CH235233A - Verfahren zur Herstellung von 2',5'-Dimethyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 2',5'-Dimethyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin.Info
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Description
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Verfaliren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2',5'-Dimethyl-cYclopentan-1',5-spiro-l-methyl 2,4,6-tr <SEP> ilieto-hexahyd <SEP> ropyr <SEP> irnidin.
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Gegenstand <SEP> vorliegenden <SEP> Zusatzpatentes
<tb> isst <SEP> ein <SEP> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von
<tb> 2', <SEP> 5'- <SEP> Dime.thyl <SEP> - <SEP> eyclop <SEP> entan <SEP> -1', <SEP> 5 <SEP> - <SEP> spiro-l- <SEP> me thyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin, <SEP> wel ches <SEP> dadurch <SEP> gekemizeichnet <SEP> ist, <SEP> d.ass <SEP> man
<tb> 2, <SEP> 5 <SEP> - <SEP> Di,methyl <SEP> - <SEP> cycl.o:p.entan <SEP> -.1- <SEP> cyan-1-:ca@rbon sä,ureester <SEP> mit <SEP> Methyliharnsitoff <SEP> kondensiert
<tb> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <SEP> anischliessend <SEP> der
<tb> Hydrolys <SEP> unterwirft.
<tb>
Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblos.,- <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 120-121 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> Wirkung. Beispiel:
EMI0001.0004
Zu <SEP> ein-er <SEP> Lösung <SEP> von <SEP> 4,6 <SEP> Teilen <SEP> Natrium
<tb> in <SEP> 70 <SEP> Te@iden <SEP> absolutem <SEP> Methanol <SEP> fügt <SEP> man
<tb> 19,5 <SEP> Teile <SEP> 2,5-Dimethyl-cyclopentan-1-cyan 1-ca.rbonsäureäthylester <SEP> und <SEP> 12 <SEP> Teile <SEP> Alethyl Ilarnstoff <SEP> und! <SEP> erhitzt <SEP> 10 <SEP> Stunden <SEP> unter <SEP> R,ü:ck fluss:
kühlunb. <SEP> Nach <SEP> dem <SEP> Abdestillieren <SEP> des Alkohols verkocht man den Rückstand wäh rend 8 Standen mit der sechsfachen Me%e Schwefelsäure (25%). Nach dem Erkalten trennt man das rohe Produkt von unveränder- tem Ester und kristallioiert aus verdünntem Methanol um.
Claims (1)
- EMI0001.0017 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <SEP> 2',5'-Di methyl <SEP> - <SEP> cyclopentan-1',5-spira-l@methyl-2,4,6 triketo-:hexahydropyrimidin, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeicInet, <SEP> äass <SEP> man <SEP> 2,5-Dimethyl=eyclopentan 1-:cyan-l-earbons:äureester <SEP> mit <SEP> Methylharn s.toff <SEP> kondensiert <SEP> und <SEP> das <SEP> erhaltene <SEP> Produkt <tb> anschliessend <SEP> :der <SEP> Hydrolyse <SEP> unterwirft. <tb> Die <SEP> neue <SEP> Verbindung <SEP> bildet <SEP> farblose <SEP> Na deln <SEP> vom <SEP> Schmelzpunkt <SEP> 120-121 <SEP> und <SEP> be sitzt <SEP> narkotische <SEP> -\Virkunb.
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| CH230367T | 1942-07-29 | ||
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|---|---|
| CH235233A true CH235233A (de) | 1944-11-15 |
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| CH235233D CH235233A (de) | 1942-07-29 | 1942-07-29 | Verfahren zur Herstellung von 2',5'-Dimethyl-cyclopentan-1',5-spiro-1-methyl-2,4,6-triketo-hexahydropyrimidin. |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH235233A (de) |
-
1942
- 1942-07-29 CH CH235233D patent/CH235233A/de unknown
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