CH368268A - Nagellack-Entferner - Google Patents
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Description
Nagellack-Entferner Es sind bereits verschiedene Vorschläge gemacht worden, um das bei der Verwendung der bekannten flüssigen Nagellack-Entferner infolge der Einwirkung der gebräuchlichen organischen Lösungsmittel auftretende Auslaugen und Weisswerden der NÏgel zu vermeiden. Es wurde derart vorgeschlagen, die Lacklösungsmittel zusammen mit einer unter Verwendung von Seife oder einem Emulgator als EmulsionstrÏger hergestellten Emulsion von Wachsen, Ílen oder Fetten zu homogenisieren. Indessen wird durch diese Massnahme der Entfettung und dem Mattwerd'en der NÏgel nur ungenügendentgegengewirkt. Es wurde nun überraschend gefunden, dass durch Zusatz geringer Mengen von innerlich weichgestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten, insbesondere solchen, welche sich von Estern mindestens copoly- merisierbarer Carbonsäuren, wieAcrylsäure, ableiten oder von Estern mindestens copolymerisierbarer AI- kohole, wie Vinylalkohol, nicht bloss die Entfettung des Nagels in bisher unerreichtem Ausmass verhindert werden kann, sondern dass zudem auf dem behandelten Nagel ein hauchdünner perlmutter- glänzender Film erzeugt wird, welcher dem Naget ein ästhetisch vollauf befriedigendes Aussehen verlernt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Nagellack-Entferner, der gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an organischen Lack-L¯sungsmitteln und geringen Mengen von innerlich weichgestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten, welche sich von Estern mindestens copolymerisierbarer Carbonsäuren mit Alkoholen oder von Estern mindestens copolymerisierbarer Alkohole mit Carbonsäuren ableiten, sowie gegebenenfalls lipophilen Komponenten, Netz-bzw. Dispergiermitteln und Verdickungsmitteln. Als Lack-Lösungsmittel kommen die f r Nagellack-Entfemer gebräuchlichen wasserlöslichen oder auch in Wasser schwer löslichen oder unlöslichen organischen Lösungsmittel in Frage. Genannt seien Aceton, MethylÏthylketon, ¯thylacetat, Isopropylacetat, Butylacetat, Amylacetat, Benzylacetat, Methyl glykolacetat und Athylglykolacetat. Diese aktiven Lösungsmittel können ferner geringe Mengen von anderen organischen Lösungsmit- teln, wie Toluol oder Chlorkohlenwasserstoffe oder Benzin als Verdünnungsmittel enthalten. Die orfmdungsgemäss mitverwendleten innerlich weicahgestellten Polymerisate oder Mischpolymerisate leiten sich insbesondere von Estern mindestens copolymerisierbarer SÏuren, wie CrotonsÏurre, MaleinsÏure, Fumarsäufe, FurylacrylsÏure, MethacrylsÏure, a Chlofacrylsäure, Äthaorylsäure und insbesondere Acrylsäure ab. Als Alkohole, von denen sich diese Ester ableiten können, seien beispielsweise genannt : Methyl-, ¯thyl-, Propyl-, Isobutyl-, 2-Athylbutyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-oder Stearylalkohol, femer Cyclohexanol und Methylcyclahexandi, Benzylalko- hol, Furfuryl-und Tetrahydrofurfurylalkohol. Als Phenole, von denen sich die betreffenden Ester ableiten k¯nnen, seien beispielsweise genannt : Phenol und e Kernsubstitutionsprodukte, wie Halogenphenole und Kresole, ferner Naphthole. Auch Mi- schungen der oben erwähnten Ester können verwendet werden. Ferner können sich die innerlich weichgestellten Polymerisate vorteilhaft auch von mindestens copoly- merisierbaren Alkoholen, wie insbesondere Vinyl- alkohol, ableiten. Unter den Carbonsäwren, von dtnen sich diese Ester ableiten können, seien beispielsweise genannt : in der aliphatischen Reihe : Essigsäure, PropionsÏure, ButtersÏure, Valerian- sÏure, CapronsÏure, CaprinsÏure, LaurinsÏure, Myri stinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Olsäure ; aus der aromatischen Reihe : BenzoesÏure und deren Kern substitutionsprodukte ; ferner Naphthalincarbonsäure ; aus der araliphatischen Reihe : PhenylessigsÏure und Zimmtsäure ; aus der heterocyclischen Reihe : Brenzschleimsäure und Tetrahydrofuran-Carbonsäure. Besonders vorteilhaft verwendet man Homopolymerisate oder Mischpolymerisate von Estern der Methacrylsäure oder Acrylsäure mit niedermolekularen aliphatischen Alkoholen, wie Methylmeth acrylat, Athylmethacrylat, Methylacrylat, Äthylacrylat, Isopropylacrylat oder Butylacrylat. Dergleichen kann man mit besonderem Vorteil Homopoly- merisate oder Mischpolymerisate von Estern des Vinylalkohols mit höheren Fettsäuren, wie Vinylcapronat, Vinyllaurat, Vinylmyristat, Vinylpalmitat oder Vinylstearat verwenden. Zur Herstellung von Mischpolymerisaten können die von mindestens copolymerisierbarer Säuren oder mindestens copolymerisierbarer Alkohole abgeleiteten Ester mit anderen ein-oder mehrfach ungesättigten Verbindungen polymerisiert werden. Als solche kommen insbesondere Verbindungen mit der Atomgruppierung EMI2.1 in Betracht, wie Vinylester organischer Säuren, z. B. Vinylacetat, Vinylformiat, Vinylbutyrat,-Vinyl- benzoat, ferner Vinylalkylketone, Vinylhalogenide, wie Vinylchlorid, Vinylfluorid, Vinylidenchlond, VinylaTylverbindungen, wie Styrolundsubstituierte Styrole, weiterhin Verbindungen der Acrylsäurereihe, wie Aorylsäure, MethacrylsÏure, Ester aus Acrylsäure und Alkoholen oder Phenolen, die ausserdem Amingruppen oder quaternäre Ammoniumgruppen enthalten, wie z. B. ¯-DiÏthylaminoÏthylacrylat, das Acrylsäurenitril oder d'as Acrylsäureamid und seine am Amidstickstoff substituierten Derivate, welche gegebenenfalls basische Aminogruppen oder quaternÏre Ammoniumgruppen enthalten, wie z. B. N-tert. Butylacrylamid oder N-Diäthylaminopropylacryl- saureamid, ferner analoge Derivate der Methacryl- säure, a-Chloracrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäure oder Fumarsäure. Des weiteren können polymerisier- bare Olefine wie Isobutylen, Butadien, 2-Chlorbutadien oder heterocyclische Verbindungen mit mindestens einer Vinylgruppe, wie Vinylpyridin, benützt werden. Es können ferner Homopolymerisate oder Mischpolymerisate der Ester mindestens copolymeri sierbarer Carbonsäuren verwendet werden, deren Estergruppen nachträglich partiell verseift wurden. Zweckmässig verwendet man solche Polymeri- sate oder Mischpolymerisate der oben definierten Art, welche in den Lacklösungsmitteln löslich sind. Zweckmässig verwendet man etwa 0, 5 bis 5%, vorzugsweise 0, 5 bis 2%, der Polymerisate, berechnet auf das Gesamtgewicht des Nagellack-Entferners. Der erfindungsgemässe Nagellack-Entferner kann in flüssiger Form vorliegen, und beispielsweise aus der einfachen Lösung einer geringen Menge, z. B. 1 bis 5% des oben definierten Polymerisates in einem oder mehreren Lack-Lösungsmitteln bestehen. Gemäss einer bevorzugten Ausführungsform liegt der erfin dungsgemässe Nagellack-Entferner in Form einer r Paste vor. Zu diesem Zweck werden die Lack-Lö- sungsmittel und die darin gelösten Polymerisate zu- sammen mit lipophilen Komponenten und/oder Ver dickungsmitteln homogenisiert. Zweckmässig werden geeignete Netz-und Dispergiermittel zugesetzt, welche einerseits die Herstellung eines stabilen homogenen Gemisches des Nagellack-Entferners gewährleisten. Gegebenenfalls kann vor der Homogenisierung auch Wasser zugesetzt werden, so da¯ je nach dem Ver hältnis von Wasser zu lipophilen Komponenten 01- in-Wasser-oder Wasser-in-Ol-Emulsionen entstehen. Als lipophile Komponenten kommen Kohlenwasserstoffe, wie Vaselinöl oder Paraffin, PolyÏthylglykol, ferner pflanzliche oder tierische Fette und ale, wie Olivenöl, Ricinus¯l, Mandel¯l und insbe sondere rückfettend wirkende Fettsäureester, wie Iso propyl-Palmitat oder Isopropyl-Myristat in Frage. Als Netz-und Dispergiermittel können anionaktive Verbindungen wie Seifen, Fettalkoholsulfate, sulfonierte Íle, Alkylarylsulfonate und dergleichen, ferner nichtionogene Netz-und Emulgiermittel, wie Athylenoxydkondensationsprod'ukte von höhermole- kularen Alkoholen, Alkylphenolen, Mercaptanen, verwendet werden. Als Verdickungsmittel seien Traganth, Methylcellulose, Athylcellulose, Natriumalginat und insbe sondere fein verteilte Kieselsäure ( Aerosil ) genannt. Die Verwendung fein verteilter Kieselsäure in geeigneten Mengen (etwa 1 bis 10%, berechnet auf das Gesamtgewicht) bringt den besonderen Vorteil, dal3 der erfindungsgemässe Nagellack-Entferner bei Mitverwendung lipophiler Komponenten in Form eines hal'bdurchsichtigen Gelees hergestellt werden kann. Zur Erhöhung des Glanzes auf dem gereinigten Nagel können dem Nagellack-Entferner ausserdem geringe Mengen Silikonöl oder dergleichen zugesetzt werden. Man kann endlich weitere f r kosmetische PrÏparate übliche ZusÏtze, wie Parfum, Farbstoffe und dergleichen, hinzufügen. In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile. Beispiel 1 Es wird ein Nagellack-Entferner in halbransparenter Gelform hergestellt durch homogenes Vermischen folgender Bestandteile : Mandel¯l 7, 5 Teile Vaselin¯l 15, 0 Teile Acrylharzlösung 4, 5 Teile Alkylnaphthalinsulfonat 3, 0 Teile Aceton 60, 0 Teile Amylacetat 12, 0 Teile feinverteilte Kieselsäure (Markenbezeichnung ¸Aerosil¯) 8, 0 Teile Die Acrylharzlösung wurde hergestellt durch Auflösung von 24, 5 Teilen Poly-n-butylacrylat in einer Mischung aus 10, 5 Teilen Nitrocellulose, 6 Teilen n-Butanol, 36, 5 Teilen Äthylacetat und 22, 5 Teilen n-Butylacetat. Beispiel 2 Ein Nagellack-Entferner in halbtransparenter r Gelform wurde hergestellt durch homogenes Vermischen folgender Komponenten : Mandel¯l 7, 5 Teile Isopropylmyristat 1, 5 Teile Vaselinöl 17, 30 Teile Acrylharzlösung 2, 0 Teile gemäss Beispiel 1 Alkyl-Naphthalinsulfonat 2, 7 Teile Aceton 50, 0 Teile Amylacetat 14, 0 Teile feinverteilte Kieselsäure (¸Aerosil¯) 9,0 Teile Beispiel 3 Ein Nagellack-Entferner in Gelform wurde her- gestellt durch Vermischen folgender Komponenten : Ricinus¯l 5, 0 Teile Isopropyl-Palmitat 2, 0 Teile Vaselinöl 13, 0 Teile Lösung eines Acrylharzmisch- polymerisates 4, 0 Teile Kondensationsprodukt von 8 Mol ¯thylenoxyd und 1 Mol p Octylphenol 4, 0 Teile Methylal 36, 0 Teile Athylacetat 25, 0 Teile Methylenchlorid 4, 0 Teile feinverteilte Kieselsäure ¸Aerosil¯) 7, 0 Teile Parfum 0, 5 Teile Die Lösung des Acrylharzmischpolymerisates wurde wie folgt hergestellt : Eine Mischung von 48 Teilen ¯thylacrylat, 36 Teilen Methylmethacrylat, 24 Teilen tert. Butyl acrylamin, 9, 05 Teilen N-(γ-DiÏthylaminopropyl)- acrylamid und 180 Teilen Isopropanol wird unter portionenweisem Zusatz von insgesamt 1, 2 Teilen Lau, roylperoxyd sowie 0, 4 Teilen α,α'-Azoisobutyro- dinitril während 6 Stunden polymerisiert. 250 Teile der derart erhaltenen Harzlösung werden mit einer Lösung von 3, 25 Teilen festem Kalium- hydroxyd (86% ig) in 250 Teilen Isopropanol vermischt und während 3 Stunden bei 80 C unter Rühren am Rückfluss verseift. Nach Abkühlen auf 20 bis 250 C filtriert man die Lösung und konzentriert sie durch Abdestillieren vom Lösungsmittel bei etwa 110¯C Badtemperatur unter Rühren auf einen Harzgehalt von 50%. 5, 2 Teile der vorstehend beschriebenen 50% igen Harzlösung werden sodann mit 0, 09 Teilen Milchsäure 100% ig neutralisiert. Beispiet 4 Ein NagelIack-Entfemer in Form einer Creme wird hergestellt durch Homogenisieren folgender Komponenten : Silicon¯l (Silicon 300 Bayer) 0, 5 Teile Polyäthylenglykol (Carbowax4000) 4, 2 Teile Ricinusöl 3, 0 Teile Stearin 15, 0 Teile Acrylharzlösung gemäss Beispiel 1 2, 0 Teile Gemisch aus : 60 Teile Pine¯l 30 Teile Olein 6,6 Teile KOH 5,5 Teile 3,4 Teile H2O ithylacetat 34, 0 Teile Butylacetat 9, 5 Teile Methyläthylketon 17, 0 Teile NH3 28% 3, 8 Teile H20 dest. 4, 0 Teile feinverteilte KieselsÏure (¸Aerosil¯) 1, 5 Teile Beispiel 5 Ein Nagellack-Entferner in Form einer Creme wird hergestellt durch Homogenisieren folgender Komponenten : Silicon¯l (Silicon 300 Bayer) 0, 5 Teile Polyäthylenglykol (Carbowax4000) 8, 0 Teile Ricinusöl 3, 0 Teile Stearin 15, 0 Teile Acrylharziosung 2, 0 Teile Kondensationsprodukt aus 8 Mol Athylenoxyd und 1 Mol p Octylphenol 4, 5 Teile Athylacetat 34, 0 Teile Butylacetat 10, 0 Teile Methylal 17, 0 Teile Monoäthanolamin 4, 0 Teile fein verteilte Kieselsäure (¸Aerosil¯) 2, 0 Teile Die Acrylhaczlosung wurde bergestellt durch Auflösen von 40 Teilen eines Mischpolymerisates aus gleichen Teilen n-Butylacrylat und Vinylacetat in 60 Teilen Essigsäureäthylester. Beispiel 6 Es wurde ein Nagellack-Entferner analog wie im Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit dem Unterschied, dass die Acrylharzilösung hergestellt wurde durch Aufl¯sung von 24, 5 Teilen Poly-Methyhnethaorylat in einer Mischung aus 36, 5 Teilen Athylacetat und 22, 5 Teilen n-Butylacetat. Beispiel 7 Es wurde ein Nagellack-EntEcrner analog wie im Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit dem Unterschied, dass die Acrylharz : lösung hergestellt wurde durch Auf- lösung von 24, 5 Teilen Poly-Methylmethacrylat in einer Mischung von 36, 5 Teilen Athylacetat, 22, 5 Teilen n-Butylacetat und 2, 45 Teilen Dioctylphthalat. Beispiel 8 Es wurde ein Nagellack-Entferner anallog wie im Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit dem Unterschied, dass anstelle der Acrylharzlösung eine Vinylharz- l¯sung verwendet wurde, welche hergestellt wurde durch Auflösung von 24, 5 Teilen eines Mischpoly- merisates, bestehend aus 80 Teilen Palyvinylacetat und 20 Teilen Polyvinylstearat in einer Mischung von 36, 5 Teilen Athylacetat und 22, 5 Teilen n Butylacetat.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Nagellack-Entferner, gekennzeichnet durch einen Gehalt an organischen Lacklösungsmitteln und an geringen Mengen von innerlich weichgestellten Polymerisaten oder Mischpolymerisaten, welche sich von Estern mindestens copolymerisierbarer Carbonsäuren mit Alkoholen oder von Estern mindestens copoly- merisierbarer Alkohole mit Carbonsäuren ableiten.UNTERANSPRUCHE 1. Nagellack-Entferner nach Patentanspruch, d'adurch gekennzeichnet, dass er Polymerisate oder Mischpolymerisate von Estern der Methacrylsäure oder Acrylsäure mit niedermolekularen aliphatischen Alkoholen oder von Estern des Vinylalkohols mit höheren Fettsäuren enthält.2. Nagellack-Entferner nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass er die Polymerisate bzw. Mischpolymerisate in Mengen von ungefähr 0, 5 bis 5%, berechnet auf sein Gesamt- gewicht, enthÏlt.3. Nagellack-Entferner nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass er zusätzlich noch lippophile Komponenten, Netz-, Dispergier-, Verdickungs-oder Geliermittel enthÏlt.4. Nagellack-Enfferner nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeich- net, dass er pflanzliche oder tierische ble als lipophile Verbindungen enthÏlt.5. Nagellack-Entferner nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeich- net, dass er rückfettend wirkende Ester einer FettsÏure mit niederen einwertigen Alkoholen als lipophile Komponente enthÏlt.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0128803A1 (de) * | 1983-05-26 | 1984-12-19 | André Salkin | Verfahren zur Oberflächenbehandlung |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3454509A (en) * | 1965-12-14 | 1969-07-08 | Union Carbide Corp | Castor oil modified acrylic coating compositions |
LU57904A1 (de) * | 1969-02-04 | 1970-08-04 | ||
LU57896A1 (de) * | 1969-02-04 | 1970-08-04 | ||
US3764544A (en) * | 1971-08-06 | 1973-10-09 | L Haworth | Spot remover for wearing apparel |
US4303545A (en) * | 1980-05-19 | 1981-12-01 | International Business Machines Corporation | Hot roll cleaning paste and method |
US4344932A (en) * | 1980-06-02 | 1982-08-17 | Del Laboratories, Inc. | Nail cleanser |
US4530726A (en) * | 1981-09-14 | 1985-07-23 | Alexandra Montiel | Fingernail refinishing product and method |
ATE65388T1 (de) * | 1984-05-24 | 1991-08-15 | Pegel Karl Heinrich | Kosmetisches mittel. |
US5098594A (en) * | 1988-05-20 | 1992-03-24 | The Boeing Company | Carbonate/diester based solvent |
US5690747A (en) * | 1988-05-20 | 1997-11-25 | The Boeing Company | Method for removing photoresist with solvent and ultrasonic agitation |
US5007969A (en) * | 1988-05-20 | 1991-04-16 | The Boeing Company | Low toxicity liquid solvent |
US5405548A (en) * | 1991-01-30 | 1995-04-11 | Elf Atochem North America Inc. | Methylbenzyl formate paint strippers |
US5139570A (en) * | 1991-04-24 | 1992-08-18 | Revlon, Inc. | Nail stain remover |
EP0605951B1 (de) * | 1992-11-24 | 1999-06-30 | Edge Biosystems, Inc. | Nagellack |
US5772988A (en) * | 1996-05-10 | 1998-06-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer |
KR100908360B1 (ko) * | 2001-03-30 | 2009-07-20 | 가부시키가이샤 시세이도 | 발색조성물, 이를 이용한 화장료, 방향 제품 및 전시용제품으로서 이용되는 잡화품 |
US9138391B2 (en) | 2011-08-25 | 2015-09-22 | Working Bugs, Llc | Nail polish remover comprising n-butyl acetate |
US10093841B2 (en) * | 2016-06-02 | 2018-10-09 | Christopher Livesey | Compositions and methods for enhancing grip |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2566716A (en) * | 1951-09-04 | Combined cleaning and polishing | ||
US2195971A (en) * | 1937-07-08 | 1940-04-02 | Du Pont | Fingernail enamel composition |
US2286687A (en) * | 1939-09-28 | 1942-06-16 | Du Pont | Fingernail enamel remover |
US2525303A (en) * | 1946-03-25 | 1950-10-10 | Lenoble Jacques Paul | Hand cleaning composition |
GB656264A (en) * | 1948-04-21 | 1951-08-15 | North Western Lab Ltd | Improved preparation for the removal of varnish or lacquers from finger or toe nails |
US2613156A (en) * | 1949-07-21 | 1952-10-07 | Nat Starch Products Inc | Thermoplastic adhesive compositions |
US2647060A (en) * | 1950-02-13 | 1953-07-28 | Ontario Research Foundation | Nonsmudging duplicating ink |
US2804073A (en) * | 1953-01-26 | 1957-08-27 | Protective Teatments Inc | Fluid surgical dressing |
US2764168A (en) * | 1953-05-26 | 1956-09-25 | Herz Benno | Method of application of strippable nail polish |
-
0
- NL NL237315D patent/NL237315A/xx unknown
-
1958
- 1958-03-21 CH CH5731258A patent/CH368268A/de unknown
-
1959
- 1959-03-09 US US797843A patent/US3150048A/en not_active Expired - Lifetime
- 1959-03-20 ES ES0248020A patent/ES248020A1/es not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0128803A1 (de) * | 1983-05-26 | 1984-12-19 | André Salkin | Verfahren zur Oberflächenbehandlung |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES248020A1 (es) | 1959-12-01 |
NL237315A (de) | |
US3150048A (en) | 1964-09-22 |
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