CH300797A - Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH300797A
CH300797A CH300797DA CH300797A CH 300797 A CH300797 A CH 300797A CH 300797D A CH300797D A CH 300797DA CH 300797 A CH300797 A CH 300797A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
copper
production
azo dye
dye
alkoxy group
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH300797A publication Critical patent/CH300797A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B56/00Azo dyes containing other chromophoric systems
    • C09B56/04Stilbene-azo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Zusatzpatent     zum    Hauptpatent Nr. 298510.    Verfahren     zur    Herstellung eines kupferhaltigen     Azofarhstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen kupferhaltigen     Azofarbstoff    ge-    langt, wenn man das aus den beiden Verben       dungen    der Formeln  
EMI0001.0006     
    durch Kondensation in     wässrigem,        alkalihydro-          xydhaltigem    Medium erhältliche Produkt in  der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be  handelt,

   dass unter Aufspaltung der in  der     o-Oxy-o'-alkoxygruppierung    befindlichen       Alkoxygruppe    der     o,o'-Dioxyazokupferkom-          plex    entsteht.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     dunkles     Pulver, welches sich in Wasser mit     brauner     Farbe löst und Baumwolle in bräunen Tönen  von guter Lichtechtheit färbt.  



  Zur     Kondensation    der beiden Verbindun  gen der Formeln (1) und (2) in     wässrigem,          alkalihydroxydhaltigem    Medium verwendet  man zweckmässig eine 2- bis     8o/oige    Alkali  hydroxydlösung Lind     führt    diese Umsetzung  während längerer Zeit, z. B. 5 bis 24 Stunden,    bei erhöhter Temperatur durch, beispielsweise  in     offenem    Gefäss bei Siedetemperatur des  Reaktionsgemisches und unter     Rückflussküh-          lung    oder bei noch höheren Temperaturen und  unter Druck.  



  Als kupferabgebendes Mittel wird vorteil  haft ein Kupferammen verwendet.  



  <I>Beispiel:</I>  55 Teile des     Natriumsalzes    des durch  Kupplung von dianotierter     4-Nitro-4'-amino-          stilben-2,2'-disulfonsäure    mit     Oxybenzol    in       natriumcarbonatalkalischem.    Mittel und     Me-          thylierung    der     Oxygruppe    mittels     Methylen-          chlorid    erhältlichen     Monoazofarbstoffes    wer  den mit 44 Teilen des     Aminodisazofarbstoffes     der Formel  
EMI0001.0036     
      (erhältlich durch Kupplung von     diazotierter         

   2-Amino-l-oxybenzol-4-sulfonsäure    mit     1-          Amino-3-methoxybenzol,        Weiterdiazotieren    des  erhaltenen     Aminomonoazofarbstoffes    und       Kupplung    mit     1-Amino-3-methylbenzol)    'und  750 Teilen 6     o/oiger        Natriumhydroxydlösung     15 Stunden am     Rückfluss    gekocht.

   Nach dem  Abkühlen     wird    die Lösung     abfiltriert    (um  allenfalls vorhandene,     schwerlösliche    Neben  produkte zu entfernen), der     übersehuss    an       Natriumhydroxyd    mit Salzsäure neutralisiert       und    der Farbstoff     ausgesalzen    und     abfiltriert.     



  Die so erhaltene     Farbstoffpaste    wird in    1500 Teilen Wasser gelöst, mit 20 Teilen       Monoäthanolamin    und einer Lösung aus 25  Teilen     kristallisiertem    Kupfersulfat, 50 Teilen       25o/oigem    Ammoniak und 100 Teilen Wasser  versetzt und das Ganze 8 Stunden lang bei       95     gehalten. Die entstandene Kupferverbin  dung wird nun     ausgesalzen,        abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kupfer lialtigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man das aus den beiden Verbindun gen der Formeln _ EMI0002.0029 dzuch Kondensation in wässrigem, alkalihydro- xydhaltigem Medium erhältliche Produkt in der Weise mit kupferabgebenden Mitteln be handelt, dass unter Aufspaltung der in der o-Oxy-o'-alkoxygrilppieriuig befindlichen Alkoxygruppe der o,
    o'-Dioxyazokupferkom- plex entsteht. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, welches sich in Wasser mit brauner Farbe löst und Baumwolle in braunen Tönezi von guter Lichtechtheit färbt. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als kupferabgeben des Mittel ein Kupferammin verwendet.
CH300797D 1951-04-28 1951-04-28 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes. CH300797A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH300797T 1951-04-28
CH298510T 1952-03-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH300797A true CH300797A (de) 1954-08-15

Family

ID=25733967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH300797D CH300797A (de) 1951-04-28 1951-04-28 Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH300797A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0187621B1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Azofarbstoffen
CH300797A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH300796A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH300800A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH300795A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH270540A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes.
CH300799A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH300798A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
AT164015B (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe
AT138381B (de) Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Farbstoffe.
AT207976B (de) Verfahren zur Herstellung neuer 1 : 2 - Chrom- oder Kobaltkomplexverbindungen von Monoazofarbstoffen
CH298510A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
DE923736C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen
DE853323C (de) Verfahren zur Herstellung kupferhaltiger Azofarbstoffe der Stilbenreihe
DE926506C (de) Verfahren zur Herstellung metallhaltiger Azofarbstoffe der Stilbenreihe
CH267272A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH293873A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH275090A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes der Stilbenreihe.
CH267269A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH312571A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Monoazofarbstoffes
CH302802A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH306273A (de) Verfahren zur Herstellung eines direktziehenden Azofarbstoffes.
CH303282A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH286351A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Monoazofarbstoffes.
CH184881A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes.