CH209534A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209534A
CH209534A CH209534DA CH209534A CH 209534 A CH209534 A CH 209534A CH 209534D A CH209534D A CH 209534DA CH 209534 A CH209534 A CH 209534A
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CH
Switzerland
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dye
preparation
azo dye
new derivative
dianotated
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffos.       Es wurde gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn  man den 1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der  erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls       1,3-Diaminobenzol    mit 1     Mol    des dianotierten       Disazofarbstoffes    aus dianotierter     2-Amino-          naphthalirr-4,8-disulfonsäure    und     1-Amirro-          naphthalin    -7-     sulfonsäure,

          Weiterdiazotieren     und Vereinigen mit einem Molekül     1.-Amino-          3-methylbenzol,    mit 2     Mol        Benzoylchlorid    in  Gegenwart eurer tertiären Base     acyliert.     



  Der neue     Farbstoff    stellt ein dunkles Pul  ver dar und färbt Baumwolle in echten braunen  Tönen.  



       Beispiel:     1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen von     1,3-Diaminoben-          zol    mit dem dianotierten     Disazofarbstoff    aus  dianotierter     2-Amirronaphtbalin-4,8-disulfon-          säure    und     1-Aminorraphthalin-7-sulfonsärrre,          Weiterdiazotieren    und Vereinigen mit     1-Amino-          3-methylbenzol,

      wird in der 10- bis 15fachen  Menge     Pyridin    gelöst und bei 40<B>0</B> mit 2     Mol            Benzoylchlorid    versetzt. Man erwärmt all  mählich auf 90   und hält diese Temperatur  1 Stunde. Nach dieser Zeit wird das     Diben-          zoylprodukt    abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes; dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereini gen eines Moleküls 1,3-Diaminobenzol mit 1 Mol des dianotierten Disazofarbstoffes aus dianotierter 2-Aminonaphtbalin-4,8-disulfon- säure und 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure, Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem Molekül 1-Amino-3-metbylbenzol,
    mit 2 Mol Benzoylchlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar und färbt Baumwolle in echten braunen Tönen.
CH209534D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209534A (de)

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