CH209554A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209554A
CH209554A CH209554DA CH209554A CH 209554 A CH209554 A CH 209554A CH 209554D A CH209554D A CH 209554DA CH 209554 A CH209554 A CH 209554A
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CH
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azo dye
new derivative
dye
new
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstof'fes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Monoazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls des     1,3-          Diaminobenzols    mit 1     Mol    der dianotierten  2-     Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    mit 2       Mol        p-Nitrobenzoylchlorid    in Gegenwart einer  tertiären Base     acyliert.     



  Der neue     Farbstoff    stellt ein braunes Pul  ver dar und färbt Wolle in echten gelben  Tönen.  



       Beispiel:     1 Teil des     Monoazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen von     1,3-Diaminobenzol     mit der dianotierten     2-Amirionaphthalin-4,8-          disulfonsäure,    wird in 6 Teilen     Pyridin    sus  pendiert und bei 40   mit 2,6 Teilen     p-Nitro-          benzoylchlorid    versetzt. Man erwärmt allmäh-    lieh auf 90   und hält diese Temperatur<B>1</B>1/2  Stunden. Nach dieser Zeit wird das Konden  sationsprodukt abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Monoazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls des 1,3-Diaminobenzols mit 1 Mol der dianotierten 2-Amirionaphthalin-4,8- disulfonsäure,
    mit 2 Mol p-Nitrobenzoylchlo- rid in Gegenwart einer tertiären Base acy- liert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar und färbt Wolle in echten gelben Tönen.
CH209554D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209554A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3040024A (en) * 1957-03-07 1962-06-19 Ciba Ltd Azo-dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US3040024A (en) * 1957-03-07 1962-06-19 Ciba Ltd Azo-dyestuffs

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