CH209555A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209555A
CH209555A CH209555DA CH209555A CH 209555 A CH209555 A CH 209555A CH 209555D A CH209555D A CH 209555DA CH 209555 A CH209555 A CH 209555A
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CH
Switzerland
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dye
azo dye
preparation
new derivative
diazotized
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Tetrakisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls     1,3-          Diaminobenzol    mit 2 Molekülen des     diazo-          tierten        Monazofarbstoffes    aus     diazotierter        2-          Arninorraphthalin-4,

  8-disulforrsäure    und     1-          Naphthylamin,    mit 2     Mol        Benzoylchlorid    in  Gegenwart einer tertiären Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul  ver dar und färbt Baumwolle in echten rot  braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil des     Tetrakisazofarbstoffes,    der er  halten wird durch Vereinigen eines Moleküls       1,3-Diamirroberizol    mit 2 Molekülen des     di-          azotierten        Nonazofarbstoffes    aus     diazotierter          2-Arninonaphthalin-4,8-disulfonsärire    und 1  Naphtliylamin, wird in 5 Teilen     Pyridin    sus  pendiert und bei 401 mit 1,68 Teilen     Ben-          zoylchlorid    versetzt. Man erwärmt allmählich    auf 90   und hält diese Temperatur 1 Stunde.  Nach dieser Zeit wird das     Dibenzoylprodukt     abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, 'dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Tetrakis- azofarbstoffes, der erhalten wird durch Ver einigen eines Moleküls 1,3-Diaminobenzol mit 2 Molekülen des diazotierten Monazofarb- stoffes aus diazotierter 2-Aminonaphthalin-4,8- disulfonsäure und 1-Naphthylamin,
    mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar und färbt Baumwolle in echten rot braunen Tönen.
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