CH233734A

CH233734A - Process for the preparation of an aromatic carboxamide.

Info

Publication number: CH233734A
Authority: CH
Inventors: Ag Sandoz
Original assignee: Ag Sandoz
Priority date: 1942-04-17
Filing date: 1942-04-17
Publication date: 1944-08-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines aromatischen     Carbonsäureamids.            Das    vorliegende Patent     betrifft    ein Ver  fahren zur Darstellung von     Di-        (2'-oxy-          benzoyl)-2-a.mino-thiazol,        welches    -dadurch ge  kennzeichnet ist,     dass    man     2-A:cet:o:xy-benzoyl-          chlori.d        und        2-(2'-Oxy-benzoyl)-amino-thiazol     aufeinander einwirken lässt.  



  <I>Beispiel:</I>  4,5 g     2-(2'-Oxy-benzoyl)-amino-thiazol     werden     in.    der     berechneten    Menge n/2 Natron-    lauge     gelöst.    Unter lebhaftem Umrühren     gibt          ma.n    bei Temperaturen um 30  C 4,4 g     2-Acet-          oxy-benzoylchloarid    und 40 cm' n/2 Natron  lauge in kleinen     Portionen    zu.

   Nach einigem       Stehen    wird mit     10%iger    Salzsäure neutra  lisiert und     das    ausfallende     Reaktionsprodukt     abgetrennt.     Smp.        naeh        wiederholtem        Um-          kristatllisieren    138      (korr.);        dae    Produkt be  sitzt die Formel  
EMI0001.0033     
    Die Analyse     zeigt    folgende Werte:  
EMI0001.0035     
  
    C1;H12O,N@S <SEP> Ber. <SEP> C <SEP> 60,0; <SEP> H <SEP> 3,5; <SEP> N <SEP> 8,2 <SEP> %,
<tb>  Gef. <SEP> C <SEP> 60,1; <SEP> H <SEP> 4,0; <SEP> N <SEP> 8,3 <SEP> % <SEP> .

         Das neue     Produkt    soll als     Ausgangsetoff     für die     Herstellung    von     therapeutischen    Pro-    
EMI0002.0001     
  
    dukten <SEP> und <SEP> al,s <SEP> lianservierungsmittel <SEP> Ver  wend'ung <SEP> finden.



  Process for the preparation of an aromatic carboxamide. The present patent relates to a process for the preparation of di- (2'-oxy-benzoyl) -2-a.mino-thiazole, which is characterized in that 2-A: cet: o: xy-benzoyl- chlori.d and 2- (2'-oxy-benzoyl) -amino-thiazole can act on each other.



  <I> Example: </I> 4.5 g 2- (2'-oxy-benzoyl) -amino-thiazole are dissolved in the calculated amount of n / 2 sodium hydroxide solution. While stirring vigorously, add 4.4 g of 2-acetoxy-benzoyl chloride and 40 cm / 2 sodium hydroxide solution in small portions at temperatures around 30 ° C.

   After standing for a while, it is neutralized with 10% hydrochloric acid and the reaction product which precipitates out is separated off. After repeated recrystallization 138 (corr.); the product has the formula
EMI0001.0033
    The analysis shows the following values:
EMI0001.0035
  
    C1; H12O, N @ S <SEP> calc. <SEP> C <SEP> 60.0; <SEP> H <SEP> 3.5; <SEP> N <SEP> 8.2 <SEP>%,
<tb> Found <SEP> C <SEP> 60.1; <SEP> H <SEP> 4.0; <SEP> N <SEP> 8.3 <SEP>% <SEP>.

         The new product is intended to be used as a starting material for the manufacture of therapeutic products
EMI0002.0001
  
    Products <SEP> and <SEP> al, s <SEP> lianservants <SEP> find use <SEP>.

Claims

EMI0002.0002 PATENT CLAIM: <tb> Method <SEP> for <SEP> representation <SEP> of <SEP> Di - (_ '' oxy-benzoyl) -? - amino-thiazal, <SEP> dadureh <SEP> marked, <SEP> that <SEP> man <SEP>? -Acetoxy-benzoyl chloiid <SEP> and <SEP>? - () '- Oxy-benzoyl) -amino-thiazole <tb> allows <SEP> to act on each other. <tb> The <SEP> new <SEP> product <SEP> has <SEP> the <SEP> snip. <SEP> 138 '<SEP> C <tb> (corr.) <SEP> and <SEP> the <SEP> formula EMI0002.0003 EMI0002.0004 Ci; Hi ;., 0, N_S <SEP> Per. <SEP> C60.0; <SEP> H3.5; <SEP> N8,2 ' <SEP>, <tb> Found <SEP> C <SEP> 60.1; <SEP> 1.1 4.0;

<SEP> N <SEP> 8.3 <SEP> % . EMI0002.0005 The <SEP> @cri> indnn.g <SEP> should be <SEP> # l1 <SEP> n <tb> '# <SEP> for <tb> the <SEP> production <SEP> of <SEP> therapeutic <SEP> products <SEP> and <SEP> as <SEP> ion servicer <SEP> use <tb> find.