CH253190A - Verfahren zur Herstellung eines Esters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters.

Info

Publication number
CH253190A
CH253190A CH253190DA CH253190A CH 253190 A CH253190 A CH 253190A CH 253190D A CH253190D A CH 253190DA CH 253190 A CH253190 A CH 253190A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
ester
compound
reaction
alcohol
formula
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag J R Geigy
Original Assignee
Ag J R Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag J R Geigy filed Critical Ag J R Geigy
Publication of CH253190A publication Critical patent/CH253190A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/62Halogen-containing esters
    • C07C69/65Halogen-containing esters of unsaturated acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines Esters.         Cregenstan    d vorliegenden Patentes ist ein       Verl'@tliren    zur Herstellung eines     Esters.    Das       Verfahren    ist dadurch gekennzeichnet, dass       itian    eine     Verbindung    der Formel  
EMI0001.0007     
         -ini'    eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0009     
          Torin    X und Y reaktionsfähige, mit     Aus-          n;ilime    eines in einem von ihnen enthaltenen       Satifrstoffatoms    sich bei der Reaktion ab  spaltende Reste bedeuten, einwirken lässt.

         I)ie    entstandene neue Verbindung, der     o-Chlor-          zimtsäure-u-n-butyl-benzylester,    siedet bei       187--..190"    unter 0,2 mm Druck. Sie soll als  Arzneimittel     Verwendung    finden.  



  <I>Beispiel:</I>       ?0,1    Teile     o-Chlor-zimtsäurechlorid    wer  den mit<B>1.7</B> Teilen     a-n-Butyl-benzylalkohol     in     Gz-genwart    von 8 Teilen     Pyridin    umgesetzt.

    Nach     mehrstiindigem    Erhitzen auf kochen  dem Wasserbad wird die Mischung mit       Xtlier    und Wasser versetzt, die Ätherlösung       finit    Wasser und verdünntem Alkali     ge-          waschen,    getrocknet und der Äther     abdestil-          liert.    Man erhält den     o-Chlor-zimtsä,ureester     des     a-n-Butyl-benzylalkohols    vom Siede  punkt     18i-190"    unter 0,2 mm Druck.    Man kann auch ohne Zusatz von     Pyridin     arbeiten. In diesem Falle wird erhitzt, bis  die     Chlorwasserstoffentwicklung    beendet ist.

    



  Statt vom     o-Chlor-zimtsäurechlorid    kann  man auch vom     Anhydrid    oder von einem  Ester der Zimtsäure mit einem niederen Al  kohol ausgehen und diese mit     a-n-Butyl-          benzylalkohol    umsetzen; oder man verestert  die Zimtsäure mit     a-n-Butyl-benzylalkohol     in Gegenwart     eines    Kondensationsmittels, wie       Halogenwasserstoffsäure    oder Schwefelsäure.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man  ferner durch Einwirkenlassen von einem       o-chlor-zimtsauren    Salz auf einen reaktions  fähigen Ester des     a-n-Butyl-benzylalkohols,     wie z. B. einen     Halogenwasserstoffsäureester     oder einen     aromatischen        Sulfonsäureester.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel EMI0001.0049 auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0050 worin X und Y reaktionsfähige, mit Aus nahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoffatoms sich bei der Reaktion ab spaltende Reste bedeuten, einwirken lä,sst. Die entstandene neue Verbindung, der o-Chlor- zimtsäure-a-n-butyl-benzylester, siedet bei 187-190 unter 0,2 mm Druck. UNTERANSPRüGHE: 1. Verfahren nach .
    Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein o-Chlor- zimtsäurehalogenid auf a-n-B.utyl-benzyl- alkohol einwirken. lässt. 2: Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein o-chlor- zimtsaures Salz auf einen reaktionsfähigen Ester des a-n-Butyl-benzylalkohols einwir ken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines säurebindenden Mittels aus geführt wird. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines Kondensationsmittels aus geführt wird.
CH253190D 1943-11-26 1944-12-21 Verfahren zur Herstellung eines Esters. CH253190A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR922081X 1943-11-26
CH253190T 1944-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH253190A true CH253190A (de) 1948-02-15

Family

ID=25729722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH253190D CH253190A (de) 1943-11-26 1944-12-21 Verfahren zur Herstellung eines Esters.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH253190A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1219484B (de) Verfahren zur Herstellung von Peroxycarbonsaeuren
CH253190A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
CH253187A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
CH253192A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
DE842048C (de) Verfahren zur Herstellung von polymeren Allylsulfonsaeuren
CH253188A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
CH253189A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
CH253191A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.
DE1099523B (de) Verfahren zur Herstellung von Acylderivaten der Citronensaeureester
AT228182B (de) Verfahren zur Herstellung von Triolen
CH250800A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trihalogenacrylsäureesters.
CH242289A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
CH250802A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trihalogenacrylsäureesters.
CH250799A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trihalogenacrylsäureesters.
CH243019A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.
AT24658B (de) Verfahren zur Herstellung eines bei gewöhnlicher Temperatur festen, in Alkali löslichen Produktes aus Buchenholtzteer.
CH281947A (de) Verfahren zur Herstellung eines heterocyclischen Carbaminsäurederivates.
CH250801A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trihalogenacrylsäureesters.
CH268451A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.
CH249042A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
CH249041A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Esters einer 1-Aryl-cycloalkyl-1-carbonsäure.
CH268458A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.
CH269424A (de) Verfahren zur Herstellung eines basischen Esters.
CH288426A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Diols.
CH280072A (de) Verfahren zur Herstellung einer das Prothrombinniveau im Blut herabsetzenden Substanz.