CH265055A - Verfahren zur Herstellung des Methylbromids von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des Methylbromids von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on.

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CH265055A
CH265055A CH265055DA CH265055A CH 265055 A CH265055 A CH 265055A CH 265055D A CH265055D A CH 265055DA CH 265055 A CH265055 A CH 265055A
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benzofuran
diethylamino
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Abbott Lab
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/82Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/83Oxygen atoms

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Description


  Verfahren zur Herstellung des     Methylbromids    von     3-(@-Diäthylamino-äthyl)-          3.phenyl-benzofuran-2-on.       Im     schweiz.    Patent Nr. 258586 ist ein Ver  fahren zur Herstellung von     3-(,B-Diäthylamino-          äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on    beschrieben.

    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Ver  fahren zur Herstellung des     Methylbromids     des     3-(ss'-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzo-          furan-2-ons,        welches    dadurch gekennzeichnet  ist, dass man diese Verbindung mit     Methyl-          bromid    umsetzt. Der     Endstoff    ist ein wirk  sames Mittel für die Behandlung von Krämp  fen weicher Muskeln.  



  <I>Beispiel:</I>  3-     (ss-        Diäthylamino    -     äthyl)        -3-phenyl-benzo-          furan-2-on    wird zusammen mit einem über  schuss von     Methylbromid    in wasserfreier alko  holischer Lösung bei Raumtemperatur einige  Zeit stehengelassen. Das     quaternäre    Salz fällt  aus der Alkohollösung aus und wird durch  Filtrieren von der Lösung getrennt. Durch       Umkristallisation    aus     Ät.hylmethylketon    wird  die Substanz in Form weisser Kristalle vom       Schmelzpunkt    132 bis<B>1330</B> C erhalten.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Methylbro- mids von 3-(f'-Diät:hylamino-äthyl)-3-phenyl- benzofuran-2-on, dadurch gekennzeichnet, dass 3-(ss-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzo- furan-2-on mit #Llethylbromid behandelt wird; die so erhaltene Substanz der Formel EMI0001.0030 bildet weisse Kristalle vom Schmelzpunkt 132 bis 1330 C. UNTERANSPRÜCHE: I.. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man einen Über schuss von Methylbromid verwendet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in wasserfreier alko holischer Lösung durchführt.
CH265055D 1945-03-09 1946-03-08 Verfahren zur Herstellung des Methylbromids von 3-(B-Diäthylamino-äthyl)-3-phenyl-benzofuran-2-on. CH265055A (de)

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