CH679825A5 - - Google Patents
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Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 679 825 A5
Description
La présente invention concerne une composition insecticide pour aérosols. Le chrysanthémate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)-imidazoiidine-3-ylméthyle répondant à la formule suivante (appelé ci-après composé A)
est un composé décrit dans ie brevet US n° 4 176 189. Ce composé est connu comme pouvant être utilisé en tant qu'ingrédient actif pour des aérosols insecticides. Mais les aérosols qui le contiennent ne sont pas toujours satisfaisants en ce qui concerne leur activité insecticide et, en conséquence, il n'en a pas été encore fait d'emploi dans la pratique.
D'après la présente invention, il est proposé une composition insecticide qui comprend
(A) du chrysanthémate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)-imidazolidine-3-ylméthyle en tant qu'ingrédient à activité insecticide et
(B) un solvant organique contenant au moins un hydrocarbure aromatique à 13-20 atomes de carbone et du kérosène, le rapport en poids dudit hydrocarbure aromatique au kérosène étant compris entre 1:20 et 4:1, ainsi qu'un aérosol insecticide contenant une telle composition.
Il existe divers isomères optiques et isomères géométriques du composé A utilisé dans le cadre de la présente invention. N'importe lequel des isomères qui a une activité insecticide et les mélange qui les contiennent peuvent donc être utilisés pour la présente invention. La teneur en composant A de la composition insecticide de la présente invention n'a pas une importance décisive, mais elle se situe de préférence entre 0,0001 et 2,0% en poids, et notamment entre 0,01 et 1,0% en poids sur la base du poids total de la composition insecticide.
L'hydrocarbure aromatique utilisé comme solvant est un hydrocarbure aromatique comportant de 12 à 20 atomes de carbone. L'octylbenzène, le dodécylbenzène, le phénylxylyléthane, etc. en sont des exemples particuliers.
Le terme «kérosène» désigne un mélange d'hydrocarbures ayant un point d'ébullition entre 100° et 350°C, mélange qui est une fraction entre l'essence et le fuel obtenus dans la distillation du pétrole.
Le point d'ébullition du kérosène utilisé comme solvant d'aérosols se situe ordinairement entre 180° et 280°C.
Dans la composition insecticide de la présente invention, le rapport en poids de l'hydrocarbure aromatique au kérosène est compris entre 1:20 et 4:1, de préférence entre 1:12 et 4:1.
La composition insecticide de la présente invention peut être en outre mélangée avec des insecticides autres que le composé A, avec des agents de synergie, des parfum, des fongicides, etc. On citera, comme exemples particuliers d'insecticides, le chrysanthémate de 3-allyl-2-méthyl-4-oxocyclopent-2-ényle (alléthrine), le chrysanthémate de 3,4,5,6-tétrahydrophtalimidométhyle (tétraméthrine), le chrysanthémate de 2-méthyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-3-ényle (pralléthrine), le chrysanthémate de 3-phénoxybenzyle (phénothrine), le chrysanthémate de 5-benzyl-3-furylméthyle (resméthrine), le chrysanthémate d'a-cyano-3-phénoxybenzyle (cyphénothrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimé-thylcyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle (perméthrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimé-thylcyclopropanecarboxylate d'a-cyano-3-phénoxybenzyle (cyperméthrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate d'a-cyano-4-fluoro-3-phénoxybenzyle (cyfluthrine), le propoxur, le dichlorvos, le fénitrothion ou similaires.
On prépare la composition insecticide de la présente invention en mélangeant à la température ambiante ou à chaud le composé A, au moins un hydrocarbure aromatique comportant 12 à 20 atomes de carbone, du kérosène et, le cas échéant, des insecticides autres que le composé A, des synergistes, des parfums, des fongicides, etc.
On utilise avantageusement la composition insecticide de la présente invention comme composition insecticide pour des aérosols en la plaçant dans une boîte pour aérosols, en montant une valve sur la boîte et en chargeant un agent propulseur sous pression dans la boîte à travers la valve.
On peut citer, comme exemples particuliers de l'agent propulseur, le gaz de pétrole liquéfié (GPL), le di-méthyléther (DME), le gaz carbonique, le gaz azote, etc. Parmi ceux-ci, le gaz de pétrole liquéfié (GPL) et le diméthyléther (DME) sont préférés.
La teneur en agent propulseur de la composition insecticide de la présente invention n'a pas une importance décisive, mis elle est comprise de préférence entre 20 et 60% en poids sur la base du poids total de la composition.
O
O
2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 679 825 A5
La composition insecticide de la présente invention peut être utilisée, non seulement dans des pulvérisateurs à déclenchement, mais aussi dans les systèmes nouveaux de pulvérisation tels que l'EXXEL®, un système mis au point par Container Industries aux Etats-Unis, consistant à refouler au dehors une solution insecticide par la puissance élastique de caoutchoucs, et le PROZON®, un système mis au point par Oeco-tech en Allemagne de l'Ouest, consistant à pulvériser une solution insecticide par l'air fourni par une pompe électrique.
La présente invention est illustrée ci-après de façon plus détaillée par les exemples et les exemples comparatifs qui suivent, mais elle ne se limite pas à ces seuls exemples.
Dans les exemples qui suivent, les parties spécifiées sont des parties en poids.
Exemple 1
0,3 partie de composé A contenant un reste acide d-trans, 5,0 parties de dodécylbenzène et 54,7 parties de kérosène ont été mélangées à chaud pour préparer une composition insecticide. La composition ainsi obtenue a été placée dans une boîte pour aérosols, une valve a été montée sur la boîte et 40,0 parties de GPL ont été chargées sous pression dans la boîte à travers la valve, pour donner une bombe aérosol.
Le tableau 1 indique les teneurs de compositions insecticides pour aérosols obtenues de la même manière que ci-dessus.
Tableau 1
Teneurs (parties en poids)
Ingrédient actif
Solvant
Agent propulseur
Composé A (contenant un reste
Dodécyi-benzène
Phénylxylyl-éthane
Kérosène
GPL
acide d-trans)
Exemple
1
0,3
5,0
-
54,7
40,0
2
0,3
20,0
-
39,7
40,0
3
0,3
30,0
-
29,7
40,0
4
0,3
45,0
-
14,7
40,0
5
0,3
-
5,0
54,7
40,0
6
0,3
-
20,0
39,7
40,0
7
0,3
-
30,0
29,7
40,0
8
0,3
—
45,0
14,7
40,0
Exemple comparatif
1
2
O o co co
1,0 59,7
—
58,7
40,0 40,0
3
0,3
-
1,0
58,7
40,0
4
0,3
-
59,7
-
40,0
5
0,3
-
-
59,7
40,0
Avec les aérosols obtenus dans les exemples 1 à 8 et les exemples comparatifs 1 à 5, l'efficacité d'étourdissement (temps de «knockdown» à 50%) sur des mouches et des moustiques a été examinée par la méthode d'essai d'aérosois CSMA (méthode de la chambre de Peet Grady). Les résultats sont présentés dans le tableau 2.
3
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
CH 679 825 A5
Tableau 2
TKso sur le moustique
(mn)
Exemple 1
2,3
3,5
2
1.8
2,7
3
2,0
2,2
4
1,8
3,6
5
2,1
4,4
6
1,8
3,3
7
1,9
3,0
S
2,0
3,5
Exemple comparatif 1
9,0
27,3
2
4,6
6,2
3
9,5
68,3
4
4,0
10,3
5
13,4
00
in
Exemple 9
0,3 partie de composé A contenant un reste acide d-trans, 0,1 partie de phénothrine, 20,0 parties de dodécylbenzène et 39,6 parties de kérosène ont été mélangées à chaud pour préparer une composition insecticide. La composition ainsi obtenue a été placée dans une boîte pour aérosols, une valve a été montée sur la boîte et 40,0 parties de GPL ont été chargées sous pression dans la boîte à travers la valve, pour donner une bombe aérosol.
Le tableau 3 indique les teneurs de compositions insecticides pour aérosols obtenues de la même manière que ci-dessus.
Tableau 3
Teneurs (parties en poids)
Ingrédient actif Solvant Agent prt>- pulseur
Composé A (contenant un reste acide d-trans)
Allé-thrine
Phénothrine
Féni-
tro-
thion
Dodé-cyl-ben-zène
Octyl-
ben-
zène
Phényl-
xylyl-
éthane
Kérosène
GPL
DME
Exem- 9
0,3
—
0,1
—
20,0
-
-
39,6
40,0
-
Pie 10
0,3
0,1
-
-
20,0
-
-
39,6
40,0
-
11
0,3
-
—
0,3
30,0
-
-
19,4
50,0
-
12
0,3
-
0,1
-
-
20,0
-
39,6
40,0
-
13
0,3
0,1
0,1
—
20,0
-
-
29,5
25,0
25,0
14
0,3
-
0,1
-
10,0
-
10,0
29,6
25,0
25,0
Les aérosols obtenus dans les exemples 9 à 14 ont été examinés en ce que concerne leur efficacité d'immobilisation sur des mouches et des moustiques par la méthode d'essai d'aérosols CSMA. Les résultats sont présentés dans le tableau 4.
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 679 825 A5
Tableau 4
TKso sur la mouche TKso sur le moustique (mn) (mn)
Exemple 9
1,7
2,3
10
1,3
1,2
11
1,6
1,9
12
1,5
2,6
13
1,3
1,1
14
1,5
2,1
Le tableau 5 indique les teneurs de compositions insecticides pour aérosols obtenues de la même manière que dans l'exemple 1.
Tableau 5
Teneurs (parties en poids)
ingrédient actif Solvant Agent pro- pulseur
Composé A
Xy-
To
Trimé-
Butyl-
Octylben-
Kéro
GPL
(contenant un lène luène thylben-
ben-
zène sène
reste acide
zene zène
d-trans)
Exemple 15
0,3
—
—
—
—
20,0
39,7
40,0
Exem- 6
0,3
20,0
—
-
-
-
39,7
40,0
pie com- 7
0,3
_
20,0
—
—
— .
39,7
40,0
paratif g
0,3
—
—
20,0
—
-
39,7
40,0
9
0,3
-
-
-
20,0
-
39,7
40,0
Les aérosols obtenus dans l'exemple 15 et les exemples comparatifs 6 à 9 ont été examinés en ce que concerne leur efficacité d'immobilisation sur des mouches et des moustiques par la méthode d'essai d'aérosols CSMA. Les résultats sont présentés dans le tableau 6.
Tableau 6
TK50 sur la mouche
TKso sur le moustique
(mn)
(mn)
Exemple
15
1,7
2,6
Exemple
6
7,2
9,7
comparatif
7
6,5
8,3
8
8,0
10,3
9
6,0
8,2
Claims (1)
- Revendications1. Composition insecticide comprenant(A) du chrysanthémate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)-imidazolidine-3-ylméthyle en tant qu'ingrédient à activité insecticide et(B) un solvant organique contenant au moins un hydrocarbure aromatique à 12-30 atomes de carbone et du kérosène, le rapport en poids dudit hydrocarbure aromatique au kérosène étant compris entre 1:20 et 4:1.2. Composition selon ia revendication 1, contenant en outre au moins un insecticide choisi dans le groupe comprenant le chrysanthémate de 3-allyl-2-méthyl-4-oxocyclopent-3-ény)e (alléthrine), le chrysanthémate de 3,4,5,6-tétrahydrophtalimidométhyle (tétraméthrine), le chrysanthémate de 2-méthyl-4-oxo-3-(2-propynyl)cyclopent-2-ényle (pralléthrine), le chrysanthémate de 3-phénoxybenzyle (phéno-5510152025303540455055CH 679 825 A5thrine), le chrysanthémate de 5-benzyl-3-furyIméthyle (resméthrine), le chrysanthémate d'a-cyano-3-phénoxybenzyle (cyphénothrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthyicyclopropanecarboxylate de 3-phénoxybenzyle (perméthrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate d'a-cya-no-3-phénoxybenzyle (cyperméthrine), le 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-diméthylcyclopropanecarboxylate d'a-cyano-4-fluoro-3-phénoxybenzyIe (cyfluthrine), le propoxur, le dichlorvos et le fénitrothion.3. Composition selon la revendication 1, dans laquelle ledit hydrocarbure aromatique est choisi dans le groupe comprenant Poctylbenzène, le dodécylbenzène et le phénylxylyléthane.4. Composition selon la revendication 2, dans laquelle ledit hydrocarbure aromatique est choisi dans le groupe comprenant Poctylbenzène, le dodécylbenzène et le phénylxylyléthane.5. Aérosol insecticide, constitué essentiellement par une composition insecticide selon la revendication 1 et par un agent propulseur.6. Aérosol insecticide, constitué essentiellement par une composition insecticide selon la revendication 2 et par un agent propulseur.7. Aérosol selon la revendication 5, dans lequel la teneur en ingrédient à activité insecticide est comprise entre 0,0001 et 2,0% en poids sur la base du poids total de la composition.8. Aérosol selon la revendication 6, dans lequel la teneur en ingrédient à activité insecticide est comprise entre 0,0001 et 2,0% en poids sur la base du poids total de la composition.9. Aérosol selon la revendication 5, dans lequel ledit hydrocarbure aromatique est choisi dans le groupe comprenant l'octylbenzène, le dodécylbenzène et le phénylxylyléthane.10. Aérosol selon la revendication 6, dans lequel ledit hydrocarbure aromatique est choisi dans le groupe comprenant l'octylbenzène, le dodécylbenzène et le phénylxylyléthane.6
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