CH310146A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids.Info
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 305720. Verfahren zur Herstellung eines Substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. (Segenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Substantiven 2,3 - Oxynaphthoesäurearylids, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ?,3-Oxynaphthoesäl,ire oder eines ihrer funk tionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3- methyl- 4 - (2"-methoxy-5"-chlorbenzol-1"-azo) - 5-pyrazolon kondensiert. Die erhaltene, bisher nicht bekannte Ver bindung stellt ein wertvolles Zwischenpro dukt für die Herstellung von Azofarbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> 36 Gewichtsteile gut getrocknetes 1-(3' Aminophenyl) - 3 - methyl- 4- (2" -methoxy- 5"- chlorbenzol-1"-azo)-5-pyrazolon von der fol genden Formel EMI0001.0015 (erhältlich durch Kuppeln von diazotierten 1-Amino-2-methoxy-5-ehlorbenzol mit 1-(3'- Aminophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon) werden in 400 Gewichtsteilen wasserfreiem Toluol verrührt und auf 100 C erhitzt. Bei dieser Temperatur lässt man innerhalb einiger Minu ten eine Lösung von 2,3-Oxynaphthoesä-utre- chlorid, die durch mehrstündiges Erhitzen von 19 Clewichtsteilen 2,3-Oxynaphthoesäure in 200 Gewichtsteilen wasserfreiem Toluol unter Zutropfen von 11 Gewichtsteilen Thionylchlo- rid auf 85-90 C hergestellt wurde, zulaufen. Danach wird 4 Stunden zum Sieden erhitzt. Man saugt heiss ab, wäscht mit etwas Toluol und dann mit Methanol nach. Zur Entfer- nung geringer Mengen 2,3-Oxynaphthoesäure wird der Rückstand mit verdünnter Soda lösung ausgekocht. Das erhaltene Arylid stellt nach dem Trocknen ein goldgelbes Pulver dar, das aus Nitrobenzol in feinen orangefarbenen Nädel- chen vom Schmelzpunkt 262 C kristallisiert. Nach Überführung in das Natriumsalz ist das Arylid in verdünnter Natronlauge mit gelber Farbe löslich.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,3-Oxynaphthoe- säure oder eines ihrer funktionellen Derivate mit 1-(3'-Aminophenyl)-3-methyl-4-(2"-meth- oxy-5"-chlorbenzol-1"-azo)-5-pyrazolon kon densiert. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein goldgelbes Pulver dar, das aus Nitroben- zol in feinen orangefarbenen Nädelchen vom Schmelzpunkt 262 C kristallisiert. Nach Über führung in das Natriumsalz ist es in verdünn ter Natronlauge mit gelber Farbe löslieh.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE310146X | 1951-05-26 | ||
CH305720T | 1952-05-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH310146A true CH310146A (de) | 1955-09-30 |
Family
ID=25734991
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH310146D CH310146A (de) | 1951-05-26 | 1952-05-24 | Verfahren zur Herstellung eines substantiven 2,3-Oxynaphthoesäurearylids. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
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-
1952
- 1952-05-24 CH CH310146D patent/CH310146A/de unknown
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