CH209541A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209541A
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CH
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dye
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azo dye
new derivative
amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/132—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls der       1.3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol     des     diazotierten        Disazofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        2-Aminonaphthalin-4.8-disulfonsäure     und     1-Amino-3-methylbenzol,

          Weiterdiazotie-          ren    und Vereinigen mit einem zweiten Molekül       1-Amino-3-methylbenzol,    mit 2     Mol        2.3-Oxy-          naphthoylchlorid    in Gegenwart einer tertiären  Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul  ver dar und färbt Baumwolle in echten rot  braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1.3-Diaminoben-          zol-4-sulfonsäure    mit dem     diazotierten        Disazo-          farbstoff    aus     diazotierter        2-Aminonaphthalin-          4.8-disulfonsäure    und     1-Amino-3-methylbenzol,          Weiterdiazotieren    und Vereinigen mit     1-Amino-          3-methylbenzol,    wird in 4 Teilen     Pyridin     gelöst und bei 400 mit 1,

  4 Teilen 2.3-Oxy-         naphtboylchlorid    versetzt. Man erwärmt all  mählich auf<B>900</B> und hält diese Temperatur  1 Stunde. Nach dieser Zeit wird das     Di-2.3-          oxynaphthoylprodukt    abgeschieden und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls der 1.3-Diaminoberizol-4-sul- fonsäure mit 1 Mol des diazotierten Disazo- farbstoffes aus diazotierter 2-Aminonaphtha- lin-4.8-disulfonsäure und 1-Amino-3-methyl- <RTI
    ID="0001.0051"> benzol, Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1-Amino-3-methyl- benzol, mit 2 Mol 2.3-Oxynaphthoylcblorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar und färbt Baumwolle in echten rot braunen Tönen.
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