CH209546A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209546A
CH209546A CH209546DA CH209546A CH 209546 A CH209546 A CH 209546A CH 209546D A CH209546D A CH 209546DA CH 209546 A CH209546 A CH 209546A
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CH
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dye
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azo dye
new derivative
amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent     Nr.    205164.    Verfahren     zür    Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  <B>1</B>     Mol    des     Disazofarbstoffes,

      der erhalten wird  durch Vereinigen eines Moleküls der     1.3-Di-          aminobenzol-4-sulfonsäure    mit<B>1</B>     Mol    des       diazotierten        Monoazofarbstoffes    aus     diazotier-          ter        4-Amino-4-nitrodiphenylamiii-2'-sulfon-          säure    und     1-Amino-3-methylbenzol,    mit 2     Mol          Benzoylchlorid    in Gegenwart einer tertiären  Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten       orangebraunen    Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>1</B> Teil des     Disazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1.3-Diaminoben-          zol-4-sulfonsäure    mit dem     diazotierten        Dis-          azofarbstoff    aus     diazotierter        4-Amino-4'-nitro-          diphenylamin-2'-sulfonsäure    und     1-Amino-3-          methylbenzol,    wird in 4 Teilen     Pyridin    sus  pendiert und bei 401 mit 1,25 Teilen Ben-         zoylchlorid    versetzt.

   Man erwärmt allmählich  auf<B>900</B> und hält diese Temperatur<B>1</B> Stunde.  Nach dieser Zeit wird das     Dibenzoylprodukt     abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol des Disazo- farbstoffes,
    der erhalten wird durch Vereini gen eines Moleküls der 1.3-Diaminobenzol-4- sulfonsäure mit<B>1</B> Mol des diazotierten Mono- azofarbstoffes aus diazotierter 4-Arnino-4- nitrodiphenylamin-2'-sulfonsäure und 1-Amino- 3-methylbenzol,
    mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten orangebraunen Tönen.
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