CH272157A - Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes.

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CH272157A
CH272157A CH272157DA CH272157A CH 272157 A CH272157 A CH 272157A CH 272157D A CH272157D A CH 272157DA CH 272157 A CH272157 A CH 272157A
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acid
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diazotized
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Nachkupferungsfarbstoffes.            1)as    vorliegende Patent betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung eines     Nachkupferungs-          farbstcrrfes        und    ist dadurch     gekenuzeiehnet,       dass man 1     11o1.    des     Aminodisazofarbstoffes    der  Formel  
EMI0001.0009     
         diazotiert    und mit dem durch saure Kupp  lung von     diazotierter        Sulfanilsäure    mit     2-Phe-          nylamino-5-oxy        naphthalin-7,

  sulfonsäure    erhal  tenen     Monoazofarbstoff    vereinigt und den er  haltenen     Tetrakisazofarbstoff    zur Schliessung  des     Azinringes    mit Säuren oder sauren Sal  zen behandelt.    Im folgenden Beispiel bedeuten Teile Ge  wichtsteile.  



       Beispiel:     Der<B>15,3</B> Teilen     4-Aminosalicylsäure    ent  sprechende     Aminodisazofarbstoff    der Formel  
EMI0001.0022     
    wird heiss in Wasser gelöst, mit Kochsalz und  7 Teilen     Natriumnitrit    versetzt und nach dein  Kühlen auf<B>00</B> in 40 Teile Salzsäure und Eis  eingestürzt.

   Nach Beendigung .der     Diazotie-          rung    wird die     Diazoniumverbindung        abfil-          triert,    mit Eiswasser angerührt und unter Eis  kühlung mit 54,3 Teilen des     Natriumsalzes    des  durch saure Kupplung von     diazotierter        Sul-          fanilsäure    mit     2-Phenylamino-5-oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure    erhaltenen     Monoazofarbstof-          fes    in Gegenwart von Soda vereinigt.

      66 Teile des so erhaltenen     Tetrakisazofarb-          stoffes    werden hierauf unter Eiskühlung in  600 Teile konzentrierte Schwefelsäure einge  tragen und 2 Stunden bei 50 gerührt. Dann  wird die Lösung auf Eis und Wasser gegossen  und der Farbstoff nach üblichen Methoden  aufgearbeitet. Der neue Farbstoff löst sich in  heissem Wasser mit violetter, in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe und färbt  Baumwolle und regenerierte     Cellulose    in     rot-          stiehig    blaugrauen Tönen von guter Lieht-           und    Waschechtheit, welche durch Nachbe  handlung mit kupferabgebenden Mitteln noch  verbessert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPR,UCII: Verfahren zur Herstellung eines Nachkup- ferungsfarbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Aminodisazofarbstoffes der Formel EMI0002.0008 diazotiert und mit dem durch saure Kupp lung von diazotierter Sulfanilsäure mit 2-Phe- nylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhal tenen Monoazofarbstoff vereinigt und den so erhaltenen Tetrakisazofarbstoff zur Schlie ssung des <RTI
    ID="0002.0016"> Azinringes mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Nasser in violetter, in konzentrierter Schwe- felsäure mit blauer Farbe und färbt Baum wolle und regenerierte Cellulose in rotstichig blaugrauen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit, welche durch Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln noch verbessert werden.
CH272157D 1948-07-16 1948-07-16 Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. CH272157A (de)

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