CH253191A - Verfahren zur Herstellung eines Esters. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Esters.

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CH253191A
CH253191A CH253191DA CH253191A CH 253191 A CH253191 A CH 253191A CH 253191D A CH253191D A CH 253191DA CH 253191 A CH253191 A CH 253191A
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Ag J R Geigy
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/612—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety
    • C07C69/618—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety having unsaturation outside the six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Esters.    Gegenstand vorliegenden Patentes     ist    ein  Verfahren zur Herstellung eines     Esters.    Das       Verfahren    ist dadurch gekennzeichnet, dass       man    eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0005     
    auf eine Verbindung der Formel  
EMI0001.0006     
    worin X und Y reaktionsfähige, mit Aus  nahme eines in einem von ihnen enthaltenen  Sauerstoffatoms sich bei der Reaktion ab  spaltende Reste bedeuten,     einwirken    lässt.

         Die        entstandene        neue        Verbindung,        der          thyl-benzylester,    siedet bei 154 bis  157" unter 0,35 mm Druck. Sie soll als Arz  neimittel Verwendung finden.  



       Beispiel:     16 Teile     Zimtsäuremethylester    und 14       Teile        a-t@thyl-benzylalkohol    werden in Ge  genwart von 0,1 Teilen Natrium so lange auf       100-120     erhitzt., bis kein     3Tethylalkohol     mehr überdestilliert. Nach dem Aufgiessen  der Mischung auf Eis wird das Reaktions  produkt mit Äther ausgezogen. der Äther  mit     verdünntem    Alkali gewaschen und ge  trocknet. Man erhält den     Zimtsäureester    des  a     Athyl-benzylalkohols    als ein Öl vom Siede  punkt 154-157  unter 0,35 mm Druck, das  langsam erstarrt.  



  Statt vom     Zimtsäuremethylester    kann  man     aueli    vom     Anhydrid    ausgehen. Der         Zimtsäure-a-äthyl-benzylester    kann auch er  halten werden,     indem    man Zimtsäure  halogenid mit a-     Äthyl-benzylalkohol,    gege  benenfalls in Gegenwart eines säurebinden  den Mittels wie     Pyridin    umsetzt; oder man  verestert die Zimtsäure mit     a-Äthyl-benzyl-          alkohol    in Gegenwart eines     Kondensations-          mittels,    wie     Halogenwasserstoffsäure    oder  Schwefelsäure.  



  Zum gleichen Endprodukt gelangt man  ferner durch Einwirkenlassen von einem  zimtsauren Salz auf einen reaktionsfähigen  Ester des     a-Äthyl-benzylalkohols,    wie z.     B.     einen     Halogenwasserstoffsäureester    oder  einen aromatischen     Sulfonsäureester.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Esters, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Ver bindung der Formel EMI0001.0042 auf eine Verbindung der Formel EMI0001.0043 worin X und Y reaktionsfähige, mit Aus nahme eines in einem von ihnen enthaltenen Sauerstoffatoms sich bei der Reaktion ab spaltende Reste bedeuten, einwirken lässt. Die entstandene neue Verbindung, der Zimt- säure-a-äthyl-benzylester, siedet bei 154 bis 157 unter 0,35 mm Druck. UNTERANSPRüCHE: I.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein Zimt säurehalogenid auf a-Äthyl-benzylalkohol einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man ein zimt saures Salz auf einen reaktionsfähigen Ester des a-Äthyl-benzylalkohols einwirken lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines säurebindenden Mittels aus geführt wird. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass die Reaktion in Gegenwart eines Kondensationsmittels aus geführt wird.
CH253191D 1943-11-26 1944-12-21 Verfahren zur Herstellung eines Esters. CH253191A (de)

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