben. Nach einiger Zeit giesst man die Reaktionslösung in Alkohol und- saugt das ausgefallene Prodüht, welches als Bisulfat vorliegt, ab. .
<I>Beispiel 2</I> 4,45 Teile Chininsulfat werden mit einer Lösung von 3,18 Teilen Merkuriaeetat in 50 Teilen Wasser vorsichtig auf dem Wasser bad erwärmt, bis alles gelöst ist. Gegen Ende der Reaktion kann man stärker erwärmen:. Am nächsten Tage versetzt man entweder mit 1 Äquivalent Schwefelsäure, giesst in Alkohol und verfährt wie im Beispiel 1, wodurch man das. Bisulfat des Reaktionsproduktes erhält, .
oder man giesst die Reaktionslösung in Al-; kohol uiicl saugt ab.
Beispiel <I>3</I> 5 Teile Chininbase werden in 6 Teilen Methylalkohol gelöst und eine Lösung von 4,2 Teilen -Merkuriacetat in 10 Teilen Methyl alkohol hinzugefügt. Man lässt über Nacht stehen, fällt mit Äther und saugt ab.
Method for representing one in the side chain. substituted quinine mercury compound. It has been found that a quinine mercury compound is obtained which contains the Q'uech silver in the side chain of the hydrogenated ring when mercuric salts, namely mercuric acetate, are added to quinine, possibly in the form of its salts, in water or alcoholic solution.
The new compound is great, especially in the form of its salts. therapeutic value for combating infectious diseases.
The base is resistant to permanganate. Sulfur ammonium does not fall into mercury even when cooking. A white precipitate falls from its sulfuric acid solution, saline solution. The bisulphate becomes doughy in finite water and dissolves when you add more water. When the -saturated -aqueous solution cools, it crystallizes in tiny crystals; from the very dilute aqueous solution it is not precipitated by dilute sodium hydroxide solution, from a concentrated solution. the base deposited.
Example T: 5.48 parts of quinine bisulfate are dissolved in 10 parts of warm water and a solution of 3.18 parts of mercury acetate in 10 parts of water is added. After some time, the reaction solution is poured into alcohol and the precipitated product, which is present as bisulfate, is filtered off with suction. .
<I> Example 2 </I> 4.45 parts of quinine sulfate are carefully heated on a water bath with a solution of 3.18 parts of mercury acetate in 50 parts of water until everything has dissolved. Towards the end of the reaction you can heat up more: The next day, either 1 equivalent of sulfuric acid is added, the mixture is poured into alcohol and the procedure is as in Example 1, whereby the bisulfate of the reaction product is obtained.
or the reaction solution is poured into Al-; kohol uiicl sucks off.
Example <I> 3 </I> 5 parts of quinine base are dissolved in 6 parts of methyl alcohol, and a solution of 4.2 parts of curic acetate in 10 parts of methyl alcohol is added. Leave to stand overnight, fall with ether and vacuum.