CH482055A - Verwendung von Salzen als antielektrostatische Mittel - Google Patents

Verwendung von Salzen als antielektrostatische Mittel

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Description


      Verwendung    von Salzen als     antielektrostatische        Mittel       In der schweizerischen Patentschrift Nr. 444 809  ist die Verwendung von Salzen aus  a) Säuren bzw. sauren Estern der allgemeinen Formel  RY, in der R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-,  Aryl- oder Alkylarylrest steht und Y eine der  Gruppierungen -SO2OH, -OPO(OH)2 oder  -OPO(OH)(OR') bedeutet, wobei R' unabhängig  von R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-,  Aryl- oder Alkylarylrest steht, und  b) Polyaminen der allgemeinen Formel  
EMI0001.0003     
    und X unabhängig voneinander für  in der R1, R2, und X unabhängig vonelnander für  Wasserstoff oder einen Alkylrest stehen, während k  eine Zahl von I bis 9 und m eine Zahl von 2 bis 1000  ist,

   als antielektrostatische Mittel für Textilmaterialien  beschrieben.  



  Es wurde gefunden, dass Salze der gleichen Säuren  bzw. sauren Ester mit Mono- oder Polyaminen, die  mindestens einmal die Gruppierung  -(CH2-CH2-O-)n-CH2-CH2-OH        enthalten, in der n eine Zahl von 1 bis 100 ist,  eine hervorragende anti  Textilmaterialien  elektrostatische Ausrüstung verleihen.  



  Die vorliegende Erfindung ist daher gekennzeich  net durch die     Verwendung    von     Salzen    aus  a) Säuren bzw. sauren Estern der Formel RY, in  der R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-,     Aryl-          oder    Alkylarylrest steht und Y eine der Gruppie  rungen -SO2OH, -OPO(OH)2 oder -OPO(OH)(OR')  bedeutet, wobei R' unabhängig von R für einen  Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder     Alkylaryl-          rest    steht, und    b) Mono- oder Polyaminen, die mindestens einmal die  Gruppierung    -(-CH2-CH2-O-)n-CH2-CH2-OH  <B>100</B>  Als       Äthyl-,     <B>0,1</B>     %,       enthalten, in der n eine Zahl von 1 bis ist,

   als  antielektrostatische Mittel für Textilmaterialien.  



       Säuren;    bzw. saure Ester seien beispielsweise  genannt Sulfonsäuren, wie Methan-, Äthan-, Butan-,  Dodekan-, Oktadekan-, Benzol-,     Tetrapropylenbenzol-          oder    Dodecylbenzolsulfonsäure, und Mono- und Diester  der Phosphorsäure mit Alkoholen, wie Methyl-,  Butyl-, Octyl-, Dodecyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol.

    Als Mono- oder Polyamine, die den erfindungs  gemäss in Betracht kommenden Basen zu Grunde liegen  können, seien beispielsweise genannt: Methylamin,  Äthylarnin, Butylamin, Dodecylamin, Octadecylamin,  Dimethylamin, Diäthylamin, Dibutylamin,     Methyl-          dodecylamin,    Methyloctadecylamin, Triäthanolamin,  Äthylendiamin, N,N-Dibutyläthylendiamin,     Tetramethy-          lendiamin,    Hexamethylendiamin, Dekamethylendiamin,  Diäthylentriamin, Triäthylentetramin und     Tetraäthylen-          pentam:in.     



  Die Anwendung der vorgeschlagenen Mittel kann in  bekannter Weise erfolgen. Die jeweils erforderlichen  Mengen lassen sich durch     Vorversuche    leicht ermitteln,  im allgemeinen genügt es, wenn eine Menge von  bezogen auf das Gewicht des zu behandelnden Mate  rials, aufgebracht wird.  



  Mit Hilfe der erfindungsgemässen Mittel gelingt es,  Textilmaterialien der verschiedensten Art, z. B. Fasern,  Fäden, Gewebe und Gewirke, insbesondere solche  synthetischer Herkunft, wie aus     Polyacrylnitril    und  Polyamide, hervorragend antielektrostatisch auszurüsten..  Bemerkenswert ist dabei, dass die antielektrostatische  Ausrüstung auch bei geringer Luftfeuchtigkeit erhalten  bleibt.      <I>Beispiel 1</I>  Polyacrylnitrilfasern wurden mit einer wässrigen  Lösung, die im Liter 5 g des nachstehend beschriebe  nen     Salzes    enthielt, getränkt und dann auf etwa 50  Gewichtszunahme abgeschleudert. Anschliessend wur  den die so behandelten Fasern bei 80  C getrocknet  und bei<B>50%</B> relativer Luftfeuchtigkeit 24 Stunden  ausgelegt. Bei der weiteren.

   Verarbeitung auf     Krempel-          vliese    wurde keine nennenswerte statische Aufladung  festgestellt. Der Oberflächenwiderstand des     Krempel-          vlieses    betrug bei 50% relativer Luftfeuchtigkeit  5 - 107 D. Ein Krempelvlies aus unbehandelten Poly  acrylnitrilfasern zeigte bei 50% relativer Luftfeuchtig  keit     einen,    Oberflächenwiderstand von über     1013        S2.     



  Das     verwendete    Salz war dadurch bereitet worden,  dass 1 Mol Phosphorsäuredibutylester und das Einwir  kungsprodukt von 10 Mol Äthylenoxyd auf 1,1 Mol  Triäthanolamin unter Kühlung miteinander vermischt  wurden.  



  <I>Beispiel 2</I>  Wirkwaren aus Polyamid- oder Polyacrylnitrilfasern  wurden nach einer gründlichen Vorreinigung auf der  Haspelkufe im Flottenverhältnis 1 : 30 bei 30  C mit  einer wässrigen. Lösung, die im Liter 5 g des nach  stehend beschriebenen Salzes enthielt, behandelt, an  schliessend auf eine Gewichtszunahme von etwa<B>100%</B>  abgeschleudert und auf dem Spannrahmen bei 1.00  C  getrocknet. Der Oberflächenwiderstand bei<B>50%</B> rela  tiver     Luftfeuchtigkeit    betrug dann bei den Polyamid  wirkwaren 3 - 109 d2 und bei Polyacrylnitrilwirkwaren  2 -     103        S?.    Nach 24 Stunden betrug der Oberflächen  widerstand bei<B>30%</B> relativer Luftfeuchtigkeit bei den  Polyamidwirkwaren 8 -109 Q und bei Polyacrylnitril  wirkwaren 6,5     #    108 S2.

    



  Das verwendete     Salz    war dadurch bereitet worden,  dass 1 Mol Phosphorsäureoctylester und das Einwir  kungsprodukt von 6 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol  Äthylendiamin unter Kühlung miteinander vermischt  wurden.  



  <I>Beispiel 3</I>  Polyamid- und Polyacrylnitrilwirkwaren wurden wie  im Beispiel 2 beschrieben behandelt, jedoch mit dem  Unterschied, dass die zur Behandlung dienende wässrige  Lösung anstelle des dort angeführten Salzes im Liter  5 g des Salzes enthielt, welches dadurch bereitet war,  dass 1 Mol Phosphorsäuredibutylester und das Ein  wirkungsprodukt von 20 Mol Äthylenoxyd auf 2 Mol  N-Methylstearylamin miteinander unter Kühlung ver  mischt wurden.  



  Der Oberflächenwiderstand betrug dann bei den  Polyamidwirkwaren bei 50% relativer Luftfeuchtigkeit  <B>6-108</B>     Q    und bei<B>30%</B> relativer Luftfeuchtigkeit  4.109 P; bei den Polyacrylnitrilwirkwaren betrug der       Oberflächenwiderstand    bei<B>50%</B> relativer Luftfeuchtig  keit 8     #    107     P    und bei 30 % relativer Luftfeuchtigkeit  6     #    109     Q.     



  <I>Beispiel 4</I>  Gewaschenes Polyacrylnitrilgewebe wurde auf dem  Foulard mit einer wässrigen Lösung, die im Liter 4 g  des nachstehend beschriebenen Salzes enthielt, behan  delt, dann auf etwa<B>50%</B> Gewichtszunahme abge  quetscht und auf dem Spannrahmen getrocknet. Der  Oberflächenwiderstand des so behandelten Gewebes  betrug bei<B>50%</B> relativer Luftfeuchtigkeit 5     #    108     S?    und  bei     30,%,    relativer Luftfeuchtigkeit 2 - 109<I>0.</I>  



  Das zur Behandlung benutzte Salz war in der  Weise bereitet worden; dass 1,3 Mol Tetrapropylen-    benzolsulfonsäure und das Einwirkungsprodukt von  20 Mol Äthylenoxyd auf 2 Mol n-Butylamin miteinan  der unter Kühlung vermischt wurden.  



  Wurde das Polyacrylnitrilgewebe in der angegebe  nen Weise mit einer wässrigen Lösung behandelt, die  10 g des angeführten Salzes anstelle von 4 g enthält,  dann betrug der Oberflächenwiderstand des Gewebes  bei 50     %    relativer Luftfeuchtigkeit 8 - 107     S2    und bei  30 % relativer Luftfeuchtigkeit 4     -10s    9. Die     Werte     für den     Oberflächenwiderstand    des unbehandelten Ge  webes lagen bei     50110    relativer Luftfeuchtigkeit und  bei 30% relativer Luftfeuchtigkeit oberhalb 1013     S2.     



  Zum Nachweis des technischen     Fortschrittes,    der  mit den erfindungsgemäss verwendeten mindestens ein  mal die     Gruppierung       -(-CH2-CH2-O-)n-CH2-CH2-OH    enthaltenden Mono- oder Polyaminsalzen im Vergleich  zu den Alkanolaminsalzen der britischen Patentschrift  Nr. 902 365 und der USA-Patentschrift Nr. 2 676122  erzielt wird, wurde     folgender    Vergleichsversuch durch  geführt:

    Gewaschene Gewebe aus Polyacrylnitrilfasern wur  den 10 Minuten im- Flottenverhältnis 1 : 20 bei 30  C  in Bäder getaucht, wobei das eine im Liter 2 g des  gemäss Beispiel 1 verwendeten, aus 1 Mol Phosphor  säuredibutylester und dem     Einwirkungsprodukt    von  10 Mol Äthylenoxyd auf 1,1 Mol Triäthanolamin her  gestellten     Salzes    enthielt, und die beiden     andern    Bäder  2 g des gemäss Beispiel 1 der britischen Patentschrift  Nr. 902 365 verwendeten, aus 2 Gewichtsteilen     Phos-          phorsäuredibutylester    und 1 Gewichtsteil     Diäthanol-          amin    hergestellten Salzes bzw. 2 g des gemäss Beispiel 1  der USA-Patentschrift Nr.

   2 676 122 verwendeten, aus  einem Fettalkoholgemisch, Phosphorpentoxyd und  Diäthanolamin im Molverhältnis 3 :l,5: 3 hergestellten  Salzes enthielten.  



  Anschliessend wurden die Gewebe auf eine Ge  wichtszunahme von 1.00% abgeschleudert, 2 Stunden  bei 80  C getrocknet und 24     Stunden    bei 23  C und       501'0    relativer Luftfeuchtigkeit     klimatisiert.    Die Messung  des     Oberflächenwiderstandes    ergab dann folgende       Werte:

       Gewebe behandelt gemäss Beispiel 1 1 - 108     S2     Gewebe behandelt gemäss britischer  Patentschrift Nr. 902 365 6. 108     Q     Gewebe behandelt gemäss     USA-          Patentschrift    Nr. 2 676122 2 -109 Q  Der Präparationsauftrag (bestimmt durch Extrak  tion mit einer Benzol-Methanol-Mischung) auf den  Geweben betrug in allen Fällen 0,2 %, bezogen auf das       Textilmaterial;

      dies entspricht dem Betrag, der sich aus  dem Abschleudern auf eine Gewichtszunahme von  100% ergibt, wenn ein Aufziehen der Präparation aus  der Flotte auf das Textilmaterial nicht     stattfindet.    Der  technische Fortschritt, der mit den erfindungsgemäss  zu verwendenden Polyamin-Salzen gegenüber den  Salzen, der britischen Patentschrift Nr. 902 365 und der  USA-Patentschrift Nr. 2 676122 erzielt wird, besteht  somit in der Stärke der antielektrostatischen Aus  rüstung.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verwendung von. Salzen aus a) Säuren bzw. sauren Estern der Formel RY, in der R für einen Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyl , Aryl- oder Alkylarylrest steht und Y eine der Gruppierungen -SO2OH, -OPO(OH)2 oder -OPO(OH)(OR') bedeutet, wobei R' unabhängig von R für einen Alkyl-, Cycloalkyl , Aralkyl-, Aryl- oder Alkylarylrest steht, und b) Mono- oder Polyaminen, die mindestens einmal die Gruppierung -(-CH2-CH2-O-)n-CH2-CH2-OH enthalten, in der n eine Zahl von 1 bis 100 ist,
    als antielektrostatische Mittel für Textilmaterialien.
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