CH302018A - Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes.

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CH302018A
CH302018A CH302018DA CH302018A CH 302018 A CH302018 A CH 302018A CH 302018D A CH302018D A CH 302018DA CH 302018 A CH302018 A CH 302018A
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CH
Switzerland
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preparation
vinyl sulfone
dye
sulfone
bromovinyl
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Application number
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English (en)
Inventor
Farbwerke Hoechst Akt Bruening
Original Assignee
Hoechst Ag
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves

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Description


  Verfahren     zur        Herstellung    eines     Vinylsulfonfarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines       Vinylsulfonfarbstoffes,    welches dadurch     ge-          kennzeiehnet    ist, dass man die     Diazoniumv        er-          bindLing    aus     1-Aminophenyl-3-(a-bromvinyl-          sulfon)    mit     1-(2'-Chlor-5'-sulfophenyl)-3-me-          thyl-5-py        razolon    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  7,86 Gewichtsteile     1-Aminophenyl-3-        (a-          bromvinylsulfon)    der Formel:  
EMI0001.0018     
    werden in salzsaurer Lösung mit 30     Volumtei-          1en        n-i\atriumnitritlösung        diazotiert.    Die     Di-          azolösung    lässt man bei 0-8  C in eine     Lösung     von 10,5 Gewichtsteilen     1-(2'-Chlor-5'-sulfo-          phenyl)-3-methyl-5-pyrazolon,

      30     Volumteilen          n-Natronlauge    und 7 Gewichtsteilen kristalli  siertem     Natriumacetat    in 150     Volumteilen     Wasser einfliessen. Durch Zusatz von kristalli  siertem     Natriumaeetat    wird dafür gesorgt, dass  das Reaktionsgemisch nicht kongosauer wird.  Nach beendeter Kupplung wird durch Erwär  men auf 40-50  C der Farbstoff in Lösung  gebracht. Durch Zugabe von     Kochsalz    wird  dann der Farbstoff der folgenden Formel:  
EMI0001.0034     
    abgeschieden, abgesaugt, mit Kochsalzlösung  neutral gewaschen     und        getrocknet.     



  Das so erhaltene Produkt stellt ein gelbes  Pulver dar, das Wolle     in    gelben Tönen von  guten     Echtheitseigenschaften.    färbt.  



  Das als     Diazokomponente    verwendete     1-          Aminophenyl    - 3 - (a -     bromv        inylsulfon)    kann  durch     Anlagerung    von Brom an     Phenyl-vinyl-          sulfon,        Abspaltung    von Bromwasserstoff,     Ni-          trierung    des     Pheriyl-a-bromvinylsulfons    in  schwefelsaurer     Lösung    und     'Reduktion    des     1-          Nitrophenyl-3-(a-bromvinylsulfons)    erhalten  werden.

   Das Amin schmilzt bei 94  C.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Vinylsul- fonfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoniumverbindung aus 1-Amino- phenyl-3-(a-bromvinylsulfon) mit 1-(2'-Chlor- 5'-sulfophenyl)-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt. Das so erhaltene Produkt stellt ein gelbes Pulver dar, das Wolle in gelben Tönen von guten Echtheitseigenschaften färbt.
CH302018D 1951-07-16 1951-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Vinylsulfonfarbstoffes. CH302018A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5231171A (en) * 1990-12-24 1993-07-27 Basf Aktiengesellschaft Reactive dyes having an allylsulfonyl or propargylesulfonyl group

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5231171A (en) * 1990-12-24 1993-07-27 Basf Aktiengesellschaft Reactive dyes having an allylsulfonyl or propargylesulfonyl group

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