CH209550A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209550A
CH209550A CH209550DA CH209550A CH 209550 A CH209550 A CH 209550A CH 209550D A CH209550D A CH 209550DA CH 209550 A CH209550 A CH 209550A
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CH
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dye
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mol
azo dye
new derivative
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 205164.    Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls der     1,3-          Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol    des  dianotierten     Disazofarbstoffes    aus dianotierter       2-Amirionaphthalin-4,8-disulfonsäure    und 1  Ainino-3-methylbenzol,

       Weiterdiazotieren    und  Vereinigen mit einem zweiten Molekül     1-          Amino-3-methylbenzol    mit 2     Mol        4-Methyl-          phenyloxyessigsäurechlorid    in Gegenwart einer  tertiären Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul  ver dar und färbt Baumwolle in echten orange  braunen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  1 Teil des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1,3-Diamiriobenzol-          4-sulfonsäure    mit dem dianotierten     Disazo-          farbstoff    aus dianotierter     2-Arninonaphtbaliri-          4,8-disulfonsäure    und     1.Amino-3-methylbenzol,          Weiterdiazotieren    und Vereinigen mit     1-Amino-          3-methylbenzol,    wird in 3,4 Teilen     Pyridin     suspendiert und bei 40' mit 1,5 Teilen         4-Methylphenyloxyessigsäurechlorid    versetzt.

    Man erwärmt allmählich auf<B>900</B> und hält  diese Temperatur     1i/2    Stunden. Nach dieser  Zeit wird das Kondensationsprodukt abge  schieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereinigen eines Moleküls der 1,3-Diaminobenzol-4-sul- fonsäure mit 1 Mol des dianotierten Disazo- farbstoffes aus diazotierter2-Aminonaphthalin- 4,8-disulfonsäureund 1-Amino-3-methylbenzol,
    Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1-Amino-3-methylbe'hzol, mit 2 Mol 4-Methylphenyloxyessigsäurechlorid in Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pul ver dar und färbt Baumwolle in echten orange braunen Tönen.
CH209550D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209550A (de)

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