CH311050A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH311050A CH311050A CH311050DA CH311050A CH 311050 A CH311050 A CH 311050A CH 311050D A CH311050D A CH 311050DA CH 311050 A CH311050 A CH 311050A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- disazo dye
- parts
- preparation
- coupling
- yellow
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/021—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type
- C09B35/033—Disazo dyes characterised by two coupling components of the same type in which the coupling component is an arylamide of an o-hydroxy-carboxylic acid or of a beta-keto-carboxylic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 309180. Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbatoffes. 1's wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen, wasserunlöslichen Disazofarbstoff gelangen kann, wenn man tetrazotiertes 2,6- Diaminoanthrachinon beidseitig mit 1- Aceto- acetylamino-2-ehlorbenzolkuppelt. Der neue Disazofarbstoff ist in trockenem Zustande ein gelbes Pulver, das sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst ,Lind das, in Polyvinylchlorid eingewalzt, grünstiehig gelbe Färbungen von sehr guter Migrations- und Lichtechtheit ergibt. '),6-Diaminoanthrachinon kann man in an sieh bekannter Weise, zweckmässig in konzen trierter Schwefelsäure mittels Alkalinitrit letrazotieren. Es empfiehlt sieh in der Regel, (lie Tetrazoverbindung abzuscheiden und zu isolieren. Die Kupplung der so erhältlichen Tetrazo- verbin.dung mit der angegebenen Azokompo- nente wird vorteilhaft in schwach saurem, z. B. essigsaurem, Medium durchgeführt, wo bei es sieh im allgemeinen als zweckmässig er weist, dem Kupplungsgemisch ein Netz- oder Dispergiermittel zuzusetzen. Hierbei kommen Netz- und Dispergiermittel- ionogener und niehtionogener Art in Betracht. Als Disper- giermittel ionogener Art kann beispielsweise Türkischrotöl verwendet werden, und als Di- spergiermittel niclitionogener Art seien Poly- glykolätlier von höhermolekularen Fettalkoho len erwähnt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten, wo nicht anderes vermerkt wird, die Teile Ge- wieht.steile, die Prozente Gewichtsprozente, und die Temperaturen sind in Celsiusgraden; angegeben. <I>Beispiel:</I> 400 Teile 98o/oige Schwefelsäure werden auf 0 gekühlt und unter Rühren 28 Teile 100o/oiges Natriumnitrit eingetragen. Man er- . wärmt dann auf 55 bis 60 , bis klare Lösung eintritt, kühlt'dann auf 30 ab und trägt bei 30 bis 40 47,6 Teile 2,6-Diaminoanthrachinon ein. Nach beendetem Eintragen erwärmt man die dicke, gelbe Suspension langsam auf 50 bis 60 , bis wieder klare Lösung eintritt. Man hält 30 Minuten auf dieser Temperatur, lässt dann auf 30 erkalten und trägt die Lösung auf 600 Teile Eis und 100 Teile Wasser aus. Die Tetrazoverbindung scheidet sich als Sul fat in gelblichweissen Kristallen ab. Man rührt 30 Minuten bei 0 bis 5 , filtriert und presst gut ab. 42,3 Teile 1-Acetoacetylamino-2-chlorben- zol werden mit 30 Teilen 3011/oiger Natrium hydroxy dlösung in 300 Teilen Wasser bei 30 gelöst. Man fügt ein Dispergiermittel wie Türkischrotöl hinzu und stellt die Lösung durch Zugabe von Eis und Wasser auf ein Volumen von 800 Teilen und einer Tempera tur von 5 ein. Dann säuert man mit verdünnter Essig säure bis zur laehmussauren Reaktion an, gibt 60 Teile kristallisiertes Natriumacetat hinzu und lässt unter gutem Rühren in etwa 30 Mi nuten eine Lösung der Tetrazoverbindung aus 23,8 Teilen 2,6-Diaminoanthraehinon in 1.000 Teilen Wasser hinzufliessen. Man rührt \? Stun den bei 5 bis 8 und erwärmt dann in einer Stunde auf 35 bis 40 und rührt bei dieser Temperatur 4 Stunden weiter. Dann filtriert man, wäscht den Farbstoff salzfrei und trock net ihn im Vakuum bei 50 bis 60 .
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines wasser unlöslichen Disazofarbstoffes, dadurch ge- kennzeichnet, dass man tetrazotiertes 2,6-Di- aminoanthrachinon beidseitig mit 1-Acetoace- tylamino-2-ehlorbenzol kuppelt.Der neue Disazofarbstoff ist in trockenem Zustande ein gelbes Pulver, das sich in kon- zentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst und das, in Poly-vin y lehlorid eingewalzt, grünstichig gelbe Färbungen von sehr guter Migrations- und Lichtechtheit ergibt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupplung in schwach saurem Medium durchführt. 2.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Kupp lung in Gegenwart. eines Netz- oder Disper- giermittels durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH309180T | 1952-09-12 | ||
CH311050T | 1952-09-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH311050A true CH311050A (de) | 1955-11-15 |
Family
ID=25735580
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH311050D CH311050A (de) | 1952-09-12 | 1952-09-12 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH311050A (de) |
-
1952
- 1952-09-12 CH CH311050D patent/CH311050A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH311050A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH135962A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH311049A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH317767A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes | |
CH311051A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH311048A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH317765A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes | |
CH317766A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes | |
CH317764A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes | |
CH311047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH309180A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
AT54269B (de) | Verfahren zur Darstellung von Triazofarbstoffen. | |
DE1943904C3 (de) | Wasserlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Färben oder Bedrucken von Leder, Wolle, Seide und Zellulose | |
AT162613B (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffe | |
DE918698C (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe | |
CH284265A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH284267A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH284264A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
CH297245A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH296539A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH283992A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH299709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH293361A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH302028A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH208538A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |