CH296545A - Procédé de préparation d'un colorant pour cuve. - Google Patents
Procédé de préparation d'un colorant pour cuve.Info
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Description
Procédé de préparation d'un colorant pour cuve. Le présent brevet se rapporte à un pro cédé de préparation d'un colorant. pour cuve nouveau, c'est-à-dire du colorant répondant à la formule EMI0001.0001 Ce procédé est caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure d'un acide 4,4'-a.zodiphényl- 1-" - (1- halogéno - 2 - carbonylaminoanthraqui- none) -4"'-earboxylique avec de la 2-amino- anthraquinone et qu'on fait agir sur l'amide dissymétrique ainsi obtenue une substance susceptible de fixer les acides et au moins un catalyseur pour former le noyau oxazolique. La réaction entre le chlorure d'un acide 4,4'-azodiphényl -4" - (1-halogéno - 2 - carbonyl- aminoa.nthraquinone)-4"'-carboxylique et la 2-amino-anthraquinone est effectuée, de préfé- renee, dans un milieu ne prenant pas part à la réaction, c'est-à-dire chimiquement indiffé rent., par exemple le nitrobenzène ou le naph talène fondu, à une température élevée. On utilise de préférence le chlorure de l'acide 4,4'-azodiphényl-4"- (1-chloro-2-carbonylamino- ant.hraqiûnone)-4"'-ca.rboxylique. La réaction de cyclisation aboutissant à la formation du noyau oxazolique est effectuée, de préférence, à une température comprise entre 160 et 220 C. Comme substance suscep tible de fixer les acides, on peut utiliser le carbonate de sodium. Pour catalyser la réac tion de cyclisation, on peut utiliser, par exem ple, l'acétate de potassium, l'acétate de cuivre et le chlorure cuivreux. L'amide dissymétrique intermédiaire peut être soumise à la réaction de cyclisation soit dans le milieu réactionnel, soit après sa séparation. Le chlorure d'acide 4,4'-azodiphényl-4"-(7-- chloro - 2 - carbonylaminoanthraquinone) - 4"'- carboxylique, utilisé comme l'une des matières de départ, peut être préparé en faisant réagir une 1-halogéno-S-aninoanthraquinone avec du chlorure d'acide 4,4'-azodiphényl-4",4"'-di- carboxylique en quantités pratiquement équi moléculaires dans un solvant inerte, de préfé rence dans des conditions anhydres et à des températures comprises entre 120 et 200 C. Le chlorure de l'acide 4,4'-azodiphényl- 4",4"'-dicarboxylique peut être obtenu par ré duction d'acide 4,4'-nitrophénylbenzoïque par du glucose et de la. soude caustique et action de chlorure de thionyle ou de pentachlorure de phosphore sur l'acide libre obtenu ou son sel sodique. Le nouveau colorant. obtenu peut être con ditionné de la manière habituelle pour la tein ture, par exemple par malaxage ou empâ.tage acide, avec ou sans purification par blanchi ment à l'hypoehlorite de sodium. Il teint le coton en nuances jaunes brillantes à partir de cuves d'hydrosulfite alcalin de couleur brun rouge et présente une solidité particuliè rement bonne à. la lumière et une force tinc toriale excellente. Sa résistance à l'état. humide est. du même ordre de grandeur que celle qu'on rencontre chez la, plupart des colorants de cuve d'anthraquinone. On peut appliquer le nouveau colorant par les procédés de tein ture usuels. Il teint rapidement et s'épuise bien en donnant des nuances brillantes in tenses même lorsqu'on opère à des tempéra tures élevées, par exemple de 801, <B>C,</B> qui ne sont pas de règle en teinturerie. L'exemple suivant. montre comment on peut réaliser le présent procédé. Les parties utilisées sont en poids. <I>Exemple:</I> On met en suspension dans 500 parties de nitrobenzène, 35 parties de chlorure d'acide 4,4'-azodiphényl-4"-(1-ehloro-2-carbonvlamino- anthraquinone)-.1"'-earboxi-lique, on ajoute 0,3 partie de pyridine et. 8,7 parties de -aminoanthraquinone en remuant, on chauffe la masse à 310 C et. on maintient cette tem pérature pendant une demi-heure. Après re froidissement à. 50 C, on. ajoute 15 parties de carbonate de sodium, 15 parties d'acétate de potassium, 0,5 partie d'acétate de cuivre et 0,5 partie de chlorure cuivreux, on chauffe la masse à. 31.0 C et. on maintient cette tempé rature pendant. î) heures. On refroidit alors le produit., on le filtre, on le lave tour à tour au nitrobenzène à. l'alcool et. à. l'eau chaude et on le sèche. Le produit forme une poudre jaune, soluble clans L'acide sulfurique concen tré en donnant une couleur brun orangé. Il donne une cuve brun rouge au moyen de la quelle on peut. teindre le coton en nuances jaune brillant ayant de bonnes propriétés de solidité et une grande force tinctoriale. Ce nouveau colorant. répond à, la, formule: EMI0002.0020
Claims (1)
- R,EVTNDICl@TION Yroeédé de préparation d'un colorant pour cuve répondant à la, formole: EMI0002.0025 caractérisé en ce qu'on fait réagir le chlorure d'un acide 4,4'-azodiphényl-4"-(1-halogéno-2- carbonylaminoanthraquinone)- 4"' - carboxyli que avec de la 2-amino-anthraquinone et qu'on fait agir sur l'amide dissymétrique ainsi obte nue une substance susceptible de fixer les acides et au moins un catalyseur pour for mer le noy au oxazolique. Le nouveau colorant est une poudÉe jaune qui se dissout dans l'acide sulfurique concen tré et donne une solution brun orangé. Il donne une cuve brun rouge qui teint le coton en nuances jaune brillant ayant de bonnes propriétés de solidité.SOUS-REVENDICATIONS 1.. Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la. réaction entre le chlorure d'acide 4,4'-azodiphényl-4"-(1-halogéno-2-car- bom-latninoanthraquinone) - 4"' - carboxylique avec la 2-amino-anthraquinone est effectuée au sein d'un milieu chimiquement indifférent et une température élevée. 2. Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise du nitrobenzène comme milieu de réac tion. 3.Procédé suivant la revendication, carac térisé en ce que la réaction de cyclisation aboutissant à la formation du noyau oxazo- lique est effectuée à une température com prise entre 160 et 220 C. 4. Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 3, caractérisé en ce que la substance susceptible de fixer les acides est le carbonate de sodium. 5. Procédé suivant la revendication et les sous-revendications 3 et 4, caractérisé en ce que le catalyseur est un mélange d'acétate de potassium, d'acétate de cuivre et de chlorure cuivreux. 6.Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise le chlorure d'acide 4,4'-azodiphényl-4" (1-chloro-2-carbonylaminoanthraquinone)-4"'- carboxylique.
Applications Claiming Priority (2)
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Family Applications (1)
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1950
- 1950-06-14 CH CH296545D patent/CH296545A/fr unknown
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