CH195548A - Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.

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CH195548A
CH195548A CH195548DA CH195548A CH 195548 A CH195548 A CH 195548A CH 195548D A CH195548D A CH 195548DA CH 195548 A CH195548 A CH 195548A
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chromable
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oxyanthraquinone
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Darstellung eines     chromierfähigen    Farbstoffes der     Anthrachinonreihe.       Gegenstand dieses     Zusatzpatentes    ist ein  Verfahren zur     Darstellung    eines     chromier-          fähigen    Farbstoffes .der     Anthrachinonreihe,     welches dadurch     gekennzeichnet    ist,

   dass  man auf     4-Chlor-l-oxyanthrachinon        3-Amino-          2'-oxybenzoesäure    in Gegenwart eines säure  bindenden Mittels und eines Lösungsmittels       einwirken    lässt und     das    so erhaltene Produkt  mit einem     sulfierenden    Mittel behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  6,5 Gewichtsteile     4-Chlor-l-oxyanthra-          chinon        werden,        zusammen    mit 5 Gewichts  teilen     3-Amine-2-oxybenzoesäure,    12     Ge-          wichtsteilen        Kaliümacetat,    0,2     Gewichtstei-          len    Kupferacetat und 0,2 Gewichtsteilen       Kupferpulver    in 150 Teilen     Amylalkohol     24     Stunden    lang     unter    Rühren am     Rückfluss-          kühler    gekocht.

   Nach dem Abkühlen     wird     mit Salzsäure angesäuert, der     Amylalkohol     durch     Wasserdampfdestillation    entfernt, heiss  abgesaugt, mit heisser :Salzsäure und an-         schliessend    mit heissem     Wasser    gewaschen.

    Nach dem Trocknen wird das Reaktionspro  dukt zur Entfernung     geringer    nicht umge  setzter Mengen     4-Chlor-l-oxyanthrachinon     mit Benzol     ausgekocht.        Man    erhält so das  1-     Oxy-        91    ( 2'-     oxy    - 3'-     carboxy)    -     phenylamino-          anthrachinon.    Dieses     ist    ein blaugraues Pul  ver, das aus     Trichlorbenzol    in blauen Nadeln  vom F. 298   C     (unter    Schäumen) kristalli  siert.

   Es löst sich in     konzentrierter    Schwefel  säure mit     rotstichig-blauer    Farbe, die bei  Zusatz von     Formaldehyd    in ein Grünblau  umschlägt. Das     schwerlösliche        Natriumsalz     ist von grüner Farbe. In der Siedehitze löst  es sich     rotviolett    in     Eisessig    und Alkohol,       rotstichig-blau    in Chlorbenzol.     Pyridin    löst  es schon in der     Kälte    mit     rotstichig-blauer     Farbe.  



  Wird     dieses        1-Oxy-4(2'-oxy-3'-carboxy)-          phen.ylaminoanthrachinon    zum     Beispiel    in  der 25fachen Menge     Schwefelsäure    66       B6     5     Stunden    bei<B>90</B> bis 100   C     sulfiert,    so er-      hält man einen Farbstoff, der -'olle aus  saurem Bade in blauvioletten Tönen färbt,  die beim     Naehchromieren    in ein gut egali  sierendes Grün     übergehen,    das sich durch  eine sehr gute     Z\        aseli-    und     M"alliechtheit     auszeichnet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines chro- mierfähigen Farbstoffes der Antlirachinon- reihe, dadurch gekennzeichnet, da.ss man auf 4-Chlor-l-oxyanthrachinon 3-Amino-2-oxy- benzoesäure in Gegenwart eines säurebinden den Mittels und eines Lösungsmittels ein wirken lässt und da.s so erhaltene Produkt mit einem stilfierenden -Mittel behandelt.
    Der so erhältliche Farbstoff gibt aus saurem Bade auf -dolle blauviolette Töne, die beim Nachchromieren in ein gut egali sierendes Grün übergehen, das sich durch eine sehr gute Wasch-, Walk- und Licht echtheit auszeichnet. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das 4-Chlor- 1-oxyanthrachinon mit 3-Amino-2-oxy- benzoesätire durch 24stündiges Erhitzen in Aniylalkohol am Rückflusskühler in Gegenwart von Kaliumaoetat. Kupfer acetat und Kupferpulver kondensiert. <B>2</B>.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Sulfierung mit Schwefelsäure von 66 B, durch Er wärmen auf 90 bis<B>100</B> C während 5 Stunden bewirkt.
CH195548D 1934-12-18 1935-12-17 Verfahren zur Darstellung eines chromierfähigen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. CH195548A (de)

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