CH308431A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 305716. <B>Verfahren zur Herstellung</B> eines metallhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen metallhaltigen Azofarbstoff ge langt, wenn man den Azofarbstoff der Formel EMI0001.0007 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonierung von 2-(4'-Aminophe- nyl) -6-methy lbenzthiazol mit konzentrierter Schwefelsäure erhältlichen Sulfonsäure, in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln behan delt, dass unter Aufspaltung der Methoxy- gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex ent steht.. Der neue Farbstoff bildet, ein graues Pul- cer, das sich in warmem Wasser grünblauer Farbe löst und Baumwolle in lichtechten neu- lralgrauen Tönen färbt. Der Ausgangsfarbstoff der obigen Formel wird zweckmässig durch Kupplung von diazo- tierter 2- (4'-Aminophenyl) -6-methyl-benz- thiazolsulfonsäure mit 1-Amino-2-methoxy- benzol, Weiterdiazotierung und Kupplung der Diazoazoverbindung mit 2-Phenyl-amino-8- oxynaphthalin-6-sulfonsäure -3 '- carbonsäure hergestellt. Für die Metallisierung unter Auf spaltung der Methoxygruppe ist eine Behand lung bei erhöhter Temperatur und während längerer Zeit mit einer Kupfertetrammin- lösung angezeigt. Als zweckmässig erweist sich, diese Metallisierung während mehrerer Stun- den in der Nähe von 100 in wässrigem Me dium durchzuführen. Von besonderem Vorteil ist hier das an sich bekannte Verfahren, wo nach in Gegenwart von Oxyalkylaminen, ins besondere Äthanolamin bzw. den sich davon ableitenden Kupferkomplexen gearbeitet wird. Beispiel: 32 Teile 2-(4'-Aminophenyl)-6-methylbenz- thiazolsulfonsäure (erhältlich durch Sulfonie- ren von 2-(4'-Aminophenyl) -6-methylbenz- thiazol mit konzentrierter Schwefelsäure) wer den als Natriumsalz in 200 Teilen Wasser ge löst und mit 6,9 Teilen Natriumnitrit versetzt. Diese Lösung lässt man langsam in ein Ge misch von 30 Teilen 30%iger Salzsäure, 100 Teilen Wasser und 100 Teilen Eis zufliessen. Man rührt hierauf eine Stunde und trägt dann die Suspension der Diazoverbindung in eine einen Überschuss an Natriumbicarbonat ent haltende Lösung von 21,7 Teilen 1-Amino-2- methoxybenzol-w-methansulfonsäure ein und rührt bei 10 bis zur Beendigung der Kupp lung. Dann wird der Monoazofarbstoff abge trennt und durch einstündiges Erwärmen auf 90 mit verdünnter Natriumhydroxydlösung verseift. Der Aminomonoazofarbstoff wird aus dem Gemisch abgetrennt, in Wasser unter Zusatz von Natriumhydroxyd bis zur schwach alkalischen Reaktion gelöst, mit 8 Teilen Na triumnitrit versetzt und durch Eingiessen von 30 Teilen 30%iger Salzsäure weiterdiazotiert. Man rührt 2 Stunden bei etwa 35 und kup pelt die Diazov erbindung in natriumearbonat- oder natriumbiearbonatalkalischer Lösung mit 35 Teilen 2 - Phenylamino - 8 - oxynaphthalin - 6- <RTI ID="0002.0013"> sulfonsäure-3'-earbonsäure. Die Kupplung wird durch Zusatz von wenig Pyridin oder Pieolin stark beschleunigt. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff ausgesal- zen und abfiltriert. Die Farbstoffpaste wird in 1500 Teilen Wasser unter Zusatz von 30 Teilen Mono ä.thanola.min gelöst und die Lösung mit einer ammoniakalischen Lösung von Kupfersulfat (entsprechend 27,5 Teile CuS0.1. 5 H20) ver setzt. Man behandelt unter Rüekflusskühlung C bis 8 Stunden bei 95 . Die entstandene Kup ferkomplexe erbindung wird ausgesalzen, ab filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines metallhal tigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den Azofarbstoff der Formel EMI0002.0029 in welcher die Sulfonsäuregruppe dieselbe Stellung einnimmt wie die Sulfonsäuregruppe der durch Sulfonierung von 2-(4'-Amino- phenyl)-6-methylbenzthiazol mit konzentrier ter Schwefelsäure erhältlichen Sulfonsäure, in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be handelt, dass unter Aufspaltung der Methoxy- gruppe der o,o'-Dioxyazokupferkomplex ent steht.Der neue Farbstoff bildet ein graues Pulver, das sieh in warmem Nasser mit. grau blauer Farbe löst und Baumwolle in lichtech ten neutralgrauen Tönen färbt. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren gemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als kupfer abgebendes Mittel ein Kupfertetrammin ver wendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel wäh- rend längerer Zeit bei erhöhter Temperatur in wässrigem Medium durehführt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Behand lung mit dem kupferabgebenden Mittel in CTe- genwart eines Oxyalkylamins durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH308431T | 1951-12-21 | ||
CH305716T | 1952-11-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH308431A true CH308431A (de) | 1955-07-15 |
Family
ID=25734978
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH308431D CH308431A (de) | 1951-12-21 | 1951-12-21 | Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH308431A (de) |
-
1951
- 1951-12-21 CH CH308431D patent/CH308431A/de unknown
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