CH209551A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209551A
CH209551A CH209551DA CH209551A CH 209551 A CH209551 A CH 209551A CH 209551D A CH209551D A CH 209551DA CH 209551 A CH209551 A CH 209551A
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CH
Switzerland
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dye
preparation
azo dye
new derivative
aminobenzene
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoifes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man 1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhal  ten wird durch Vereinigen eines Moleküls  der     1,3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol     des     diazotierten        Disazofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure     und     Aminobenzol,

          Weiterdiazotieren    und Ver  einigen mit einem zweiten     Mol        Aminobenzol,     mit 2     Mol        Benzoylchlorid    in Gegenwart einer  tertiären Base     acyliert.     



  Der neue     Farbstoff    stellt ein rotbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten  orangen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1,3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    mit dem     diazotierten        Disazo-          farbstoff    aus     diazotierter        2-Aminonaphtbalin-          4,8-disulfonsäure    und     Aminobenzol,        Weiter-          diazotieren    und Vereinigen mit     Aminobenzol,

       wird in 3 bis 5     TAilen        Pyridin    suspendiert    und bei 400 mit 1 Teil     Benzoylchlorid    ver  setzt. Man erwärmt allmählich auf<B>900</B> und  hält diese Temperatur     11/z    Stunden. Nach  dieser Zeit wird das     Dibenzoylprodukt    abge  schieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls der 1,3-Diaminobenzol-4-sul- fonsäure mit 1 Mol des diazotierten Disazo- farbstoffes aus diazotierter 2-Aminonaphthalin- 4,8-disulfonsäure und Aminobenzol,
    Weiter- diazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Mol Aminobenzol, mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten orangen Tönen.
CH209551D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209551A (de)

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