CH209537A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209537A
CH209537A CH209537DA CH209537A CH 209537 A CH209537 A CH 209537A CH 209537D A CH209537D A CH 209537DA CH 209537 A CH209537 A CH 209537A
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dye
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azo dye
mol
new derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstofes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,

      der erhalten wird  durch Vereinigen eines Moleküls     1-Methyl-          2.4-diaminobenzol    mit 1     Mol    des dianotierten       Disazofarbstoffes    aus dianotierter     2-Amino-          naphthalin-4.8-disulfonsäure    und     1-Amino-          naphthalin-7-sulfonsäure,        Weiterdiazotieren     und Vereinigen mit einem Molekül     1-Amino-          3-methylbenzol,    mit 2     Mol        Benzoylchlorid     in Gegenwart einer tertiären Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten  braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen von     1-Methyl-2.4-          diaminobenzol    mit dem dianotierten     Disazo-          farbstoff    aus dianotierter     2-Aminonaphthalin-          4.8-disulfonsäure    und     1-Aminonaphthalirr-7-          sulfonsäure,        Weiterdiazotieren    und Vereinigen  mit 1     Mol        1-Amino-3-methylberrzol,

      wird in  der 10- bis 15fachen Menge     Pyridin    gelöst  und bei 40<B>0</B> mit 2.5     Mol        Benzoylchlorid    ver-    setzt. Man erwärmt allmählich auf<B>900</B> und  hält diese Temperatur 1 Stunde. Nach dieser  Zeit wird das     Dibenzoylprodukt    abgeschieden  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Ver einigen eines Mol 1-Methyl-2.4-di,aminobenzol mit 1 Mol des dianotierten Disazofarbstoffes aus dianotierter 2-Aminonaphthalin-4.8-disul- fonsäure und 1-Aminonaphthalin-7-sulfon- säure,
    Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem Molekül 1-Amino-3-methylbenzol, mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten braunen Tönen.
CH209537D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209537A (de)

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