CH633013A5 - Procede de preparation de derives de la thienopyridine. - Google Patents
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Description
La présente invention est relative à un procédé de préparation de dérivés de la thiénopyridine.
On a décrit dans la demande française 75 03 968 et son 10 premier certificat d'addition 75 23 786 un procédé de préparation de thiénopyridine par réaction d'un dérivé de ß-thi6nyl-2-éthylamine, éventuellement substitué, sur le formaldéhyde en présence d'un acide. Cette réaction est, de préférence, réalisée en deux étapes, tout d'abord par réaction de la p-thiényl-éthyl 15 amine sur le formaldéhyde puis cyclisation du produit obtenu en milieu anhydre par un acide anhydre. Cependant, le taux de conversion du produit de départ n'est que de l'ordre de 60 à 65 %, ce qui oblige à un recyclage du produit de départ n'ayant pas réagi.
20 De plus ce procédé ne permet pas de préparer des dérivés de la thiénopyridine substitués en position 4 à l'aide de la réaction de Pictet Spengler par action d'un aldéhyde sur un dérivé de la thiényl-éthylamine.
On connaît également un procédé de préparation de 25 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléines, àpartir de dérivés N-ben-zoylés de bêta-arylamine et de chlorométhylméthyléther, décrit dans Chemical Communications, 1969,1283—4. Cependant il convient de remarquer que la cyclisation a lieu sur un noyau benzénique fortement activé et que le centre réactionnel est un 30 amide.
La présente invention a pour but de remédier à ces inconvénients en fournissant un procédé permettant à la fois d'accéder aux dérivés substitués en position 4, et d'obtenir des rendements et taux de conversion nettement plus élevés.
35 Elle a ainsi pour objet un procédé de préparation de composés de formule générale
40
50
(I)
dans laquelle Rx représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, aryle ou aralcoyle éventuellement substitué, R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, aryle ou hétérocyclique et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, un radical cycloalcoyle, alcoxy carbonyle, carboxy, aryle ou hétérocyclique, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule
55
R.
R,
ILJT
CH - CH - NH - R,
(II)
60
dans laquelle R1? R2 et R3 sont tels que définis ci-dessus, avec ur composé de formule
65
r4
I
X-CH-Y
(in dans laquelle R4 est tel que défini ci-dessus ; X est un atome d'halogène, un groupe alcoxy éventuellement substitué, thioal-
3
633 013
coyle éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; Y représente un groupe alcoxy éventuellement substitué, thioalcoyle éventuellement substitué, amino éventuellement substitué ou un groupe de formule
-O-C-R
II
O
dans laquelle R est un radical alcoyle inférieur ou aryle, ou les deux groupes X et Y forment avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixés un noyau hétérocyclique à six chaînons hexahydro-S-triazinique, trioxannique ou trithianique, dans un solvant inerte, à une température comprise entre 0 et 150 °C et dans un milieu anhydre, et éventuellement, on libère la base libre.
Les composés de formule III qui sont utilisés dans le procédé de l'invention peuvent être illustrés suivant la nature de X et Y par les composés suivants.
a) un halogénométhyl éther du type
R4 R4 R4
I I I
XCH-0-R5 ou X-CH-O-CH-X
dans lequel X est un atome d'halogène tel que Cl ou Br et R5 est un radical alcoyle inférieur ou aryle.
b) un halogénométhyl thio éther du type
R4 R4 R4
I I I
X-CH-S-R6 ou X-CH-S-CH-X
dans lequel X est un atome d'halogène tel que Cl ou Br et R6 est un radical alcoyle inférieur ou aryle.
c) un halogénométhyl ester du type r4 o I II xch-o-c-r7
dans lequel X est un atome d'halogène tel que Cl ou Br et R7 est un radical alcoyle inférieur ou aryle.
d) une S-hexahydro-S-triazine de formule
R,
L-Ov. '
-cr CH
0 S R..
-Ri,
10
ou un dérivé de polyoxyméthylène de formule
R
8
RJt—cr CH
R.,
N N
< y ' ^
Ri.
ou un dérivé aminé de formule R„
, R
R
SN - CH - N
1
Ri.
10
11
R12
dans lesquelles Rg, R9, R10, Ru, R12 sont des radicaux alcoyles inférieurs qui forment éventuellement entre eux un pont azoté ou des radicaux aryles, identiques ou différents, e) un trioxanne de formule
Ri3{0-CH2>nOR
14
15
dans lesquelles R13 et R14 sont des atomes hydrogènes ou des radicaux alcoyles inférieurs ou aryles, identiques ou différents, etn>l.
f) un trithiane de formule
20
25
—cff xch—Rjj
Ri ou un dérivé de polythiométhylène de formule R15-(SCH2)-nSR16
30
dans lesquelles R15 et R16 sont des radicaux alcoyles inférieurs ou aryles, identiques ou différents et nS* 1.
La réaction entre le composé de formule II et le composé de formule III est réalisée dans un solvant inerte à une température 35 comprise entre 0 °C et 150 °C, mais de préférence entre la température ambiante et le point d'ébullition du composé le plus volatil qui est en général un des solvants utilisés.
Cette réaction passe vraisemblablement par la formation d'un composé intermédiaire qui n'est pas isolé, mais cyclisé in 40 situ, ainsi que cela sera exposé ci-après.
Or la cyclisation de ce composé intermédiaire nécessite la présence d'un acide qui est soit engendré dans le milieu par la réaction de formation de l'intermédiaire, soit est ajouté lorsque cette réaction de formation de l'intermédiaire n'en fournit pas. 45 La formation d'acide in situ dépend de la nature du composé de formule III, ainsi pour les composés de formule III des types a, b, c, on observe la formation d'un tel acide de formule XH qui sert d'agent de cyclisation, alors que pour les composés de formule III des types d, e, et f, il ne se forme pas d'acide. 50 Dans ce dernier cas, on utilise un solvant de réaction qui contient un acide qui peut être par exemple:
un acide minéral de préférence anhydre, tel que les acides chlorhydrique, sulfurique, bromhydrique, phosphorique, un acide organique, carboxylique, tel que les acides oxalique, acéti-55 que, monochîoracétique ou sulfonique, tel que les acides métha-nesulfonique, benzènesulfonique.
Dans les cas où l'acide est engendré dans le milieu on préfère ajouter le composé de formule III dans la solution du composé de formule II, bien que l'inverse soit également possible. 60 Dans les autres cas, on préfère ajouter un mélange des composés de formules II et III au solvant réactionnel contenant l'acide de cyclisation.
La réaction est le plus souvent rapide, mais il peut être parfois avantageux de chauffer en fin de réaction pour l'accélérer.
On peut opérer à la pression atmosphérique ou sous une pression supérieure, mais la pression atmosphérique est en général suffisante.
65
633 013
4
On réalise la réaction dans un solvant inerte vis à vis des réactifs, notamment des composés de formule III. Ce solvant doit être anhydre car l'eau décompose les composés de formule III. On utilise de préférence un solvant aprotique qui peut être de nature polaire, comme le diméthylformamide, le diméthyl-sulfoxyde, I'héxaméthyl phosphorotriamide ou un autre solvant, tel que le benzène, le toluène, un solvant chloré, tel qu'un hydrocarbure chloré ou des éthers légers.
Il est avantageux de réaliser la réaction dans un solvant dans lequel l'halogénure du composé de formule I est peu ou pas soluble car, en effet, on peut alors isoler le sel du composé de
R-, R0 13 \<ï
CH-CH-NH-R
R,
1
+ X-CH-Y
I
formule I, à la fin de la réaction, par filtration du précipité formé. Ce mode opératoire permet, outre une commodité de mise en œuvre, d'obtenir d'excellents rendements.
Les composés de formule II et III sont mis à réagir en quan-s tités stoechiométriques, ou éventuellement avec un excès molaire du composé de formule DI allant jusqu'à 50% environ.
Bien que ne voulant pas être lié par un mécanisme réaction-nel, la titulaire pense devoir indiquer que la réaction se passe en deux stades donnés dans le schéma réactionnel ci-après, ces io deux stades n'étant pas distincts en pratique.
12-3
I I
CH-CH-N-R,
HC-Y
k '
+.HX
R-
cyclisation àcide
*4 •
La cyclisation se fait donc avec formation d'un alcool, d'un mercaptan, d'une amine ou de l'eau.
Cette cyclisation est obtenue avec de très bons rendements et taux de conversion du produit de départ. Ainsi, dans les cycli- 35 sations où le réactif est le chlorométhyl méthyl éther, ou chloro-méthyl méthylthioéther, le taux de conversion du composé de formule II est voisin de 100% et les rendements de l'ordre de 90 à 95%.
Par ailleurs, grâce au procédé de l'invention, on peut obtenir 40 des dérivés de thiénopyridine dans lesquels le groupe R4 est un groupe aryle tel que le groupe phényle, un groupe hétérocyclique tel que le groupe thiényl-2, un radical aliphatique ou cyclo-aliphatique ou un groupe fonctionnel tel que alcoxycarbonyle, carboxy. 45
La préparation des réactifs de départ de formule III est réalisée facilement par des procédés connus dans la littérature et qui n'entrent pas dans le cadre de l'invention. Certains des composés de formule III sont instables et il est alors nécessaire de les préparer juste avant leur emploi dans le procédé de l'invention 50 où on les utilise sans purification.
Les exemples non limitatifs suivants sont donnés à titre d'illustration du procédé de l'invention.
Exemple 1
Préparation de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
A une solution de 50,8 g (0,2 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine dans 70 cm3 de diméthylformamide, chauffée à 60 °C, on ajoute en 7 minutes 22,7 g (0,24 M) de chlorométhylméthyléther. La température du milieu réactionnel est maintenue à 60 °C pendant toute la phase d'addition par refroidissement à l'eau. Trente minutes après la fin de l'addition du chlorométhylméthyléther le milieu est refroidi à 20 °C. Le produit attendu, qui a précipité, est filtré et lavé avec deux fois 70 cm3 d'acétone. On obtient 45,1 g de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno [3,2-c]pyridine. (Rendement: 75%).
55
65
Le traitement des filtrats permet de récupérer encore 9 g du composé recherché (rendement 90 % - P.F. = 190 °C)
Exemple 2
Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 éthoxy carbonyl-4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine.
Dans un ballon tricol de 250 cm3, on introduit 25,1 g (0,1 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine en solution dans 30 cm3 de diméthylformamide. On ajoute alors en 6 minutes 18,3 g (0,11 M) de chloro-2 éthoxy-2 acétate d'éthyle et on chauffe 4 heures à 80 °C. Le produit attendu commence à précipiter. Après refroidissement du milieu, le produit est filtré et recristallisé trois fois dans 20 cm3 d'acétone. On obtient 20,5 g de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 éthoxy-carbonyl-4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno [3,2-c]pyridine (rendement: 55%).
Le traitement des filtrats permet d'obtenir à nouveau 10 g de produit brut (P.F.: 156 °C). Le produit brut est obtenu analy-tiquement pur par recristallisation dans un mélange éthanolét-her isopropylique (rendementtotal: 81,8%).
Exemple 3
Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 (thiényl 2)-4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine a) Préparation du (thiényl-2) chlorométhylméthyléther.
On charge dans un ballon, sous agitation, 112 g (1 M) de
(thiényl-2) carboxaldéhyde, 50 g (1,55 M) de méthanol, 125 cm3 de chlorure de méthylène et 150 g de sulfate de sodium. On refroidit le milieu réactionnel à — 35 °C et on fait passer jusqu'à saturation un courant d'acide chlorhydrique gazeux sec en empêchant la température de dépasser — 20 °C. Après arrêt du bullage de l'acide chlorhydrique, le milieu réactionnel est laissé à — 20 °C, sous agitation, pendant 2 heures. On évapore ensuite le chlorure de méthylène à — 20 °C pour obtenir le (thiényl-2) chlorométhyl-méthyléther brut.
b) Préparation de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl) - 5 (thiényl-2) - 4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno [3,2-c]pyridine.
On fait réagir la N-(chIoro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthyl-
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5
amine sur l'éther préparé sous (a) ci-dessus d'une manière analogue à celle décrite à l'exemple 1 pour obtenir le composé recherché (point de fusion de la base: 109 °C).
Exemples 4 et 5 On prépare, d'une manière analogue à celle décrite dans l'exemple 1, les composés suivants:
le chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 phényl-4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine (P.F. de la base: 95 °C),
le chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 isopropyl-4 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c],
(P.F. de la base: 172 °C),
respectivement à partir de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine et des composés suivants: -a chlorobenzyl-méthyléther,
-chloro-1 éthoxy-1 méthyl-2 propane
Exemple 6
Préparation du chlorhydrate de tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-cjpyridine
A une solution de 12,7 g (0,1 M) de (thiényl-2)-2-éthylami-ne dans 20 cm3 de diméthylformamide, chauffée à 55 °C, on ajoute en 10 minutes 8,05 g (0,1 M) de chlorométhylméthyléther dilué dans 10 cm3 de diméthylformamide. Après l'addition du chlorométhylméthyléther le milieu est maintenu 2 heures à 70 °C puis refroidi à la température ambiante. Le produit attendu, qui a précipité, est rincé à l'acétone. On obtient 5,5 g de chlorhydrate de tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine (P.F.: 225 °C).(Rendement: 31%).
Exemple 7
Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine a) Préparation du chlorométhylméthylthioéther
Dans un ballon tricol d'une capacité de 1 litre, on charge 274 g (2,3 M) de chlorure de thionyle et 400 cm3 de chlorure de méthylène. On chauffe au reflux (41 °C) et on ajoute lentement 156 g de diméthylsulfoxyde. Tout au long de l'addition, on observe un important dégagement gazeux constitué de S02 et HCl. On doit maintenir un léger chauffage pour conserver le milieu au reflux. A la fin de l'addition du diméthylsulfoxyde, on fait passer un courant d'azote pour éliminer l'acide chlorhydrique dissous. Le milieu réactionnel (333 g) est utilisé tel quel dans l'opération de cyclisation décrite ci-après. Un dosage quantitatif par Chromatographie en phase gazeuse donne les résultats suivants:
-chlorométhylméthylthioéther: 56,77%
-chlorure de méthylène: 33 %
b) chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine.
A 52 g (0,2 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine en solution dans 60 cm3 de diméthylsulfoxyde et chauffés à 60 °C, on ajoute en 30 minutes 51g (0,3 M) de chlorométhylméthylthioéther brut préparé à l'étape (a) décrite ci-dessus. La température du milieu réactionnel monte alors progressivement et on la maintient entre 80 et 85 °C pendant toute la phase d'addition par refroidissement à l'eau. A la fin de l'addition du chlorométhylméthylthioéther le milieu est refroidi à 6 °C. Le produit attendu précipite facilement. Après filtration et lavage avec 2 X 70 cm3 d'acétone, on obtient 44,1 g de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine (rendement 73,5 %). Le traitement des filtrats permet de récupérer encore 10 g du composé recherché (rendement: 90% -P.F. = 190 °C). Le produit brut ainsi obtenu contient de 1 à 2% d'impuretés et peut être rendu analytiquement pur par recristallisation dans l'éthanol.
Exemple 8
Préparation de chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
Le même composé qu'à l'exemple 1 est préparé comme suit, s On fait réagir, sous chauffage pendant 3 heures, 66,5 g (0,44 M) de pivalate de chlorométhyle sur une solution de 103 g (0,4 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine dans 300 cm3 de diméthylsulfoxyde, pour obtenir avec un rendement de 51 % le composé indiqué dans le titre, io Exemple 9
Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
A 42 cm3 de diméthylformamide dans lesquels on a dissous 0,25 mole d'acide chlorhydrique gazeux et que l'on a chauffé à 15 40 °C, on ajoute en 2 minutes un mélange de 25,15 g (0,1 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine et de 15,3 g (0,033 M) de s. hexahydrotriazine de l'o.chlorobenzylamine. La réaction est exothermique et durant l'addition, on doit refroidir à l'eau pour maintenir la température du milieu réactionnel in-20 férieure à 70 °C. A la fin de l'addition on laisse 30 minutes sous agitation puis on refroidit. On filtre et lave 2 fois à l'acétone le produit attendu. On obtient 17,3 g de chlorhydrate (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine. Le traitement des filtrats permet de récupérer 10 g supplémentaires du 25 produit attendu (rendement global: 90%).
Exemple 10 à 12 Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
Suivant le même mode opératoire que décrit à l'exemple 9, on obtient le composé indiqué dans le titre en remplaçant la s.hexahydrotriazine de l'o.chlorobenzylamine par:
-la s.hexahydrotriazine de la n.butylamine (rendement ~90%)
-l'urotropine (rendement: 60%)
-le paraformaldéhyde (rendement: 83%)
Exemple 13
Préparation du chlorhydrate de tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
40 A 73 cm3 de diméthylformamide chauffés à 45 °C, dans lesquels on a dissous 0,45 mole d'acide chlorhydrique gazeux, on ajoute en 25 minutes un mélange de 17 g (0,2 M) de s.hexahydrotriazine de la n.butylamine et de 26 g de (thiényl-2)-2-éthylamine. La température du milieu est maintenue à 45 °C 45 pendant l'addition à l'aide d'un bain d'eau froide. En fin d'addition, le produit attendu précipite. Par filtration, on obtient 22,16 g de chlorhydrate de tétrahydro 4,5,6,7 thiéno [3,2-c]py-ridine (rendement: 65 %).
Exemple 14
so Préparation du chlorhydrate de (chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno[3,2-c]pyridine
A 2,25 g (0,075 M) de paraformaldéhyde en suspension dans 20 cm3 de diméthylformamide, on ajoute 9,61 g (0,1 M) d'acide méthanesulfonique. La température du milieu étant à 55 72 °C, on ajoute en 2 minutes 13 g (0,05 M) de N-(chloro-2 benzyl) (thiényl-2)-2 éthylamine dissous dans 5 cm3 de diméthylformamide. La température du milieu atteint 90 °C. Le milieu est alors refroidi à 20 °C et versé sur 50 cm3 de soude 4 N. On extrait alors avec 30 cm3, puis 20 cm3 de chlorure de méthy-6o lène. Les phases organiques sont rassemblées, séchées sur sulfate de sodium et évaporées. On obtient une huile qui est reprise par 30 cm3 d'éthanol dans lequel on a dissous 0,15 mole d'acide chlorhydrique gazeux. Après évaporation partielle de l'éthanol, le produit attendu précipite. On filtre, lave à l'acétone et sèche. 65 On obtient 11,35 g de chlorhydrate de N-(chloro-2 benzyl)-5 tétrahydro 4,5,6,7 thiéno [3,2-c]pyridine (rendement: 75,6%).
C
Claims (7)
- 633 013
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction est réalisée entre la température ambiante et le point d'ébullition du composé le plus volatil.2REVENDICATIONS 1. Procédé de préparation de composés de formule générale fait réagir le composé de formule HI en une quantité comprise entre la quantité stoechiométrique et un excès molaire de 50 %, par rapport au composé de formule II.(I)dans laquelle Ri représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, aryle ou aralcoyle, éventuellement substitué, R2 et R3 sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, aryle ou hétérocyclique et R4 représente un atome d'hydrogène, un radical alcoyle, un radical cycloalcoyle, alcoxy carbonyle, carboxy, aryle ou hétérocyclique, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule' R, ïUYCH - CH - NH - R-,(H)dans laquelle Ri, R2 et R3 sont tels que définis cidessus, avec un composé de formuleR4 IX-CH-Y(III)dans laquelle R4 est tel que défini ci-dessus ; X est un atome d'halogène, un groupe alcoxy éventuellement substitué, thioal-coyle éventuellement substitué ou amino éventuellement substitué; Y représente un groupe alcoxy éventuellement substitué, thioalcoyle éventuellement substitué, amino éventuellement substitué ou un groupe de formule-O-C-R II Odans laquelle R est un radical alcoyle inférieur ou aryle ; ou les deux groupes X et Y forment avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixés un noyau hétérocyclique à six chaînons hexahydro-S-triazinique, trioxannique ou trithianique, dans un solvant inerte, à une température comprise entre 0 et 150 °C et dans un milieu anhydre, et éventuellement on libère la base libre.
- 3. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le solvant inerte est un solvant aprotique polaire tel que le dimé-thylformamide, le diméthylsulfoxyde, l'hexaméthylphosphoro-triamide, ou le benzène ou un solvant chloré tel qu'un hydrocarbure chloré ou un éther léger.
- 4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le solvant contient un acide minéral ou organique du type carboxy-lique ou sulfonique.
- 5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'acide est l'acide chlorhydrique, ou méthane sulfonique.
- 6. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le solvant est choisi de façon à être un non solvant de l'halogénure du composé de formule I.
- 7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on
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