CH674787B5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
CH674787B5
CH674787B5 CH2481/84A CH248184A CH674787B5 CH 674787 B5 CH674787 B5 CH 674787B5 CH 2481/84 A CH2481/84 A CH 2481/84A CH 248184 A CH248184 A CH 248184A CH 674787 B5 CH674787 B5 CH 674787B5
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dyeing
benzophenone
emulsifier
hydroxy
absorber
Prior art date
Application number
CH2481/84A
Other languages
English (en)
Other versions
CH674787GA3 (de
Inventor
Brian Bennett
Donald Keighley Clough
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB838314179A external-priority patent/GB8314179D0/en
Priority claimed from GB838329168A external-priority patent/GB8329168D0/en
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of CH674787GA3 publication Critical patent/CH674787GA3/de
Publication of CH674787B5 publication Critical patent/CH674787B5/de

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65112—Compounds containing aldehyde or ketone groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642—Compounds containing nitrogen
    • D06P1/6421—Compounds containing nitrile groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65125—Compounds containing ester groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups
    • D06P3/52—Polyesters
    • D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
    • Y10S8/92—Synthetic fiber dyeing
    • Y10S8/922—Polyester fiber

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH 674 787G A3
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Färbereihilfsmittel für das Färben von insbesondere linearen, hochmolekularen organischen Polyester-Materialien, insbesondere das in Automobilen verwendete Polyester-Material.
Um verschiedene Farbtönungen zu erzielen, werden meistens Farbstoffmischungen verwendet. In den Fällen, wo hohe Ansprüche bezüglich der Lichtechtheit wie beispielsweise in Automobilen erfordert werden, werden die Farbstoffe jedoch hauptsächlich wegen ihrer hohen Lichtechtheiten ausgewählt. Dass kann zu Mischungen von Farbstoffen führen, welche sehr verschiedene Färbereieigenschaften besitzen und somit Egalisier- und Reproduzierbarkeitsprobleme verursachen. Diese Nachteile können vermieden werden, indem in Gegenwart eines Färbereihilfsmittels wie beispielsweise eines Carriers oder Migrierhilfsmittels gefärbt wird. Jedoch werden die Lichtechtheiten durch die Verwendung solcher Hilfsmittel beeinträchtigt.
Es wurde nun ein Färbereihilfsmittel für das Färben von hochmolekularen organischen Polyester-Materialien gefunden, das zu guten Färbeergebnissen führt ohne die Lichtechtheit zu vermindern.
Gegenstand der Erfindung sind als Lösung vorliegende Färbereihilfsmittel für das Färben von Polyestermaterialien, die einen oder mehrere UV-Absorber zusammen mit einem Emulgiermittel in einem organischen Lösungsmittelsystem mit einem hydrophoben Lösungmittel und einem hydrophilen Lösungsmittel aus der Reihe der gesättigten heterocyclischen Verbindungen enthalten, wobei der UV-Absorber Ben-zoesäureresorcinmonoester, Salicylsäurephenylester oder eine Verbindung der Formel I
worin R-i, Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Ci-4-Alkyl oder Ci-4-Alkoxy und R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Ci-4-Alkyl oder Ci-4-Alk-oxy bedeuten, ist, und die Verwendung dieser Färbereihilfsmittellösungen zum Färben von Fasern oder Fäden oder daraus hergestellten Materialien aus hochmolekularen Polyestern.
Ci_4-Alkyl bedeutet vorzugsweise Methyl, Aethyl oder Propyl, insbesondere Methyl oder Aethyl. C-i-4-Alkoxy bedeutet vorzugsweise Methoxy oder Aethoxy. Unter Halogen ist vorzugsweise Chlor oder Brom zu verstehen.
In den Verbindungen der Formel I bedeutet vorzugsweise wenigstens ein Symbol R2 Wasserstoff, Hydroxy oder Methoxy. Bevorzugte Verbindungen sind diejenigen, worin die beiden Symbole R2 jeweils Wasserstoff bedeuten.
Ri befindet sich vorzugsweise in para-Stellung zur Carbonylgruppe. Bevorzugte Bedeutungen für Ri sind Chlor, Hydroxy und Methoxy.
Bevorzugte Färbereihilfsmittellösungen sind solche, die erfindungsgemäss als UV-Absorber Ben-zoesäureresorcinmonoester, 4-Chloro-2,2',4'-trihydroxybenzophenon, 2,2',4-Trihydroxy-benzophe-non, 2,4-Dihydroxy-4'-methoxy-benzophenon, 2,2',4,4'-Tetrahydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-benzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon und Salicylsäurephenylester enthalten. Ganz besonders bevorzugte UV-Asorber sind Salicylsäurephenylester gegebenenfalls in Mischung mit 2-Hy-droxy-4-methoxy-benzophenon.
Geeignete Emulgiermittel sind die nicht-ionogenen Verbindungen wie beispielsweise polyalkoxylierte, vorzugsweise polyäthoxylierte Fettalkohole, C4-i2-Alkyl-pheno!e, Fettsäure und Öle, vorzugsweise die Kondensationsprodukte von Mono- oder Di-C4-i2-alkyl-phenolen mit 5 bis 20 Mol Aethylenoxyd, von C8-i8-Fettalkoholen mit 5 bis 30 Mol Aethylenoxid, von C-12-18-Fettsäuren mit 5 bis 20 Mol Aethylen-oxid, oder von Rizinusöl mit 5 bis 50 Mol Aethylenoxid. Ein bevorzugtes Emulgiermittel ist äthoxyliertes Nonylphenol, besonders Nonylphenol-poly(10)-glykoläther.
Das erfindungsgemässe Färbereihilfsmitttel ist eine Lösung des UV-Absorbers und Emulgiermittels in einem organischen Lösungsmittelgemisch, das ein hydrophobes Lösungsmittel wie beispielsweise aromatische Kohlenwasserstoffe, Fettsäureester oder aromatische Ester, und ein hydrophiles Lösungsmittel, nämlich eine heterocyclische gesättigte Verbindung, insbesondere Pyrrolidone enthalten. Bevorzugt sind Lösungsmittelsysteme aus Trimethylbenzolen und N-Methylpyrrolidon, besonders in einem Gewichtsverhältnis zwischen 2:3 und 5:1, aus einem Ci4-i8-Fettsäure-methylestergemisch und N-methyl-pyrrolidon, besonders in einem Gewichtsverhältnis zwischen 2:1 und 4:1, oder aus chloriertem Paraffin, Dibenzoesäureester und einer heterocyclischen gesättigten Verbindung.
Erfindungsgemäss kann das Färbereihilfsmittel die einzelnen Komponenten (UV-Absorber, Emulgiermittel und Lösungsmittel) in verschiedenen Mengen enthalten, solange das erhaltene Gemisch eine Lösung bleibt. Vorteilhafterweise enthält das Färbereihilfsmittel von 20 bis 50% des UV-Absorbers, von 10 bis 30% Emulgiermittel und von 10 bis 50% Lösungsmittel.
(I)
3
CH 674 787G A3
Die einzelnen Komponenten der neuen Färbereihilfsmittel sind bekannt. Das Färbereihilfsmittel selbst wird durch einfaches Mischen in einem mit Rührer versehenen Gefäss hergestellt.
Das Hauptanwendungsgebiet der neuen Färbereihilfsmittel ist das Färben von in der Automobilindustrie verwendeten Polyesterfasermaterialien. Die zu färbenden Materialien können aus Polyester be-5 stehen oder mit weiteren synthetischen und/oder natürlichen Fasern gemischt sein. Bevorzugte Dispersionsfarbstoffe sind solche, die Färbungen mit guten Lichtechtheiten erzeugen.
Das Färben in Gegenwart des erfindungsgemässen Färbereihilfsmittels wird nach den üblichen Methoden durchgeführt. Das Färbereihilfsmittel ist auch für das Schnellfärben («Rapid Dyeing») von Polyestermaterial geeignet, bei dem das Substrat in relativ kurzer Zeit durchgefärbt wird. 10 Das erfindungsgemässe Färbereihilfsmittel wird in Form einer Lösung, vorzugsweise einer klaren Lösung der Färbeflotte zugegeben. Da die Färbeflotte wässrig ist, bildet sich eine gut dispergierte Emulsion. Das neue Hilfsmittel wird vorteilhafterweise in Mengen zwischen 0,5 bis 10% bezogen auf das trockene Textilgutgewicht der Färbeflotte zugesetzt.
Die in Gegenwart der erfindungsgemässen Färbereihilfsmittel erhaltenen Färbungen weisen, zusätz-15 lieh zu den guten Lichtechtheiten, eine gute Egalität und Reproduzierbarkeit auf. Dieses Ergebnis beruht, wie es vermutet wird, auf der Wirkung des UV-Absorbers, der die Lichtechtheit nicht beeinträchtigt und gleichzeitig als Carrier wirkt.
In den folgenden Beispielen bedeuten, sofern nichts anderes angegeben, die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente, bezogen auf das zu färbende Substrat. Die Temperaturen sind in Celsi-20 usgraden angegeben.
Beispiel 1
25 Mischung A
27 Teile 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon 45 Teile Trimethylbenzol 10 Teile N-Methyl-pyrrolidon, und 30 18 Teile Nonylphenol-poly(10)-glykol-äther werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine Lösung entsteht. Beispiel 2
35
Ein Polyestergewebe wird bei 60° in ein Färbebad, das des Farbstoffs C.l. Disperse Gelb 42 des Farbstoffes Foron Rot SE LKJ (Sandoz AG)
des Farbstoffes Foron Blau SE LKJ (Sandoz AG)
des Farbstoffes C.l. Disperse Blau 87 eines Puffers auf Basis von Dicarbonsäuren, Formaldehyd/ Naphthalinsulfonsäurekondensat und Ammoniumsulfat der in Beispiel 1 hergestellten Mischung A
enthält, in einem Flottenverhältnis von 1:12 eingebracht.
Die Temperatur der Färbeflotte wird mit einer Heizungsgeschwindigkeit von 3°/Min. auf 130° gebracht, und es wird während einer Stunde bei dieser Temperatur gefärbt. Das gefärbte Gewebe wird dann bei 100° getrocknet und die Fixierung wird während 30 Sek. bei 170° durchgeführt. Man erhält eine graue Färbung.
Die erhaltene Färbung weist nach 72-stündiger Belichtung mit einer Hannaue Sun Test-Lampe eine bessere Lichtechtheit auf als die unter gleichen Bedigungen, aber in Abwesenheit der Mischung A hergestellten Färbung.
Beispiel 3
Man verfährt analog zu Beispiel 2, verwendet aber folgende Farbstoffe:
40
45
0,38% 0,21% 0,18% 0,46% 2g/l
3,00%
65
4
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH674 787G A3
2.00% des Farbstoffes C.l. Disperse Orange 37 0.14% des Farbstoffes C. !. Disperse Rot 167, und 0.61% des Farbstoffes C.l. Disperse blau 73
Es wird eine braune Färbung erhalten, die eine bessere Lichtechtheit als die unter gleichen Bedingungen aber in Abwesenheit der Mischung A hergestellte Färbung aufweist.
Beispiel 4
Mischung B
40 Teile Salicylsäurephenylester
30 Teile eines Cu-is-Fettsäuremethylestergemisches
20 Teile Nonylphenol-poly (10)-glykol-äther, und
10 Teile N-Methylpyrrolidon
werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine klare Lösung entsteht. Diese Mischung B kann anstelle der Mischung A in den Beispielen 2 und 3 verwendet werden.
Beispiel 5
Mischung C
26,6 Teile
2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon
13,4 Teile
Salicylsäurephenylester
10,0 Teile
N-Methyi-pyrrolidon
7,5 Teile
Diäthylenglykol Dibenzoat
22,0 Teile chloriertes Paraffin
22,5 Teile
Nonylphenol-poly(10)-glykol-äther werden bei Raumtemperatur zusammengerührt bis eine klare Lösung entsteht. Diese Lösung kann anstelle der Mischung A in den Beispielen 2 und 3 verwendet werden.

Claims (7)

Patentansprüche
1. Färbereihilfsmittel für das Färben von Polyestermaterial, enthaltend einen oder mehrere UV-Absorber zusammen mit einem Emulgiermittel in einem organischen Lösungsmittelsystem, das ein hydrophobes Lösungsmittel und ein hydrophiles Lösungsmittel aus der Reihe der gesättigten heterocyclischen Verbindungen enthält, wobei der UV-Absorber Benzoesäureresorcinmonoester, Salicylsäurephenylester oder eine Verbindung der Formel I
0H .(iy2
^ — (I)
*f worin Ri Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Ci_4-Alkyl oder Ci-4-Alkoxy und
R2 unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Cyano, Ci-4-Alkyl oder Gi-4-Alk-
oxy bedeuten, ist.
2. Färbereihilfsmittel gemäss Anspruch 1, worin der UV-Absorber Benzoesäureresorcinmonoester, 4-Chlor-2,2'4'-trihydroxybenzophenon, 2,2',4-Trihydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxy-4'-methoxy-benzophenon, 2,2',4,4'-Tetrahydroxy-benzophenon, 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-meih-oxy-benzophenon oder Salicylsäurephenylester oder eine Mischung von zwei oder mehreren dieser Verbindungen ist.
3. Färbereihilfsmittel gemäss Anspruch 1 oder 2, worin das Emulgiermittel nicht-ionogen ist.
5
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
CH674 787G A3
4. Färbereihilfsmittel gemäss Anspruch 3, worin das Emulgiermittel ein polyäthoxylierter Fettalkohol, Mono- oder Di-C4_i2-alkyl-phenol, Fettsäure oder Öl ist.
5. Färbereihilfsmittel gemäss den Ansprüchen 1-4, enthaltend von 20 bis 50 Gew.-% eines UV-Absorbers, 10 bis 30 Gew.-% Emulgiermittel und 10 bis 50 Gew.-% Lösungsmittel.
6. Verfahren zum Färben von Fasern oder Fäden oder daraus hergestellten Materialien aus hochmolekularen, organischen Polyestern mit Dispersionsstoffen, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart von Färbereihilfsmitteln gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche färbt.
7. Die nach dem Verfahren gemäss Anspruch 6 hergestellten Färbereierzeugnisse.
6
CH2481/84A 1983-05-23 1984-05-21 CH674787B5 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB838314179A GB8314179D0 (en) 1983-05-23 1983-05-23 Organic compounds
GB838329168A GB8329168D0 (en) 1983-11-01 1983-11-01 Organic compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CH674787GA3 CH674787GA3 (de) 1990-07-31
CH674787B5 true CH674787B5 (de) 1991-01-31

Family

ID=26286204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH2481/84A CH674787B5 (de) 1983-05-23 1984-05-21

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4557730A (de)
CH (1) CH674787B5 (de)
DE (1) DE3417782A1 (de)
FR (1) FR2546544B1 (de)
GB (1) GB2142347B (de)
HK (1) HK41789A (de)
IT (1) IT1199127B (de)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4824483A (en) * 1986-06-12 1989-04-25 Bumpus Patrick D U.V. Detectable flame retardant treatment
US4874391A (en) * 1986-07-29 1989-10-17 Ciba-Geigy Corporation Process for photochemical stabilization of polyamide fiber material and mixtures thereof with other fibers: water-soluble copper complex dye and light-stabilizer
DE3734159A1 (de) * 1987-10-09 1989-04-20 Bayer Ag Egalisiermittel
DE3800074A1 (de) * 1988-01-05 1989-07-13 Helmut Dipl Ing Roehser Verfahren zur verbesserung weisser, grauer oder geringfuegig eingefaerbter ersatzhaare aus polyester
US4812139A (en) * 1988-05-04 1989-03-14 Burlington Industries, Inc. Dyed polyester fabrics with improved lightfastness
US5085903A (en) * 1990-06-11 1992-02-04 Ppg Industries, Inc. Coatings for the protection of products in light-transmitting containers
US5182148A (en) * 1990-06-11 1993-01-26 Ppg Industries, Inc. Coatings and method for coloring light-transmitting containers
ES2074688T5 (es) * 1990-07-23 1998-11-01 Ciba Geigy Ag Dispersion acuosa de absorbentes de uv poco solubles.
EP0474595B1 (de) * 1990-08-28 1995-09-27 Ciba-Geigy Ag Wässrige Dispersion schwerlöslicher UV-Absorber
ATE127870T1 (de) * 1990-12-13 1995-09-15 Ciba Geigy Ag Wässrige dispersion schwerlöslicher uv-absorber.
DK0523006T3 (da) * 1991-07-12 1995-12-27 Ciba Geigy Ag Fremgangsmåde til trykning og fotokemisk stabilisering af polyesterfibermaterialer
US5387262A (en) * 1992-09-25 1995-02-07 Surry Chemicals Process for increasing the lightfastness of dyed fabrics
US5645964A (en) 1993-08-05 1997-07-08 Kimberly-Clark Corporation Digital information recording media and method of using same
US6211383B1 (en) 1993-08-05 2001-04-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nohr-McDonald elimination reaction
US5681380A (en) 1995-06-05 1997-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Ink for ink jet printers
US6017471A (en) 1993-08-05 2000-01-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants and colorant modifiers
US6017661A (en) 1994-11-09 2000-01-25 Kimberly-Clark Corporation Temporary marking using photoerasable colorants
US5733693A (en) 1993-08-05 1998-03-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for improving the readability of data processing forms
US5865471A (en) 1993-08-05 1999-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photo-erasable data processing forms
US5700850A (en) 1993-08-05 1997-12-23 Kimberly-Clark Worldwide Colorant compositions and colorant stabilizers
US5721287A (en) 1993-08-05 1998-02-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of mutating a colorant by irradiation
US5773182A (en) 1993-08-05 1998-06-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of light stabilizing a colorant
US5685754A (en) 1994-06-30 1997-11-11 Kimberly-Clark Corporation Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor
US6242057B1 (en) 1994-06-30 2001-06-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoreactor composition and applications therefor
US6071979A (en) 1994-06-30 2000-06-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor
US6008268A (en) 1994-10-21 1999-12-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor
US5786132A (en) 1995-06-05 1998-07-28 Kimberly-Clark Corporation Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color
US5837429A (en) 1995-06-05 1998-11-17 Kimberly-Clark Worldwide Pre-dyes, pre-dye compositions, and methods of developing a color
ES2161357T3 (es) 1995-06-28 2001-12-01 Kimberly Clark Co Composicion estabilizante de colorantes.
US5772920A (en) * 1995-07-12 1998-06-30 Clariant Finance (Bvi) Limited U.V. absorber compositions
US6391065B1 (en) * 1995-11-03 2002-05-21 Boehme Filatex, Inc. UV light absorber composition and method of improving the lightfastness of dyed textiles
US6099628A (en) 1996-03-29 2000-08-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
BR9606811A (pt) 1995-11-28 2000-10-31 Kimberly Clark Co Estabilizadores de corante aperfeiçoados
US5855655A (en) 1996-03-29 1999-01-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5782963A (en) 1996-03-29 1998-07-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US5891229A (en) 1996-03-29 1999-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorant stabilizers
US6039767A (en) * 1997-05-19 2000-03-21 Equistar Chemicals, Lp Blended dyes and process for dyeing polypropylene fibers
US6524379B2 (en) 1997-08-15 2003-02-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
PL338379A1 (en) 1998-06-03 2000-10-23 Kimberly Clark Co Novel photoinitiators and their application
BR9906580A (pt) 1998-06-03 2000-09-26 Kimberly Clark Co Neonanoplastos e tecnologia de microemulsão para tintas e impressão de jato de tinta
JP2002520470A (ja) 1998-07-20 2002-07-09 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 改良されたインクジェットインク組成物
AU1309800A (en) 1998-09-28 2000-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Novel photoinitiators and applications therefor
WO2000042110A1 (en) 1999-01-19 2000-07-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Novel colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same
US6331056B1 (en) 1999-02-25 2001-12-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Printing apparatus and applications therefor
US6294698B1 (en) 1999-04-16 2001-09-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Photoinitiators and applications therefor
US6368395B1 (en) 1999-05-24 2002-04-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same
CN107604694B (zh) * 2017-09-04 2018-11-13 吉林化工学院 一种载体染色用染液和一种涤纶的载体染色方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1093374B (de) * 1955-07-18 1960-11-24 American Cyanamid Co Verfahren zur Herstellung von Hydroxylgruppen enthaltenden Benzophenonaethern
US3148934A (en) * 1961-06-05 1964-09-15 Dow Chemical Co Process for dyeing polyester articles
US3577211A (en) * 1967-05-22 1971-05-04 Goodyear Tire & Rubber Stabilization of polyesters
US3702229A (en) * 1970-12-29 1972-11-07 Ciba Geigy Corp Printing of anionic dyes on polycarbon-amides of bis(para-aminocyclohexyl)methane and dodecanedioic acid
GB1423161A (en) * 1972-01-26 1976-01-28 Yorkshire Chemicals Ltd Carrier for dyeing polypropylene
GB1391241A (en) * 1972-06-03 1975-04-16 Yorkshire Chemicals Ltd Carrier composition and colouring preparation
CH566433A (de) * 1972-10-13 1975-09-15
GB1418204A (en) * 1973-05-05 1975-12-17 Ciba Geigy Ag Dyeing process
DE2453146A1 (de) * 1974-11-08 1976-05-13 Sandoz Ag Mittel zur lichtechtheitsverbesserung gefaerbter polypropylenfasern
US3932128A (en) * 1975-01-29 1976-01-13 Millmaster Onyx Corporation Dye carriers for polyamide fibers
US3969075A (en) * 1975-07-28 1976-07-13 Celanese Corporation Dyeing halogenated aromatic polyester fibrous materials with acetophenone
US4032291A (en) * 1976-01-12 1977-06-28 Ciba-Geigy Corporation Phenyl phthalate carriers in dyeing and printing synthetic fibers
DE2714978A1 (de) * 1976-04-15 1977-10-27 Sandoz Ag Faerbeverfahren
JPS5659372A (en) * 1979-10-17 1981-05-22 Fujitsu Ltd Photoelectric conversion device
DE3041153A1 (de) * 1980-10-31 1982-06-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur verbesserung der lichtechtheit von polyamidfaerbungen

Also Published As

Publication number Publication date
US4557730A (en) 1985-12-10
HK41789A (en) 1989-05-26
IT1199127B (it) 1988-12-30
CH674787GA3 (de) 1990-07-31
GB8413112D0 (en) 1984-06-27
DE3417782A1 (de) 1984-11-29
FR2546544B1 (fr) 1986-11-07
GB2142347B (en) 1986-03-19
GB2142347A (en) 1985-01-16
IT8448225A0 (it) 1984-05-18
FR2546544A1 (fr) 1984-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH674787B5 (de)
DE4018873A1 (de) Verwendung von kondensaten auf basis von arylsulfonsaeuren und formaldehyd als dispergiermittel
DE2508472C3 (de) Verfahren zum gleichmäßigen Färben von Fasermaterialien aus linearen Polyestern
DE1619667B2 (de) Verfahren zum bedrucken von synthetischen polyamidfasern
DE2413299C3 (de) Verfahren zum Spinnfärben von Polymeren oder Mischpolymeren des Acrylnitrils
DE2042858A1 (de) Mit kationischen Farbstoffen ge färbte Poh amidfasern und das ent sprechende Farbeverfahren
DE2653284C3 (de) Verfahren zum gleichmäßigen Färben von synthetischen Fasermaterialien
DE69315269T2 (de) Monoazodispersionsfarbstoffe und Mischungen davon
DE1228585B (de) Farbstoffgemische zum Faerben und bzw. oder Bedrucken von Gebilden aus linearen Polyestern
DE2165165A1 (de) Verfahren zum Färben von linearen hochmolekularen Polyamidfasern
CH672274A5 (de)
EP0379872A1 (de) Verfahren zum Färben von synthetischen Fasermaterialien
DE729230C (de) Verfahren zum Drucken von tierischen Fasern oder Cellulosefasern oder Fasergemischen daraus mit Chrombeizenfarbstoffen
DE2825368C2 (de) Fixierbeschleuniger und seine Verwendung für das Färben von Gebilden aus sauer modifizierten PAN- und PE-Fasern
DE1469745B2 (de) Verfahren zum Farben von Faser materialien, die aus hochpolymeren, linearen Polyestern bestehen oder solche enthalten
DE1619667C3 (de) Verfahren zum Bedrucken von synthetischen Polyamidfasern
DE1469657A1 (de) Verfahren zum Faerben von Wolle und zur Durchfuehrung des Verfahrens geeignete Praeparate
DE2256116A1 (de) Verfahren zum faerben mit dispersionsfarbstoffen
DE714789C (de) Verfahren zum Faerben von animalisierten Fasern oder Gebilden aus regenerierter Cellulose oder aus Cellulosederivaten oder von Mischungen daraus, die Wolle enthalten koennen, mit sauren Wollfarbstoffen
DE63477C (de) Verfahren zur Darstellung von Wolle und Seide grau bis schwarz färbenden Azofarbstoffen
DE2758881B1 (de) Verfahren zum Faerben von natuerlichen und/oder synthetische Fasern enthaltenden textilen Materialien
CH681055B5 (de)
DE1544586C3 (de) Anthrachinon-monoazofarbstoff-Pigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE617644C (de) Verfahren zur Verminderung der Aufnahmefaehigkeit der Fasern tierischen Ursprungs fuer Farbstoffe
DE2521106C3 (de) Verfahren zum Färben von synthetische Fasern enthaltenden Materialien