CH272157A - Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. 1)as vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines Nachkupferungs- farbstcrrfes und ist dadurch gekenuzeiehnet, dass man 1 11o1. des Aminodisazofarbstoffes der Formel EMI0001.0009 diazotiert und mit dem durch saure Kupp lung von diazotierter Sulfanilsäure mit 2-Phe- nylamino-5-oxy naphthalin-7, sulfonsäure erhal tenen Monoazofarbstoff vereinigt und den er haltenen Tetrakisazofarbstoff zur Schliessung des Azinringes mit Säuren oder sauren Sal zen behandelt. Im folgenden Beispiel bedeuten Teile Ge wichtsteile. Beispiel: Der<B>15,3</B> Teilen 4-Aminosalicylsäure ent sprechende Aminodisazofarbstoff der Formel EMI0001.0022 wird heiss in Wasser gelöst, mit Kochsalz und 7 Teilen Natriumnitrit versetzt und nach dein Kühlen auf<B>00</B> in 40 Teile Salzsäure und Eis eingestürzt. Nach Beendigung .der Diazotie- rung wird die Diazoniumverbindung abfil- triert, mit Eiswasser angerührt und unter Eis kühlung mit 54,3 Teilen des Natriumsalzes des durch saure Kupplung von diazotierter Sul- fanilsäure mit 2-Phenylamino-5-oxynaphtha- lin-7-sulfonsäure erhaltenen Monoazofarbstof- fes in Gegenwart von Soda vereinigt. 66 Teile des so erhaltenen Tetrakisazofarb- stoffes werden hierauf unter Eiskühlung in 600 Teile konzentrierte Schwefelsäure einge tragen und 2 Stunden bei 50 gerührt. Dann wird die Lösung auf Eis und Wasser gegossen und der Farbstoff nach üblichen Methoden aufgearbeitet. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Wasser mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe und färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose in rot- stiehig blaugrauen Tönen von guter Lieht- und Waschechtheit, welche durch Nachbe handlung mit kupferabgebenden Mitteln noch verbessert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPR,UCII: Verfahren zur Herstellung eines Nachkup- ferungsfarbstoffes, dadureh gekennzeichnet, dass man 1 Mol des Aminodisazofarbstoffes der Formel EMI0002.0008 diazotiert und mit dem durch saure Kupp lung von diazotierter Sulfanilsäure mit 2-Phe- nylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure erhal tenen Monoazofarbstoff vereinigt und den so erhaltenen Tetrakisazofarbstoff zur Schlie ssung des <RTIID="0002.0016"> Azinringes mit Säuren oder sauren Salzen behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in heissem Nasser in violetter, in konzentrierter Schwe- felsäure mit blauer Farbe und färbt Baum wolle und regenerierte Cellulose in rotstichig blaugrauen Tönen von guter Licht- und Waschechtheit, welche durch Nachbehandlung mit kupferabgebenden Mitteln noch verbessert werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH268844T | 1948-07-16 | ||
CH272157T | 1948-07-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH272157A true CH272157A (de) | 1950-11-30 |
Family
ID=25731043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH272157D CH272157A (de) | 1948-07-16 | 1948-07-16 | Verfahren zur Herstellung eines Nachkupferungsfarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH272157A (de) |
-
1948
- 1948-07-16 CH CH272157D patent/CH272157A/de unknown
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