CH209542A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes.

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CH209542A
CH209542A CH209542DA CH209542A CH 209542 A CH209542 A CH 209542A CH 209542D A CH209542D A CH 209542DA CH 209542 A CH209542 A CH 209542A
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CH
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dye
preparation
azo dye
new derivative
amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 205164.    herfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines     Azofarbstoffes.       Es     wurde    gefunden, dass man ein neues  Derivat eines     Azofarbstoffes    erhält, wenn man  1     Mol    des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen eines Moleküls der       1.3-Diaminobenzol-4-sulfonsäure    mit 1     Mol     des dianotierten     Disazofarbstoffes    aus diano  tierter     Anilin-2.5-disulfonsäure    und     1-Amino-          3-methylbenzol,

          Weiterdiazotieren    und Ver  einigen mit einem zweiten Molekül     1-Amino-          3-methylbenzol,    mit 2     Mol        Benzoylchlorid    in       Gegenwart    einer tertiären Base     acyliert.     



  Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes  Pulver dar und färbt Baumwolle in echten       orangebraunen    Tönen.  



       Beispiel:     1 Teil des     Trisazofarbstoffes,    der erhalten  wird durch Vereinigen der     1.3-Diaminoben-          zol-4-sulfonsäure    mit dem dianotierten     Disazo-          farbstoff    aus dianotierter     Anilin-2.5-disulfon-          säure    und     1-Amino-3-methybenzol,        Weiter-          diazotieren    und Vereinigen mit     1-Amino-3-          methylbenzol,    wird in 7 Teilen     Pyridin    sus  pendiert und bei 400 mit 1,

  25 Teilen Ben-         zoylchlorid    versetzt. Man erwärmt allmählich  auf 90   und hält diese Temperatur 1 Stunde.  Nach dieser Zeit wird das     Dibenzoylprodukt     abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1 Mol des Trisazo- farbstoffes, der erhalten wird durch Vereini gen eines Moleküls der 1.3-Diaminobenzol-4- sulfonsäure mit 1 Mol des dianotierten Dis- azofarbstoffes aus dianotierter Anilin-2.5-di- sulfonsäure und 1-Amino-3-methylbenzol,
    Weiterdiazotieren und Vereinigen mit einem zweiten Molekül 1-Amino-3-methylbenzol, mit 2 Mol Benzoylchlorid irr Gegenwart einer tertiären Base acyliert. Der neue Farbstoff stellt ein rotbraunes Pulver dar und färbt Baumwolle in echten orangebraunen Tönen.
CH209542D 1937-01-26 1937-01-26 Verfahren zur Herstellung eines neuen Derivates eines Azofarbstoffes. CH209542A (de)

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