CH253192A - Verfahren zur Herstellung eines Esters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters.

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CH253192A
CH253192A CH253192DA CH253192A CH 253192 A CH253192 A CH 253192A CH 253192D A CH253192D A CH 253192DA CH 253192 A CH253192 A CH 253192A
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/76—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
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    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
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    • C07C69/618—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety having unsaturation outside the six-membered aromatic ring

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Description


      Verfahren    zur Herstellung     eines        Esters.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines Esters. Das       Verfahren    ist dadurch gekennzeichnet, dass  man eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    auf eine     Verbindung    der Formel  
EMI0001.0008     
    worin X und Y reaktionsfähige, mit Aus  nahme eines in einem von ihnen enthaltenen       Sauerstoffatoms    sich bei der Reaktion ab  spaltende Reste bedeuten, einwirken     lässt.     Die entstandene neue Verbindung, der     Zimt-          säure-a-isoamyl-benzylester,

      siedet bei 175  bis 177  unter einem Druck von 0,55 mm.  Sie soll als Arzneimittel Verwendung finden.  <I>Beispiel:</I>  16 Teile     Zimtsäurechlorid    werden mit 18  Teilen     a-Isoamyl-benzylalkohol    in Gegen  wart von 8 Teilen     Pyridin    umgesetzt. Man  erhält so den     Zimtsäureester    des     a-Isoamyl-          benzylalkohols,    der unter einem Druck von  0,55 mm bei 175-177  siedet.  



       3Zan    kann auch ohne Zusatz von     Pyridin     arbeiten. In diesem Falle wird erhitzt, bis  die     Chlorwasserstoffentwicklung    beendet ist.  



  Statt vom     Zimtsäurechlorid    kann man  auch vom     Anhydrid    oder von einem Ester  der Zimtsäure mit einem niederen Alkohol    ausgehen und diese mit     a-Isoamyl-benzyl-          alkohol    umsetzen; oder man verestert die  Zimtsäure mit     a-Isoamyl-benzylalkohol        in     Gegenwart eines Kondensationsmittels, wie       Halogenwasserstoffsäure    oder Schwefelsäure.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man  ferner durch Einwirkenlassen von einem  zimtsauren Salz auf einen reaktionsfähigen  Ester des     a-Isoamyl-benzylalkohols,    wie z. B.  einen     Halogenwasserstoffsäureeste:r    oder einen  aromatischen     Sulfonsäureester.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel EMI0001.0033 auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0035 worin X und Y reaktionsfähige, mit Aus nahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoffatorss sich bei der Reaktion ab spaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die entstandene neue Verbindung, der Zimt- säure-a-isoamyl-benzylester, siedet bei 175 bis 177 unter einem Druck von 0,55 mm. UNTERANSPRüCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Zimt- säurehalogenid auf a-Isoamyl-benzylalkohol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein zimt saures Salz einen reaktionsfähigen Ester des a-Iaoamyl-benzylalkohols einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines säurebindenden Mittels aus geführt wird. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, da: durch gekennzeichnet, da.ss die Reaktion in Gegenwart eines Kondensationsmittels aus geführt wird.
CH253192D 1943-11-26 1944-12-21 Verfahren zur Herstellung eines Esters. CH253192A (de)

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