Verfahren zur Herstellung eines Nüpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes bescUrie- ben, nach dem man 5'-Benzoylaminoanthra- chinonylaminoanthrachinonakridon mit sau ren Kondensationsmitteln behandelt.
Es wurde nun gefunden, dass man ebenfalls einen wertvollen, durch grosse Echtheit und Farbstärke ausgezeichneten neuen Küpenfarbstoff der Anthrachinon- akridonreihe erhält, wenn man das Di- chlor - 5'- benzoylaminoanthrachinonylamino- anthrachinonakridon der Formel
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mit sauren Kondensationsmitteln behandelt. Geeignete saure Kondensationsmittel sind z.
B. wasserfreies Aluminiumchlorid, das zweckmässig unter Zusatz geeigneter Ver dünnungsmittel, wie Kochsalz oder gegen Aluminiumchlorid indifferenter organischer Flüssigkeiten, z. B. Nitrobenzol oder Tri- chlorbenzol, angewandt wird, ferner konzen trierte Schwefelsäure und Chlorsulfonsäure. <I>Beispiel:</I> 48 Teile des z.
B. nach den Angaben des Beispiels 2 der deutschen Patentschrift 582169 erhältlichen<B>3</B>. 4'. 6'-Trichloranthra- chinon-2.1(N)-1'.2'(N)-benzolakridons wer den mit 35 Teilen 1-Amino-5-benzoylamino- anthrachinon in 600 Teilen Nitrobenzol etwa 15 Stunden lang zum Sieden erhitzt. Nach dem Abkühlen wird die ausgeschiedene Ver bindung abgesaugt und mit Nitrobenzol, Benzol und Ligroin gewaschen.
Sie entspricht er Formel:
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löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe, fällt aus der schwefel sauren Lösung beim Verdünnen mit Wasser in rotvioletten Flocken aus und färbt Baum- wolle aus der Küpe in -schwachen bläulich roten Tönen.
10 Teile der nach Absatz 1 erhaltenen Verbindung werden bei Zimmertemperatur in etwa 100 Teilen Schwefelsäuremonohydrat unter Rühren gelöst. Sobald kein Schwefel dioxyd mehr entwickelt wird, wird die Lö sung in Wasser eingetragen, worauf der da bei ausgeschiedene rötlichbraune Farbstoff abgesaugt und neutral gewaschen wird. Er liefert aus rotbrauner Küpe auf Baumwolle kräftige, gelbbraune Färbungen.
Process for the production of a nub dye of the anthraquinone acridone series. The main patent describes a process for producing a vat dye, according to which 5'-benzoylaminoanthraquinonylaminoanthraquinone acridone is treated with acidic condensing agents.
It has now been found that a valuable new vat dye of the anthraquinone akridone series, which is distinguished by great fastness and color strength, is obtained if the dichloro-5'-benzoylaminoanthraquinonylamino anthraquinone acridone of the formula is obtained
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treated with acidic condensing agents. Suitable acidic condensing agents are, for.
B. anhydrous aluminum chloride, which is expedient with the addition of suitable United diluents, such as table salt or organic liquids indifferent to aluminum chloride, eg. B. nitrobenzene or trichlorobenzene is used, as well as concentrated sulfuric acid and chlorosulfonic acid. <I> Example: </I> 48 parts of the z.
B. <B> 3 </B> available according to the information in Example 2 of German Patent 582169. 4 '. 6'-Trichloranthraquinone-2.1 (N) -1'.2 '(N) -benzolakridons who are heated to boiling for about 15 hours with 35 parts of 1-amino-5-benzoylamino-anthraquinone in 600 parts of nitrobenzene. After cooling, the excreted compound is filtered off with suction and washed with nitrobenzene, benzene and ligroin.
It corresponds to the formula:
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dissolves in concentrated sulfuric acid with a green-blue color, precipitates from the sulfuric acid solution in red-violet flakes when diluted with water and dyes cotton from the vat in pale bluish-red tones.
10 parts of the compound obtained in accordance with paragraph 1 are dissolved in about 100 parts of sulfuric acid monohydrate at room temperature with stirring. As soon as no more sulfur dioxide is developed, the solution is added to water, whereupon the reddish-brown dye that has separated out is suctioned off and washed neutral. From a red-brown vat it delivers strong, yellow-brown colors on cotton.