CH308437A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 305716. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen metallhaltigen Azofarbstoff ge langt, wenn man den Azofarbstoff der Formel EMI0001.0010 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch .Sulfonierung von 2-(4'-Amino- plienyl) -6-methylbenzthiazol mit konzentrier ter Schwefelsäure erhältlichen Sulfonsäure, in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be handelt, dass unter Aufspaltung der Methoxy- gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex ent steht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in Wasser mit grüner Farbe löst ,Lind Baumwolle in sehr lichtechten grünen Tönen färbt. Der Ausgangsfarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazo- tierter 2 - (4' - Aminophenyl) - 6 - methylbenz- thiazolstilfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sulfonsäure, Weiterdiazotierung und Kupplung der Diazoazoverbindung mit 2-Acetylamino-5-oxynaphthalin - 7 - stilfonsäure hergestellt. Für die Metallisierung unter Aufspaltung der Methoxygruppe ist eine Be handlung bei erhöhter Temperatur und wäh rend längerer Zeit mit einer Kupfertetram- minlösung angezeigt. Als zweckmässig erweist sich, diese Metallisierung während mehrerer Stunden in der Nähe von 100 in wässrigem Medium durchzuführen. Von besonderem Vorteil ist hier das an sich bekannte Verfah ren, wonach in Gegenwart von Oxyalkyl- aminen, insbesondere Äthanolamin bzw. den sich davon ableitenden Kupferkomplexen ge arbeitet wird. <I>Beispiel:</I> 32 Teile 2-(4'-Aminophenyl)-6-methylbenz- thiazolstilfonsäure (erhältlich durch Sulfonie- ren von 2- (4'-Aminophenyl) -6-methylbenz- thiazol mit konzentrierter Schwefelsäure) wer den als Natriumsalz in 200 Teilen Wasser gelöst und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit ver setzt. Diese Lösung lässt man langsam in ein Gemisch von 30 Teilen 30%iger Salzsäure, 100 Teilen Wasser und 100 Teilen Eis zufliessen. Man rührt hierauf eine Stunde und trägt dann die Suspension der Diazoverbindung in eine einen Überschuss an Natriumacetat enthaltende Lösung von 25,3 Teilen 1-Amino-2-methoxy- naphthalin-6-sulfonsäure ein und rührt bei 10 bis zur Beendigung der Kupplung. Der Aminomonoazofarbstoff wird aus dem Ge misch abgetrennt, in Wasser unter Zusatz von i\Tatriumhydroxyd bis zur schwach alkalisehen Reaktion gelöst, mit 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und durch Eingiessen von 30 Teilen 30%iger Salzsäure weiterdiazotiert. Man rührt Stunden bei etwa 35 und kuppelt die Diazo- verbindung in natriumcarbonat- oder na- triumbicarbonatalkalischer Lösung in Gegen wart von Pyridin mit 28 Teilen 2-Acetylamino- 5-oxynaphthalin-7-sulfonsäiire. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesal- zen und abfiltriert. Die Parbstoffpaste wird in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von 30 Teilen Mono- ätha.nolainiii gelöst und die Lösung mit einer amnioniakalischen Lösung von Kupfersulfat (entsprechend ?7,5 Teile CuS0:r. 5 H20) ver setzt. Man behandelt unter Rückfliisskühlung 6 bis 8 Stunden bei 95 . Die entstandene Kup- ferkomplexverbindung wird ausgesalzen, ab filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall- lialtigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0036 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonieraing von 2-(4'-Amino- phenyl)-6-methylbenzthiazol mit konzentrier ter Schwefelsäure erhältlichen Srzlfonsäure, in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be handelt,dass unter Aufspaltung der Metlroxy- gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex ent steht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in sehr lichteehten grünen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspriieh, da durch gekennzeichnet, dass man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver wendet. , 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel wäh rend längerer Zeit bei erhöhter Temperatur und in wässrigem Medium durchführt.3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel in Ge genwart eines Oxyalkylamins durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308437T | 1951-12-21 | ||
CH305716T | 1952-11-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308437A true CH308437A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=25734984
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308437D CH308437A (de) | 1951-12-21 | 1951-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308437A (de) |
-
1951
- 1951-12-21 CH CH308437D patent/CH308437A/de unknown
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