CH489581A - Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonfarbstoffe - Google Patents
Verfahren zur Herstellung neuer AnthrachinonfarbstoffeInfo
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Description
Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonfarbstof% Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Ver fahren zur Herstellung neuer Farbstoffe der Anthra- chinonreihe, die der allgemeinen Formel EMI0001.0004 entsprechen, worin X einen faserreaktiven, über die -CO-Gruppe an die -NH-Brücke gebundenen Dichlor- chinoxalincarbonsäure-, Dichlorphthalazincarbonsäure-, Dichlorpyridazonpropionsäure-, 2-Chlorbenzthiazolcar- bonsäurerest oder Dihalogenpropionyl- oder Halogen- acrylrest bedeutet. Die Herstellung dieser Farbstoffe geschieht erfin- dungsgemäss in der \'eise, dass man in Anthrachinon- farbstoffe der Formel EMI0001.0020 worin X die bei der Erläuterung der Formel (1) ange gebene Bedeutung hat, durch Behandlung mit sulfieren- den Mitteln eine Sulfogruppe einführt. Nach einer Weiterbildung des vorlieg-,nden Verfah rens kann man erfindungsgemäss hergestellte Anthra- chinonfarbstoffe der Formel EMI0001.0027 worin Y und Y' Halogenatome, insbesondere Brom atome, bedeuten, zwecks Abspaltung von Halogenwas serstoff mit Alkali behandeln. Die nach dem angegebenen Verfahren erhaltenen Produkte der Formel (1) sind neu. Sie sind wertvolle Farbstoffe, die sich zum Färben und Bedrucken der verschiedensten Materialien, insbesondere polyhydroxy- lierter Materialien faseriger Struktur, natürlicher oder regenerierter Cellulose und stickstoffhaltiger Textil materialien, wie Seide, sowie @V'olle und synthetischen Kunstfasern aus Superpolyamiden und Superpolyure- thanen eignen. Sie zeigen gute Nassechtheiten und ins besondere ein sehr gutes Egalisiervermögen, was sich vor allem bei Kombinationsfärbungen günstig auswirkt. Die erfindungsgemässen Farbstoffe können z.<B>B.</B> auf Cellulosefasern nach der Direktfärbemethode, nach dem Druck- oder nach dem sogenannten Padfärbeverfahren gebracht und durch Wärme und Alkalibehandlung auf der Faser fixiert werden. Zwecks Verbesserung der Echtheiten empfiehlt es sich, die so erhaltenen Färbun gen und Drucke einem gründlichen Spülen mit kaltem und heissem Wasser, gegebenenfalls unter Zusatz eines dispergierend wirkenden und die Diffusion fördernden Mittels zu unterwerfen. Die nach diesen Methoden er haltenen Färbungen und Drucke zeichnen sich durch eine besondtre Reinheit ihrer Farbtöne, durch eine sehr gute Lichtechtheit und durch hervorragende Nass- echtheiten aus. In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile, sofern nichts anderes angegeben wird, Gewichtsteile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden angegeben. <I>Beispiel 1</I> 40,9 Teile 1-Amino-4-(4'-aminophenylamino)-an- thrachinon-2-sulfonsäure werden in 800 Teilen Wasser unter Zusatz von 10 Vol.-Teilen lOn-Natriumhydroxyd- lösung neutral gelöst. Zu dieser Lösung lässt man in nerhalb einer Stunde eine Lösung von 26 Teilen a"B- Dibrompropionylchlorid in 50 Vol.-Teilen Aceton zu tropfen, wobei das Reaktionsgemisch durch Zugabe von 2n-Natriumhydroxydlösung innerhalb eines pH-Berei- ches von 7,5 bis 8.5 gehalten wird. Nach beendeter Ac%li;run; wird der Farbstoff mit Natriumchlorid voll ständiz ab2eschieclen. durch Filtration abgetrennt und bei 80 bis 90- getrocknet. 52,l Tele des Natriumsalzes des derart erhaltenen Farbstoffes erden in 290 Teilen Sch -efelsäure mit einem Gehalt vcn 7,5 0;'o an freiem SO, bei Raumtemperatur gelöst und die Lösung an- schliessend @A-ährend 20 Stunden bei 40 bis 45 gerührt. Dann wird diese in 1200 Teile einer eisgekühlten 250/'0- iz2n Natriumchloridlö;ung unter Rühren eingegossen, der ausgeschiedene Farb.@toff abfiltriert, neutral gewa schen und in 500 Teilen Wasser gelöst. Die Lösung x:ird tni: 15 Teilen einer 10n-Natriumhydroxydlösung versetzt. 1 Stunde bei 36 bis 40' gerührt. anschliessend m:t zirka 5 Teilen einer 30"ioigen Salzsäurelösung auf pH 7 neutralisiert und hierauf der Farbstoff durch Zu gabe von Natriumchlorid vollständig abgeschieden, durch Filtration abgetrennt und bei 80 bis 90 getrock net. Der derart erhaltene Farbstoff färbt Wolle in nass- echten blauen Tönen. Blaue Farbstoffe mit ähnlichen Eigenschaften er hält man, wenn man anstelle des a,r3-Dibrompropionyl- chlorids eine entsprechende Menge a,ij-Dichlorpropio- nylchlorid oder a-Bromacryloylchlorid verwendet. EMI0002.0060 <I>Beispiel 2</I> 70,3 Teile des nach Beispiel 1, Abschnitte 1 und 2 erhältlichen Dibrompropionylderivates der Formel EMI0002.0062 werden in 500 Teilen Wasser gelöst, die Lösung unter Zugabe von Eis auf 10' abgekühlt, mit 12 Vol.-Teilen 10n-Natriumhydroxydlösung auf pH 12 bis 13 gestellt, 20 Minuten bei 10 bis 15' gerührt und anschliessend mit zirka 10 Vol.-Teilen 2n-Salzsäure wieder auf pH 7 neutralisiert. Darauf wird mit Natriumchlorid ausgesal- zen und das ausgeschiedene Produkt abfiltiert und im Vakuum bei 60 bis 70' getrocknet. Man erhält einen in Wasser löslichen Farbstoff, der Wolle in sehr nass- echten blauen Tönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH 1 Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarb- stoffen der Formel EMI0002.0078 worin X einen über die -CD-Gruppe an die -1r\H-Brücke gebundenen Dichlorchinoxalincarbonsäure-, Dichlor- phthalazincarbonsäure-, Dichlorpyridazonpropionsäu- re-, 2-Chlorbenzthiazolcarbonsäurerest oder Dihalogen- orpionyl- oder Halogenacrylrest bedeutet, dadurch ge kennzeichnet,dass man in Anthrachinonfarbstoffe der Formel EMI0002.0090 worin X die angegebene Bedeutung hat, durch Be handlung mit sulfierenden Mitteln eine Sulfogruppe ein führt. \ PATENTANSPRUCH II Verwendung von nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I erhaltenen Anthrachinonfarbstoffen der Formel EMI0003.0005 worin Y und Y' Halogenatome bedeuten, zwecks Abspaltung von Halogenwasserstoff mit Alkali.<B>Anmerkung des</B> Eidg. <B>Amtes für geistiges Eigentum:</B> Sollten Teile der Beschreibung mit der im Patentanspruch gegebenen Definition der Erfindung nicht in Einklang stehen, so sei daran erinnert, dass gemäss Art. 51 des Patentgesetzes der Patentanspruch für den sachlichen Geltungsbereich des Patentes massgebend ist.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1490266A CH489581A (de) | 1966-10-14 | 1966-10-14 | Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonfarbstoffe |
ES0333240A ES333240A1 (es) | 1965-11-11 | 1966-11-10 | Procedimiento para la preparacion de colorantes antraquinonicos. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH1490266A CH489581A (de) | 1966-10-14 | 1966-10-14 | Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonfarbstoffe |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH489581A true CH489581A (de) | 1970-04-30 |
Family
ID=4404685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH1490266A CH489581A (de) | 1965-11-11 | 1966-10-14 | Verfahren zur Herstellung neuer Anthrachinonfarbstoffe |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH489581A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103289431A (zh) * | 2012-02-24 | 2013-09-11 | 中国中化股份有限公司 | 一种制备毛用活性艳蓝3g的方法 |
-
1966
- 1966-10-14 CH CH1490266A patent/CH489581A/de not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103289431A (zh) * | 2012-02-24 | 2013-09-11 | 中国中化股份有限公司 | 一种制备毛用活性艳蓝3g的方法 |
CN103289431B (zh) * | 2012-02-24 | 2014-10-22 | 中国中化股份有限公司 | 一种制备毛用活性艳蓝3g的方法 |
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Legal Events
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PL | Patent ceased |