CH308434A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 305716. Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem langt, wenn man den Azofarbstoff der For- wertvollen metallhaltigen Azofarbstoff ge- mel EMI0001.0008 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonierung von 2- (4'-Amino- phen@-1) -6-methylbenzthiazol mit konzentrier ter Schwefelsäure erhältlichen Sulfonsäure, in cler Weise mit kupferabgebenden Mitteln be handelt, dass unter Aufspaltung der Methoxy- gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex ent steht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, das sieh in warmem Wasser mit blau grüner Farbe löst und Baumwolle in grün grauen Tönen färbt. Der Ausgangsfarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazo- t.ierter 2- (4'-Aminophenyl) -6-methylbenz- t.hiazolsulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy-5- methylbenzol, Weiterdiazotierung und Kupp lung der Diazoazoverbindung mit 2-Phenyl- amino-8-oxynaphthalin-6,3'-disulfonsäure her gestellt. Für die Metallisierung unter Aufspal tung der Methoxygruppe ist eine Behandlung bei erhöhter Temperatur und während längerer Zeit mit, einer Kupfertetramminlösung ange zeigt. Als zweckmässig erweist sich, diese Metalli- sierung während mehrerer Stünden in der Nähe von 100 in wässrigem Medium durch zuführen. Von besonderem Vorteil ist hier das an sich bekannte Verfahren, wonach in Gegenwart von Oxyalkylaminen, insbesondere Äthanolamin bzw. den sich davon ableitenden Kupferkomplexen gearbeitet wird. <I>Beispiel:</I> 32 Teile 2- (4'-Aminophenyl) -6-methyl- benzthiazolsulfonsäure (erhältlich durch Sul- fonieren von 2-(4'-Aminophenyl)-6=methyl- benzthiazol mit konzentrierter Schwefelsäure) werden als Natriumsalz in 200 Teilen Wasser gelöst und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit ver setzt. Diese Lösung lässt man langsam in ein Gemisch von 30 Teilen 30%iger Salzsäure, 100 Teilen Wasser und 100 Teilen Eis zu fliessen. Man rührt hierauf eine Stunde und trägt dann die Suspension der Diazoverbin- dung in eine salzsaure Lösung von 13,7 Teilen 1-Amino-2-methoxy-5-methyl-benzol ein und stumpft die Mineralsäure durch allmähliche Zugabe von Natriumacetat ab. Nach mehr stündigem Rühren bei 10 bis 15 säuert man das Kupplungsgemisch mit Salzsäure an und saugt den gebildeten Monoazofarbstoff ab. Die Farbstoffpaste wird in etwa 2000 Teilen Wasser verrührt, das Gemisch durch Zugabe von Natriumhydroxydlösung alkalisch gestellt und mit 8 Teilen Natriumnitrit versetzt. In die Suspension werden bei 401150 Teile 30%ige Salzsäure auf einmal zugegeben. Man rührt 1. bis 2 Stunden bei 40 bis 45 , versetzt mit 100 Teilen Natriumchlorid und saugt die Diazoverbindung ab. Diese wird in Wasser angeschlämmt und die Suspension in eine auf 10 gekühlte Lösung aus 39 Teilen 2-Phenyl- amino - 8 - oxynaphthalin-6,3'-disulfonsäure, 40 Teilen wasserfreiem Natriumcarbonat, 40 Tei len Pyridin oder Picolin und 200 Teilen Was ser eingetragen. Nach beendeter Kupplung EMI0002.0017 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonierung von 2-(4'-Amino- phenyl)-6-methylbenzthiazol mit konzentrier ter Schwefelsäure erhältlichen Sulfonsäure, in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behandelt, dass unter Aufspaltung der Meth- oxygruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver, dass sich in warmem Wasser mit blau grüner Farbe löst und Baumwolle in grün grauen Tönen färbt. wird der Disazofarbstoff ausgesalzen und ab filtriert. Die Parbstoffpaste wird in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von 30 Teilen Mono- äthanolamin gelöst und die Lösung mit einer ammoniakalischen Lösung von Kupfersulfat (entsprechend 27,5 Teile CuS0.1. 5 1120) ver setzt. Man behandelt unter Rüekflusskühlung 6 bis 8 Stunden bei 95 . Die entstandene Kupferkomplexverbindung wird ausgesalzen, abfiltriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den Azofarbstoff der Formel UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver wendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel wäh rend längerer Zeit bei erhöhter Temperatur und in wässrigem Medium durchführt. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel in Ge genwart eines Oxyalkylamins durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308434T | 1951-12-21 | ||
CH305716T | 1952-11-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308434A true CH308434A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=25734981
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308434D CH308434A (de) | 1951-12-21 | 1951-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308434A (de) |
-
1951
- 1951-12-21 CH CH308434D patent/CH308434A/de unknown
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