CH665352A5

CH665352A5 - Nouvelles compositions pharmaceutiques et cosmetiques contenant comme ingredient actif la dihydroxy-1,8 phenyl-10 anthrone-9, et procede de preparation de l'ingredient actif.

Info

Publication number: CH665352A5
Application number: CH3017/85A
Authority: CH
Inventors: Braham Shroot; Gerard Lang; Jean Maignan
Original assignee: Cird
Priority date: 1984-07-12
Filing date: 1985-07-11
Publication date: 1988-05-13
Also published as: IT8521528A0; DK318385D0; GB2161382A; CA1254517A; BE902857A; US4677123A; GB2161382B; FR2567402A1; JPS6144838A; NL8502003A; SE8503447L; FR2567402B1; SE9004169D0; IT1186754B; GB8517684D0; DK318385A; DE3524801A1; CA1254889A; SE8503447D0

Description

DESCRIPTION

La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques ou pharmaceutiques contenant, comme ingrédient actif, la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9.

La présente invention a également pour objet un procédé de préparation de ce composé.

La dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 est un composé connu par l'article de O.E. SCHULTZ et H.H. SCHULTZE-MOSGAU, Archiv der Pharmazie 298, 273-281 (1965).

La dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 répond à la formule:

Préparée selon le procédé de l'invention, elle se présente sous la forme d'un solide cristallisé ayant un point de fusion de 193-194° C alors que dans l'article susmentionné, le point de fusion indiqué est de 290° C.

Le procédé de l'invention est caractérisé par le fait que l'on fait agir le phényllithium sur la dihydroxy-1,8 anthraquinone en présence d'un solvant organique anhydre, tel que le tétrahydrofuranne, pour former la trihydroxy-1,8,10 phényl-10 anthrone-9, puis que l'on soumet cette dernière à l'action d'un agent réducteur pour obtenir la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9.

L'agent réducteur est par exemple un sel stanneux, ou un métal tel que l'étain ou le zinc.

On a maintenant découvert que ce composé possède des propriétés cytostatiques et anti-inflammatoires permettant de l'utiliser en cosmétologie, notamment dans l'hygiène corporelle et capillaire, et en médecine humaine ou vétérinaire, notamment comme agent anti-prolifératif pour la préparation de compositions destinées au traitement des tumeurs cancéreuses, du psoriasis et des verrues, et en tant qu'agent anti-inflammatoire pour la préparation de compositions destinées au traitement des rhumatismes, des dermatoses, de l'eczéma, des dermites séborrhéiques ou pelliculaires et des brûlures du soleil.

L'invention a donc également pour objet de nouvelles compositions cosmétiques ou pharmaceutiques, caractérisées par le fait qu'elles contiennent, comme ingrédient actif, la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9.

Ces compositions contiennent l'ingrédient actif en association avec un véhicule approprié pour l'administration par voie entérale, topique, ou parentérale.

Dans ces compositions, la concentration de l'ingrédient actif varie généralement de 0,01 à 70% en poids, en fonction notamment du mode d'administration ou d'application.

Les compositions pharmaceutiques administrées par voie entérale ou parentérale peuvent se présenter sous la forme de comprimés, de granulés, de gélules, de capsules, de sirops, de suspensions buvables, de poudres ingérables, ou encore sous la forme de solutions ou de suspensions injectables.

Pour l'administration par voie topique, les compositions de l'invention peuvent se présenter sous la forme de pommades, d'onguents, de teintures, de solutions, de lotions, de crèmes, de gels, de sprays, de suspensions, de poudres micronisées ou de shampooings. Ces compositions peuvent contenir en outre des additifs inertes ou pharmacologiquement actifs, par exemple des liants, des charges, des diluants, des épaississants, des conservateurs, etc.

Ces formes pharmaceutiques sont préparées selon les métodes usuelles.

La posologie varie notamment en fonction de l'affection traitée et de la forme d'administration.

Pour la voie entérale ou parentérale, on administre généralement de 0,005 à 5 g d'ingrédient actif par jour chez l'adulte, en une ou plusieurs fois.

Par voie topique, en fonction de l'effet thérapeutique ou cosmé-tologique recherché, on applique par exemple, sur les zones de peau à traiter, 1 à 5 g d'une composition contenant 0,01 à 5 g d'ingrédient actif pour 100 g de composition.

En raison des propriétés antiprolifératives et anti-inflammatoires du composé de formule I, les compositions de l'invention peuvent être utilisées notamment dans le traitement de l'eczéma, du psoriasis, des dermatoses, des dermites séborrhéiques, pelliculaires, des brûlures du soleil et des rhumatismes, et dans le traitement des cancers, notamment des leucémies et des mêlanomes.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Dans ces exemples, l'ingrédient actif (appelé composé de formule I ou composé I) a été préparé de la façon suivante.

Préparation du composé de formule J

a) Préparation de la phényl-10 trihydroxy-1,8,10 anthrone-9

Dans un réacteur de deux litres muni d'une agitation mécanique,

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

3

665 352

d'une arrivée d'argon, d'un réfrigérant et d'une ampoule d'introduction, on place 30 g de dihydroxy-1,8 anthraquinone et 21 de tétrahy-drofuranne anhydre. La solution obtenue est alors refroidie à -70° C.

A cette température, l'anthraquinone est cristallisée. On ajoute alors sous agitation, en 30 minutes, une solution qui contient 4 équivalents de phényllithium.

La température est maintenue pendant tout le temps de l'addition entre —60 et —70° C. A la fin de l'addition, on contrôle sur un échantillon prélevé que toute la dihydroxy-1,8 anthraquinone est transformée. A cette température, on acidifie le milieu réactionnel par ajout de 400 cm3 d'acide acétique, puis on laisse le mélange revenir à la température ambiante. Le solvant est évaporé à sec sous pression réduite. Le produit obtenu, sous la forme d'une masse huileuse, cristallise par agitation dans l'eau.

Les cristaux obtenus sont essorés, lavés au dichlorométhane puis séchés. On obtient ainsi 32 g de cristaux jaunes que l'on recristallise dans le méthanol. Le produit a un point de fusion de 216° C.

Analyse pour C20H14O4.:

Calculé: . C 75,46 H 4,43 O 20,10%

Trouvé: C 75,48 H 4,35 019,95%

b) Préparation de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone

Dans un réacteur de 21 muni d'une agitation mécanique et d'une arrivée d'argon, on introduit 50 g de phényl-10 trihydroxy-1,8,10 anthrone-9, puis 200 g de chlorure stanneux broyé et 21 d'acide acétique.

A ce mélange, agité à la température ambiante, on ajoute alors goutte à goutte, en 30 minutes, 200 cm3 d'acide chlorhydrique concentré. La disparition de la phényl-10 trihydroxy-1,8,10 anthrone-9 est suivie par Chromatographie sur couche mince. Après environ deux heures, la réaction de réduction est terminée. La dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone précipitée dans le milieu est essorée, lavée à l'eau et séchée. On obtient ainsi 42 g de cristaux jaune clair. Le filtrat est versé sur un mélange de 11 d'eau et de 1 kg de glace pilée. Le reste du produit précipite, il est essoré, lavé à l'eau et séché. On isole ainsi une quantité supplémentaire de 4 g du produit attendu.

La dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 ainsi obtenue est pure.

Elle a un point de fusion de 193-194° C.

Analyse pour C2oHi403 :

Calculé: C 79,45 H 4,66 . O 15,87%

Trouvé: C 79,25 H 4,71 0 16,00%

La structure de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone est confirmée par spectrographie de masse où l'on observe sur le spectre le pic parent à m/e: 302 par ionisation directe et à m/e: 303 par ionisation chimique à l'isobutane correspondant à M + H+. Ces résultats sont en accord avec la masse molaire de 302 g du produit.

Le spectre de RMN confirme également cette structure. On observe en particulier un singulet à 5,30 p.p.m. dont l'intégration correspond à un proton. C'est celui qui est lié au carbone en position 10 du noyau anthrone.

Le signal des onze protons aromatiques est un multiplet dont le 8 est de 6,60 à 7,50 p.p.m. (11).

Enfin, le spectre présente un autre singulet à 12,40 p.p.m., qui disparaît par échange à l'eau lourde et dont l'intégration correspond bien aux deux protons des groupements hydroxyles dans les positions 1 et 8.

Exemple 1

Onguent (suspension)

Composé I 1,60 g

Vaseline Codex, q.s.p. 100,00 g

Exemple 2

Onguent éliminable à l'eau (suspension)

Composé I 1,00 g

Polyéthylène glycol 400 60,00 g

Polyéthylène glycol 4000 25,00 g

Huile de vaseline 100,00 g

Exemple 3

Crème (suspension eau-dans-l'huile) non ionique

Composé I 1,50 g

Eucérine anhydre* 40,00 g Conservateur, q.s.

Eau déminéralisée, q.s.p. 100,00 g

* Eucérine anhydre: Mélange d'alcools de lanoline émulsifs et de cires et d'huiles raffinées à base d'hydrocarbures, vendu par la société BDF Médical.

Exemple 4

Crème (suspension huile-dans-l'eau) anionique

Composé I 1,50 g

Dodécyl sulfate de sodium 0,78 g

Propanediol-1,2 1,56 g

Alcool cétylique 19,50 g

Huile de vaseline épaisse 19,50 g Conservateurs, q.s.

Eau déminéralisée stérile, q.s.p. 100,00 g Exemple 5

Gel anhydre hydrophobe

Composé I 1,000 g

Aérosil 200 (silice vendue par DEGUSA) 7,000 g

Myristate d'isopropyle, q.s.p. 100,00 g

Exemple 6

Suspension aqueuse gélifiée

Composé I 0,10 g

Propylène glycol 10,00 g

Hydroxypropylcellulose 2,00 g Conservateur, q.s.

Eau déminéralisée, q.s.p. 100,00 g

Exemple 7 Comprimé de 0,8 g

Composé I 0,500 g

Amidon de froment 0,205 g

Phosphate bicalcique 0,040 g

Lactose 0,040 g

Talc . 0,010 g

Stéarate de magnésium 0,005 g

Exemple 8 Gélule de 0,46 g a) Formule de la poudre

Composé I 0,30 g

Amidon de maïs 0,06 g

Stéarate de magnésium 0,01 g

Saccharose, q.s.p. 0,46 g b) La poudre est conditionnée dans une gélule composée de gélatine et de Ti02.

Exemple 9

Suspension buvable en ampoules de 10 ml

Composé I 0,10 g

Glycérine 2,40 g

Sorbitol à 70% 2,00 g

Saccharose 0,10 g

Parahydroxybenzoate de sodium 0,08 g Arôme, q.s.

Eau purifiée, q.s.p. 10,00 ml

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

665 352

4

Exemple IO Granulés

Composé I 0,300 g

Saccharose 1,680 g

Alginate de sodium 0,020 g

Eau purifiée 0,400 g

La pâte obtenue par mélange des quatre constituants est granulée par voie humide puis séchée et répartie en sachets de 2 g.

Exemple 11

Etude des propriétés pharmacologiques

A) Etude de l'activité anti-inflammatoire par voie topique Cette activité a été étudiée chez le rat dans le test de l'œdème de l'oreille provoqué par l'huile de croton. Le protocole est celui décrit par G. Tonelli et al. Endocr. 77, 625-634 (1965).

Le composé étudié a été appliqué soit en suspension dans la vaseline, à raison de 1,5% en poids de principe actif, soit dans une crème huile-dans-l'eau de formule suivante:

— 1,5% de composé de formule I

— 40,0% d'Eucérine anhydre

— Eau: complément jusqu'à 100%

On a appliqué dans chaque cas une quantité de composition correspondant à 1,5 mg de principe actif.

Les résultats sont les suivants:

L'application de la composition à la vaseline a permis de diminuer l'œdème de 36% par rapport au témoin non traité.

L'application de la composition sous forme de crème a permis de faire régresser l'œdème de 50% par rapport au témoin.

5 B) Activité cytostatique

La méthode utilisée est celle décrite par Jacques et Reichert, dans le «British Journal of Dermatology», 105, supplément 20, pp. 45-48 (1981). Cette méthode permet d'étudier la diminution de l'incorporation de thymidine tritiée dans une culture de fibroblastes de peau 10 humaine en phase exponentielle de croissance.

Le produit étudié est ajouté à diverses concentrations croissantes.

On détermine la dose K0 5 qui est la dose, exprimée en micromoles/litre, nécessaire pour diminuer de 50%, par rapport aux cultures non traitées, l'incorporation de thymidine tritiée.

Avec le composé de formule I on a déterminé que K0 5 = 4 mi-cromoles/1.

C) Activité antitumorale

Le principe du test est le suivant:

20 On implante une tumeur chez des souris par injection intrapéri-tonéale de 106 cellules à leucémie lymphocytique, souche P 388, dans 0,1 ml de fluide ascitique dilué, le jour d'implantation de la tumeur étant considéré comme le jour 0.

Le traitement consiste à administrer une fois par jour pendant 25 5 jours à compter du jour 1 le produit étudié, à diverses doses.

Les résultats sont résumés dans le tableau suivant:

Posologie mg/kg

Activité

Temps médian de survie (en jours)

T x 100 C

Animaux testés (T)

Animaux témoins (C)

200 100 50

13,7 13,7 12,3

10,3 10,3 10,3

133 133 119

On considère qu'un produit est actif dans ce test lorsque le rapport

T x 100 ...

>120 environ

C

Cette étude a montré que le composé de formule I est actif à partir de 50 mg/kg et que la dose optimale se situe à 100 mg/kg environ.

Exemple de produits capillaires au DT198 Exemple 12

Shampooing en deux parties à mélanger extemporanêment a) Phase traitante en ampoules autocassables de verre remplies à 7,5 g sous atmosphère inerte.

Formulation:

Composé I 1,00 g

Dibutyl phtalate, q.s.p. 100,00 g

Autres formulations:

Composé I 0,50 g

Butoxane M20, q.s.p. 100,00 g

Composé I 0,50 g Miglyol 812 (triglycérides des acides capriques capryliques, vendu par la société Dynamit Nobel)

q.s.p. 100,00 g b) Phase lavante en flacon souple rempli à 22,5 g avec bouchon à embout applicateur.

Dodécanediol polyglycidolé à 3,5 moles de glycidol, vendu sous la dénomination NI 170 20,00 g

Condensât d'époxydes en C16 sur PEG 3000 (dans le rapport 150/100) vendu sous la dénomination DV 281 1,75 g 45 Acide citrique à 50% dans l'eau, q.s.p. pH 3

NaOH (1M), q.s.p. pH 4,5

Eau, q.s.p. 100,00 g

On applique le mélange extemporané sur le cuir chevelu mouillé. Oh laisse pauser 15 minutes. On émulsionne le shampooing en ajou-50 tant l'eau petit à petit. On rince abondamment.

Exemple 13

Lotion avant shampooing

En ampoules de verre autocassables remplies à 10 g sous atmo-55 sphère inerte.

Formulation:

Composé I 0,10 g

Butoxane M20 (composé de l'exemple 1 de la demande de brevet français 8413253), q.s.p. 100,00 g

60

Autres formulations:

a) Composé I 0,05 g Miglyol 812, q.s.p. 100,00 g b) Composé I 0,20 g 65 Myristate d'isopropyle, q.s.p. 100,00 g

On applique la lotion raie par raie sur le cuir chevelu sec. On laisse pauser 15 minutes. On rince et on lave les cheveux avec un shampooing approprié.

Claims

665 352

1. Compositions pharmaceutiques, caractérisées par le fait qu'elles contiennent, comme ingrédient actif, la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9.

2. Compositions cosmétiques, caractérisées par le fait qu'elles contiennent, comme ingrédient actif, la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9.

2

REVENDICATIONS

3. Compositions selon la revendication 1 ou 2, caractérisées par le fait que la concentration de l'ingrédient actif est de 0,01 à 70% en poids.

4. Compositions selon l'une des revendications 1 et 3, caractérisées par le fait que l'ingrédient actif est en association avec un véhicule approprié pour l'administration par voie entérale ou parenté-raie.

5. Compositions selon la revendication 4, caractérisées par le fait qu'elles se présentent sous la forme'de comprimés, de granulés, de sirops, de gélules, de capsules, de suspensions buvables, de poudres ingérables, ou sous forme de solutions ou de suspensions injectables.

6. Compositions selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisées par le fait qu'elles contiennent l'ingrédient actif en association avec un véhicule approprié pour l'administration par voie topique.

7. Compositions selon l'une des revendications 1, 2, 3 et 6, caractérisées par le fait qu'elles se présentent sous la forme de pommades, d'onguents, de crèmes, de gels, de teintures, de solutions, de lotions, de sprays, de suspensions, de poudres micronisées ou de shampooings.

8. Utilisation de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 pour préparer des compositions cosmétiques pour l'hygiène corporelle et capillaire.

9. Utilisation de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 pour préparer des compositions pharmaceutiques destinées au traitement des tumeurs cancéreuses, du psoriasis et des verrues.

10. Utilisation de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9 pour préparer des compositions pharmaceutiques destinées au traitement des rhumatismes, des dermatoses, de l'eczéma, des dermites séborrhéiques ou pelliculaires, et des brûlures du soleil.

11. Procédé de préparation de la dihydroxy-1,8 phényl-10 anthrone-9, caractérisé par le fait que l'on fait réagir le phényllithium sur la dihydroxy-1,8 anthraquinone, en présence d'un solvant organique anhydre, puis que l'on soumet la trihydroxy-1,8,10 phényl-10 anthrone-9 obtenue à l'action d'un agent réducteur.

12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait que ledit agent réducteur est un sel stanneux, l'étain ou le zinc.