CH137950A

CH137950A - Process for the preparation of a new disazo dye.

Info

Publication number: CH137950A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1927-06-17
Filing date: 1928-06-12
Publication date: 1930-01-31

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Disazofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung des     Disazofarbstoffes     der Formel:  
EMI0001.0003     
    dadurch gekennzeichnet, dass man die     Diazo-          verbindung    von     1-Naphthylamin-3.6-disulfo-          säure    mit     a-Naphthylamin    kuppelt, den so  erhaltenen     Monoazofarbstoff    weiter     diazotiert     und mit     2.3-Oxynaphthoesäureanilid    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff ist in warmem Wasser  mit     violettblauer    Farbe löslich, die auf Zu  satz von Natronlauge 'nach Abkühlen der  Lösung in violett umschlägt. In konzentrier  ter Schwefelsäure löst er sich mit blauer Farbe,  die beim Verdünnen mit Wasser zunächst  schmutzig grün, dann unter     Abscheidung    des       Farbstoffes    violett wird. Wolle wird aus sau-         rem    Bade in blauschwarzen echten Tönen  gefärbt.  



       Beispiel:     Die in bekannter Weise aus der     Diazo-          verbindung    von 30,3 kg     1-Naphthylamin-3.6-          disulfosäure    und 14,3 kg     a-Naphthylamin     dargestellte     Aminoazoverbindung    wird, nach  dem sie als     Dinatriumsalz    in etwa 1000 Liter  Wasser in Lösung gebracht und mit 45 kg  Salzsäure 19      B6    angesäuert worden ist, mit  6,9 kg     Natriumnitrat    bei 0-5      diazotiert.     Alsdann lässt man die     Diazoverbindung    in  eine alkalische wässerige Lösung von 26,

  3 kg       2.3-Oxynaphthoesäureanilid,    die mit 24 kg  Natronlauge 40      B6    und 20 kg Soda erhalten  ist, bei     20-25     einlaufen, wärmt die Mischung  nach einigen Stunden auf 60-70  an und  salzt mit Kochsalz den     Farbstoff    aus.



  Process for the preparation of a new disazo dye. The present patent relates to a process for the preparation of the disazo dye of the formula:
EMI0001.0003
    characterized in that the diazo compound of 1-naphthylamine-3,6-disulfonic acid is coupled with a-naphthylamine, the monoazo dye thus obtained is further diazotized and coupled with 2,3-oxynaphthoic anilide.



  The new dye is soluble in warm water with a violet-blue color, which turns violet on addition of sodium hydroxide solution after the solution has cooled. It dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue color, which when diluted with water first turns dirty green and then turns purple as the dye separates. Wool is dyed from an acid bath in real blue-black tones.



       Example: The aminoazo compound, prepared in a known manner from the diazo compound of 30.3 kg of 1-naphthylamine-3,6-disulfonic acid and 14.3 kg of a-naphthylamine, is then dissolved as a disodium salt in about 1000 liters of water and with 45 kg hydrochloric acid 19 B6 has been acidified, diazotized with 6.9 kg sodium nitrate at 0-5. The diazo compound is then left in an alkaline aqueous solution of 26,

  3 kg of 2,3-oxynaphthoic anilide, which is obtained with 24 kg of sodium hydroxide solution 40 B6 and 20 kg of soda, run in at 20-25, heats the mixture to 60-70 after a few hours and saltes out the dye with table salt.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new disazo dye of the formula EMI0002.0001 characterized in that the diazo compound of 1-naphthylamine-3,6-disulfo- with a-naphthylamine is coupled, the monoazo dye thus obtained is further diazotized and coupled with 2,3-oxynaphthoic anilide.

The new dye is soluble in warm water with a violet-blue color which, when sodium hydroxide is added, turns violet after the solution has cooled. In concentrated sulfuric acid, it dissolves in blue color, which when diluted with water first turns dirty green, then purple with the separation of the dye. Wool is dyed from an acid bath in real blue-black shades.