CH223217A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates.Info
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- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
- C07D235/08—Radicals containing only hydrogen and carbon atoms
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Description
Terfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Benzimidazolderivat gelangt, wenn man ss-undecylbenzimidazolsulfonsaures Na trium mit dem Chlorameisensäureester des Glycerinacetons umsetzt.
Die Umsetzung wird zweckmässig in der Wärme, z. B. bei 50 bis<B>60',</B> vorteilhaft in Gegenwart eines säurebindenden Mittels, wie Natriumbicarbonat, vorgenommen.
Das so erhältliche neue Benzimidazolderi- vat ist ein annähernd farbloses Pulver, das von Wasser zu einer klaren, gegen Salzsäure beständigen Lösung aufgenommen wird. Es kann als Tegtilhilfsstoff, z. B. als Schaum mittel, Anwendung finden.
<I>Beispiel:</I> 374 Teile ,u-undecylbenzimidazolsulfon- saures Natrium werden mit 85 Teilen Na- triumbicarbonat in 2300 Teilen Wasser bei 50 bis 55 verrührt und innerhalb 11i2 Stun den mit 200 Teilen des in bekannter Weise hergestellten Chlorameisensäureesters des Glycerinacetons versetzt. Nach halbstündigbm Weiterrühren bei 55 wird die schwach alka lisch reagierende, klare Lösung bei<B>100'</B> im Vakuum eingedampft.
Der erhaltene Rück stand bildetein annähernd farbloses Pulver, das sich in Wasser klar löst. Die wässerige Lösung bleibt klar und schäumt noch sehr gut beim Ansäuern mit Salzsäure, während das Ausgangsmaterial aus wässeriger Lösung beim Ansäuern mit Salzsäure vollständig aus gefällt wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates, dadurch gekennzeich net, dass man @c-undeeylbenzimidazolsulfon- saures Natrium mit dem Chlorameisensäure ester des Glycerinacetons umsetzt. Das so erhaltene neue Benzimidazolderi- vat ist ein annähernd farbloses Pulver, das von Wasser zu einer klaren, gegen Salzsäure beständigen Lösung aufgenommen wird. Es kann als Textilhilfsstoff, z. B, als Schaum mittel, Anwendung finden.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, daB man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH223217T | 1940-10-24 | ||
| CH218363T | 1940-10-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH223217A true CH223217A (de) | 1942-08-31 |
Family
ID=25726141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH223217D CH223217A (de) | 1940-10-24 | 1940-10-24 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Benzimidazolderivates. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH223217A (de) |
-
1940
- 1940-10-24 CH CH223217D patent/CH223217A/de unknown
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