CH205781A - Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.

Info

Publication number
CH205781A
CH205781A CH205781DA CH205781A CH 205781 A CH205781 A CH 205781A CH 205781D A CH205781D A CH 205781DA CH 205781 A CH205781 A CH 205781A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chloro
oxy
preparation
diphenylene oxide
dioxy
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH205781A publication Critical patent/CH205781A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung von     8-Chlor-3-ogy-diphenylenozyd.       Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten  tes ist ein Verfahren zur Herstellung von       8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     2'-Halo-          gen-3'-chlor-2,5-dioxydiphenyl    mit einem al  kalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen  von 170-220   C behandelt.  



  Die so erhaltene neue Verbindung stellt  ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel  lung von     Farbstoffen    dar.  



       Beispiel:     500 Gewichtsteile     2',3'-Dichlor-2,5-dioxy-          diphenyl    vom F. 170 -172   C (erhältlich  durch Reduktion des durch Umsetzung von       diazotiertem        2,3-Dichloranilin        mitBenzochinon     entstehenden     2',3'-Dichlor-phenyl-benzochi-          nons    vom F.     147-1491    C) werden mit 340  Gewichtsteilen Kalilauge     (spez.        Gew.    1,5),  75 Gewichtsteilen Wasser und 25 Gewichts  teilen     Natriumhydrosulfit    im     Autoklaven    4  Stunden auf<B>1900</B> C erhitzt.

   Nach dem Er  kalten wird der     Autoklaveninhalt    in Wasser       gelöst,    die Lösung geklärt und angesäuert.  Das so erhaltene Rohprodukt kann durch    Vakuumdestillation     (gps    : 190   C) oder Um  kristallisation gereinigt werden.  



  Das erhaltene     8-Chlor-3-oxy-diphettylett-          oxyd    ist in verdünnten Alkalien farblos löslich  und kristallisiert aus Chlorbenzol in farblosen  Nadeln vom F.<B>166-1670</B> C. Durch Erhitzen  mit     Ätzkali    auf 240-250  C geht diese Ver  bindung in das     3,8-Dioxy-diphenylenoxyd    vom  F. 194-1950 C über.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor- 3-oxy-diphenylenoxyd, dadurch gekennzeich net, dass man 2'-Halogen-3'-chlor-2,5-dioxy- diphenyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von 170-220 C behandelt. Die so erhaltene Verbindung ist in ver dünnten Alkalien farblos löslich und kristal lisiert aus Chlorbenzol in farblosen Nadeln vom F. 166-16V1 C. Durch Erhitzen mit Ätzkali auf 240-250 C geht diese Verbin dung in das 3,8-Dioxy-diphenylettoxyd vom F. 194-l95 C über.
CH205781D 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. CH205781A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE205781X 1936-01-22
CH199182T 1937-01-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH205781A true CH205781A (de) 1939-06-30

Family

ID=25723205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH205781D CH205781A (de) 1936-01-22 1937-01-14 Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH205781A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH205781A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205782A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205783A (de) Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
DE686701C (de) Verfahren zur Herstellung von arylsubstituierten ª†-Amino-ª‰-oxybuttersaeuren
DE679976C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxydiphenylenoxyd und seinen Substitutionsprodukten
CH205777A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH298684A (de) Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4&#39;-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens.
AT145823B (de) Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Pyridinderivate.
CH205774A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd.
DE725279C (de) Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrooxynaphthoesaeure und ihren Abkoemmlingen
CH205784A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205778A (de) Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd.
CH205773A (de) Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd.
CH205779A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd.
CH205775A (de) Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd.
CH147160A (de) Verfahren zur Darstellung einer p-Oxydiarylaminocarbonsäure.
CH202247A (de) Verfahren zur Herstellung von Oxyphenylaminonaphthalinderivaten.
CH199182A (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Oxy-diphenylenoxyd.
CH192028A (de) Verfahren zur Darstellung der 2-Oxychrysen-8-carbonsäure.
CH211294A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes.
CH161737A (de) Verfahren zur Darstellung von 2-Perhydrocarbazyläthylaminopyridin.
CH204382A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.
CH189028A (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1,3-di-(methylsulfonyl)-benzol.
CH240726A (de) Verfahren zur Herstellung eines p-Amino-benzolsulfonamides.
CH201951A (de) Verfahren zur Herstellung von Äthinyl-androstendiol.