AT152830B - Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Dialkyl- sowie Alkylarylbarbitursäuren und Harnstoffabkömmlingen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Dialkyl- sowie Alkylarylbarbitursäuren und Harnstoffabkömmlingen.Info
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Description
<Desc/Clms Page number 1> Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Dialkyl-sowie Alkylarylbarbitursäuren und Harnstoffabkömmlingen. EMI1.1 <Desc/Clms Page number 2> löslich in Chlorofrm. Die Analyse ergibt die Summenformel: C24 H34 O7 N6 Br2 ; berechnet Br = 23-5%, gefunden 23-5%, 23-1%. Beispiel 4 : 2 Mol [α-Bromisovaleryl]-harstoff geben beim Zusammenschmelzen mit 1 Mol 5. 5-Diallylbarbitursäure bei einer Temperatur von 1300 eine Verbindung, die bei 116-1180 schmilzt. Das erhaltene Produkt ist leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform, wenig löslich in Benzol und Wasser, schwer löslich in Petroleumbenzin. Die Analyse ergibt die Summenformel : C22 H34 O7 N6 Br2 ; berechnet Br = 24-43%, gefunden 24-26%, 24-41%. Beispiel 5 : 1 Mol [α-Bromisovaleryl]-harnstoff gibt beim Zusammenschmelzen mit 1 Mol 5. 5-Di- [n-propyl]-barbitursäure bei einer Temperatur von 120 eine Verbindung vom Schmelzpunkt 92 -93 . Das erhaltene Produkt ist leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform, löslich in Benzol, wenig löslich in Wasser, schwer löslich in Petroleumbenzin. Die Analyse ergibt die Summenformel : C16 OsNBr ; berechnet Br = 18-37%, gefunden 18-48%, 18-51%. Beispiel 6 : 1 Mol Diäthylbromacetylharnstoff gibt beim Zusammenschmelzen mit 1 Mol 5-Isopropyl-5-allylbarbitursäure bei einer Temperatur von 125 0 eine Verbindung, die bei 85-860 schmilzt. Das erhaltene Produkt ist leicht löslich in Alkohol, Äther, Chloroform, löslich in Benzol, wenig löslich in Wasser und Petroleumbenzin. Die Analyse ergibt die Summenformel r C H 0g N4 Br ; berechnet Br = 17-87%, gefunden 17#47%, 17#64%. Beispiel 7 : 2 Mol Diäthylbromacetylharnstoff ergeben beim Zusammenschmelzen mit 1 Mol 5-n-Butyl-5-allylbarbitursäure bei einer Temperatur von 120 Verbindung, die einen Schmelzpunkt von 900 bis 910 besitzt. Das erhaltene Produkt löst sich leicht in Alkohol, Äther, Chloroform, Benzol, wenig in Wasser und Petroleumbenzin. Die Analyse ergibt die Summenformel : C25 H42 O7 N6 Br2 ; berechnet Br = 22-89%, gefunden 22-59%.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung von Verbindungen aus Dialkyl-sowie Alkylarylbarbitursäuren und Harnstoff abkömmlingen, dadurch gekennzeichnet, dass man 5. 5-Dialkyl- oder 5. 5-Alkylarylbarbitur- säuren, vorzugsweise 5. 5-Diäthyl- bzw. 5-Äthyl-5-phenylbarbitursäure, mit [α-Bromisovaleryl]-harn- stoff oder Diäthylbromacetylharnstoff im Molekularverhältnis 1 : 1,1 : 2,2 : 1 durch Zusammenschmelzen bei unterhalb des Schmelzpunktes der höher schmelzenden Komponente liegenden Temperaturen miteinander vereinigt.
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| AT152830T | 1935-11-20 |
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