CH195871A - Process for the preparation of diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester. - Google Patents

Process for the preparation of diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester.

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CH195871A
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metal salt
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  Verfahren zur Herstellung von     Diphenylessigsäure-2,2-dimethyl-3-          diäthylaminopropanolester.       Es wurde gefunden, dass man zu dem im  Patente Nr. 191461 beschriebenen Diphenyl       essigsäure-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropa-          nolester    gelangen kann, wenn man auf ein  Metallsalz der     Diphenylessigsäure    einen re  aktionsfähigen Ester des     2,2-Dimethyl-3-diä-          thylaminopropanols    einwirken lässt.  



  Die so erhaltene Verbindung soll thera  peutische Verwendung finden.  



  <I>Beispiel:</I>  21 Teile     Diphenylessigsäure,    20 Teile       1-Chlor-2,2-dimethyl-3-diäthylaminopropan-          hydrochlorid    (F.     102-104',    dargestellt aus       2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropanol    und       Thionylchlorid    in Chloroform), 25 Teile     Ka-          liumcarbonat    und 100 Teile Aceton werden  am     Rückfluss    bis zur beendeten Reaktion ge  kocht. Nach dem Abkühlen wird filtriert,  mit Aceton gewaschen und das eingedampfte  Filtrat in Äther aufgenommen.

   Die Äther  lösung wird mit verdünnter Natriumcarbonat-         lösung    gewaschen und über     galiumcarbonat     getrocknet. Nach dem Verdampfen des Äthers  erhält man den     Diphenylessigsäure-2,2-dime-          thyl-3-diäthylaminopropanolester    als Öl, das  im Hochvakuum fraktioniert werden kann.  



  Dieselbe Verbindung kann auch gewonnen  werden, wenn man z. B. an Stelle von     Ka-          liumcarbonat    ein anderes     Alkalicarbonat    ver  wendet, oder wenn man ein fertiges     Alkali-          oder    anderes Metallsalz der     Diphenylessig-          säure    mit     1-Chlor-2,2-dimethyl-3-diäthylamino-          propan    umsetzt. Statt diesem können auch  Ester des     2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropa-          nols    mit anderen     Halogenwasserstoffsäuren    oder  mit     Arylsulfonsäuren    wie z.

   B.     Toluolsulfon-          säure    verwendet werden.



  Process for the preparation of diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester. It has been found that the diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester described in the patent no. 191461 can be obtained if a reactive ester of 2,2-dimethyl-3 is added to a metal salt of diphenylacetic acid -diethylaminopropanol can act.



  The compound obtained in this way is intended to be used therapeutically.



  <I> Example: </I> 21 parts of diphenylacetic acid, 20 parts of 1-chloro-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropane hydrochloride (F. 102-104 ', prepared from 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol and Thionyl chloride in chloroform), 25 parts of potassium carbonate and 100 parts of acetone are refluxed until the reaction has ended. After cooling, it is filtered, washed with acetone and the evaporated filtrate is taken up in ether.

   The ether solution is washed with dilute sodium carbonate solution and dried over galium carbonate. After evaporation of the ether, the diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester is obtained as an oil which can be fractionated in a high vacuum.



  The same connection can also be obtained by z. For example, instead of potassium carbonate, another alkali metal carbonate is used, or if a finished alkali or other metal salt of diphenyl acetic acid is reacted with 1-chloro-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropane. Instead of this, esters of 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol with other hydrohalic acids or with arylsulfonic acids such as.

   B. toluenesulfonic acid can be used.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des im Patent Nr. 191461 beschriebenen Diphenylessigsäure- 2,2 - dimethyl - 3 - diäthylaminopropanolesters, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metallsalz der Diphenylessigsäure einen re aktionsfähigen Ester des 2,2-Dimethyl-3-diä- thylaminopropanols einwirken lässt. Die so erhaltene Verbindung soll thera- petatische Verwendung finden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. PATENT CLAIM: A process for the preparation of the diphenylacetic acid 2,2 - dimethyl - 3 - diethylaminopropanol ester described in patent no. 191461, characterized in that a reactive ester of 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol is added to a metal salt of diphenylacetic acid can act. The compound obtained in this way is intended to be used in therapy. <B> SUBClaims: </B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Halogen wasserstoffsäureester des 2,2-Dimetbyl-3- diäthylaminopropanols einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Salzsäure- esterdes 2,2-Dimethyl-3-diäthylaminopropa- nols einwirken lässt. 3. Process according to patent claim, characterized in that a metal salt of diphenylacetic acid is allowed to act on a hydrogen halide ester of 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol. 2. Process according to patent claim, characterized in that a hydrochloric acid ester of 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol is allowed to act on a metal salt of diphenylacetic acid. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Aryl- sulfonsäureeBter des 2,2-Dimethyl-3-diäthyl- aminopropanols einwirken lässt. 4. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man auf ein Metall salz der Diphenylessigsäure einen Toluol- sulfonsäureester des 2,2-Dimethyl-3-diäthyl- aminopropanols einwirken lässt. Process according to patent claim, characterized in that an aryl sulfonic acid ester of 2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol is allowed to act on a metal salt of diphenylacetic acid. 4. The method according to claim, characterized in that a toluenesulfonic acid ester of 2,2-dimethyl-3-diethyl aminopropanol is allowed to act on a metal salt of diphenylacetic acid.
CH195871D 1934-11-13 1934-11-13 Process for the preparation of diphenylacetic acid-2,2-dimethyl-3-diethylaminopropanol ester. CH195871A (en)

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