CH209544A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209544A
CH209544A CH209544DA CH209544A CH 209544 A CH209544 A CH 209544A CH 209544D A CH209544D A CH 209544DA CH 209544 A CH209544 A CH 209544A
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CH
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dye
preparation
aminobenzene
new derivative
azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls der       1.3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol     des dianotierten     Disazofarbstoffes    aus diano  tierter     2-Aminonaphthalin-6.8-disulfonsäui e     und     1-Methyl-4-metboxy-3-aminobenzol,

          Wei-          terdiazotieren    und Vereinigen mit einem Mole  kül     1.4-Diinethyl-3-aminobenzol,    mit 2     Mol          Benzoylchlorid    in Gegenwart einer tertiären  Base     acyliert.     



  Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkelbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten  rotbraunen Tönen.  



       Beispiel:     1 Teil des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1.3-Diaminobenzol-          4-sulfonsäure    mit dem dianotierten     Disazo-          farbstoff    aus dianotierter     2-Arninonaphthalin-          6.8-disulfonsäure    und     1-Methyl-4-methoxy-3-          aminobenzol,        Weiterdiazotieren    und Vereinigen       finit        1.4-Dimethyl-3-aminobenzol,    wird in 3,2  Teilen     Pyridin    suspendiert und bei 40' mit    1,

  2 Teilen     Benzoylchlorid    versetzt. Man er  wärmt allmählich auf<B>900</B> und hält diese  Temperatur 1 Stunde. Nach dieser Zeit wird  das     Dibenzoylprodukt    abgeschieden und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbatoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls der 1.3-Diaminobenzol-4-sul- fonsäure mit 1 ATol des dianotierten Disazo- farbstoffes aus diazotierter2-Amiiionaphtbalin- 6.8-disulfonsäure und 1=Methyl-4-methoxy-3- aminobenzol,
    Weiterdiazotieren und Vereini gen mit einem Molekül 1.4-Dimethyl-3-amino- benzol, mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegen wart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkelbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten rotbraunen Tönen.
CH209544D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209544A (de)

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