CH205774A - Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd.Info
- Publication number
- CH205774A CH205774A CH205774DA CH205774A CH 205774 A CH205774 A CH 205774A CH 205774D A CH205774D A CH 205774DA CH 205774 A CH205774 A CH 205774A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- chloro
- oxide
- oxydiphenylene
- preparation
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oaydiphenylenogyd. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpa tentes ist ein Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydipheriylenoxyd, welches da durch gekennzeichnet ist, dass man 4'-Chlor- 2'-halogen-2,5-dioxydiphenyl mit einem alka lisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von 170-220: C behandelt. Die so erhaltene neue Verbindung stellt ein wertvolles Zwischenprodukt zur Herstel lung von Farbstoffen dar. <I>Beispiel:</I> 100 Gewichtsteile 2',4'-Dichlor-2,5-dioxy- diphenyl vom F.<B>182-1830</B> C (erhältlich durch Umsetzung der Diazoverbindung des 2,4-Dichloranilins mit Benzochinon und Re duktion des erhaltenen 2',4'-Dichlorphenyl- benzochinons) werden mit 100 Gewichtsteilen Wasser, 100 Gewichtsteilen Ätzkall und 10 Gewichtsteilen Natriumhydrosulfit ver mischt, wobei unter Erwärmung auf etwa 120 C Verflüssigung eintritt. Nun trägt man unter Steigerung der Temperatur wei tere 200 Gewichtsteile Ätzkali ein, wobei die Schmelze schliesslich bei etwa 160 C erstarrt. Bei weiterem Erhitzen tritt von 170 C an langsam Verflüssigung ein, bei 190-195 C ist die gesamte Schmelze dünn flüssig geworden und kocht. Sobald kein Schäumen mehr wahrzunehmen ist, ist die Reaktion beendet. Die Schmelze wird in Wasser eingetragen, die wässrige Lösung geklärt und angesäuert. Das erhaltene 7-Chlor-3-oxydiphenylen- oxyd ist in verdünnten Alkalien farblos lös lich und kristallisiert aus Benzol in farblosen Kristallen vom F.<B>167-1680</B> C. Unterwirft man die Verbindung einer erneuten Kali schmelze bei 240-2500 C, so erhält man das 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd vom F.192 bis <B>1930</B> C.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor- 3-oxydiphenylenoxyd, dadurch gekennzeichnet, dass man4'-Chlor-2'-halogen-2,5-dioxydiplienyl mit einem alkalisch wirkenden Mittel bei Temperaturen von<B>170-2200</B> C behandelt. Die so erhalteneVerbindung ist in verdünn ten Alkalien farblos löslich und kristallisiert aus Benzol in farblosen Kristallen vom F. 167-l68 <B>0</B> C. Unterwirft man die Verbin- dung einer erneuten Kalischmelze bei 240 bis 250 C, so erhält man das 3,7-Dioxy-diphe- nylenoxyd vom F. 192-193 C.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE205774X | 1936-01-22 | ||
| CH199182T | 1937-01-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH205774A true CH205774A (de) | 1939-06-30 |
Family
ID=25723198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH205774D CH205774A (de) | 1936-01-22 | 1937-01-14 | Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH205774A (de) |
-
1937
- 1937-01-14 CH CH205774D patent/CH205774A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH205774A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Chlor-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| CH205779A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dioxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205773A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-3-oxydiphenylenoxyd. | |
| DE512233C (de) | Verfahren zur Darstellung des 1-Aminocarbazols und seiner Derivate | |
| DE805400C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dinitrophenylaethern | |
| CH205781A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205775A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,7-Dioxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205783A (de) | Verfahren zur Herstellung von 8-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| DE549058C (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Oxyacenaphthen | |
| CH205784A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| AT152830B (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Dialkyl- sowie Alkylarylbarbitursäuren und Harnstoffabkömmlingen. | |
| DE701657C (de) | Verfahren zur Darstellung von Dinaphthindandiondiketimid | |
| CH207652A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Pyrimidinverbindung. | |
| CH205776A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methoxy-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH205782A (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH189028A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Amino-1,3-di-(methylsulfonyl)-benzol. | |
| CH205778A (de) | Verfahren zur Herstellung von 6-Methyl-3-oxy-diphenylenoxyd. | |
| CH189029A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Methyl-2-aminodiphenylsulfon. | |
| CH149884A (de) | Verfahren zur Darstellung von B-Oxy-y-picolin. | |
| CH205786A (de) | Verfahren zur Herstellung von 7-Methyl-2-amino-3-methoxy-diphenylenoxyd. | |
| CH207655A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Pyrimidinverbindung. | |
| CH298684A (de) | Verfahren zur Herstellung des Dipropargyläthers des 4,4'-Dioxy-a,B-diäthyl-stilbens. | |
| CH201183A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3,5-dicarbonsäure. | |
| CH150161A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Arylessigsäure. | |
| CH212411A (de) | Verfahren zur Herstellung eines betainartig konstituierten Kondensationsproduktes. |