CH272157A - Process for the production of a post-coppering dye. - Google Patents

Process for the production of a post-coppering dye.

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CH272157A
CH272157A CH272157DA CH272157A CH 272157 A CH272157 A CH 272157A CH 272157D A CH272157D A CH 272157DA CH 272157 A CH272157 A CH 272157A
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CH
Switzerland
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dye
acid
production
post
diazotized
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German (de)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines     Nachkupferungsfarbstoffes.            1)as    vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Nachkupferungs-          farbstcrrfes        und    ist dadurch     gekenuzeiehnet,       dass man 1     11o1.    des     Aminodisazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0009     
         diazotiert    und mit dem durch saure Kupp  lung von     diazotierter        Sulfanilsäure    mit     2-Phe-          nylamino-5-oxy        naphthalin-7,

  sulfonsäure    erhal  tenen     Monoazofarbstoff    vereinigt und den er  haltenen     Tetrakisazofarbstoff    zur Schliessung  des     Azinringes    mit Säuren oder sauren Sal  zen behandelt.    Im folgenden Beispiel bedeuten Teile Ge  wichtsteile.  



       Beispiel:     Der<B>15,3</B> Teilen     4-Aminosalicylsäure    ent  sprechende     Aminodisazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0022     
    wird heiss in Wasser gelöst, mit Kochsalz und  7 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und nach dein  Kühlen auf<B>00</B> in 40 Teile Salzsäure und Eis  eingestürzt.

   Nach Beendigung .der     Diazotie-          rung    wird die     Diazoniumverbindung        abfil-          triert,    mit Eiswasser angerührt und unter Eis  kühlung mit 54,3 Teilen des     Natriumsalzes    des  durch saure Kupplung von     diazotierter        Sul-          fanilsäure    mit     2-Phenylamino-5-oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstof-          fes    in Gegenwart von Soda vereinigt.

      66 Teile des so erhaltenen     Tetrakisazofarb-          stoffes    werden hierauf unter Eiskühlung in  600 Teile konzentrierte Schwefelsäure einge  tragen und 2 Stunden bei 50 gerührt. Dann  wird die Lösung auf Eis und Wasser gegossen  und der Farbstoff nach üblichen Methoden  aufgearbeitet. Der neue Farbstoff löst sich in  heissem Wasser mit violetter, in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe und färbt  Baumwolle und regenerierte     Cellulose    in     rot-          stiehig    blaugrauen Tönen von guter Lieht-           und    Waschechtheit, welche durch Nachbe  handlung mit kupferabgebenden Mitteln noch  verbessert werden.



  Process for the production of a post-coppering dye. 1) The present patent relates to a process for the production of a re-coppering color strength and is identified by the fact that 1 11o1. of the amino disazo dye of the formula
EMI0001.0009
         diazotized and with the acidic coupling of diazotized sulfanilic acid with 2-phenylamino-5-oxy naphthalene-7,

  sulfonic acid obtained monoazo dye combined and treated the tetrakisazo dye obtained to close the azine ring with acids or acidic salts. In the following example, parts mean parts by weight.



       Example: The <B> 15.3 </B> parts of 4-aminosalicylic acid corresponding aminodisazo dye of the formula
EMI0001.0022
    is dissolved in hot water, mixed with table salt and 7 parts of sodium nitrite and, after cooling to <B> 00 </B>, collapsed into 40 parts of hydrochloric acid and ice.

   When the diazotization is complete, the diazonium compound is filtered off, stirred with ice water and, while cooling with ice, with 54.3 parts of the sodium salt of sulphanilic acid diazotized by acid coupling with 2-phenylamino-5-oxynaphthalin-7- sulfonic acid obtained monoazo fes combined in the presence of soda.

      66 parts of the tetrakisazo dye thus obtained are then added to 600 parts of concentrated sulfuric acid with ice cooling and the mixture is stirred at 50 for 2 hours. The solution is then poured onto ice and water and the dye is worked up by customary methods. The new dye dissolves in hot water with violet, in concentrated sulfuric acid with blue color and dyes cotton and regenerated cellulose in reddish blue-gray shades of good light and wash fastness, which are further improved by treatment with copper-releasing agents.

Claims (1)

PATENTANSPR,UCII: Verfahren zur Herstellung eines Nachkup- ferungsfarbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Aminodisazofarbstoffes der Formel EMI0002.0008 diazotiert und mit dem durch saure Kupp lung von diazotierter Sulfanilsäure mit 2-Phe- nylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhal tenen Monoazofarbstoff vereinigt und den so erhaltenen Tetrakisazofarbstoff zur Schlie ssung des <RTI PATENT ANSPR, UCII: Process for the production of a post-copper dyestuff, characterized in that one mole of the amino disazo dyestuff of the formula EMI0002.0008 diazotized and combined with the monoazo dye obtained by acid coupling of diazotized sulfanilic acid with 2-phenylamino-5-oxynaphthalene-7-sulfonic acid and the tetrakisazo dye thus obtained to close the <RTI ID="0002.0016"> Azinringes mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Nasser in violetter, in konzentrierter Schwe- felsäure mit blauer Farbe und färbt Baum wolle und regenerierte Cellulose in rotstichig blaugrauen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit, welche durch Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln noch verbessert werden. ID = "0002.0016"> Azine ring treated with acids or acid salts. The new dye dissolves in hot water in violet, in concentrated sulfuric acid with a blue color and dyes cotton and regenerated cellulose in reddish blue-gray tones of good lightfastness and washfastness, which are further improved by aftertreatment with copper-releasing agents.
CH272157D 1948-07-16 1948-07-16 Process for the production of a post-coppering dye. CH272157A (en)

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